二甲基乙酰基乙酰苯胺（二乙基甲苯甲酰胺）

本文目录：

1、乙酰苯胺的合成主要经过以下几个步骤：将苯胺和醋酸混合，加热至80~90℃使其融合。将浓硫酸滴加到混合物中，并搅拌，使温度升至100℃左右。搅拌一段时间后，停止滴加硫酸，继续将反应混合物加热至140℃，反应2-3小时。冷却过滤得到褐色油状物，即为乙酰苯胺。

2、准备材料：苯胺、乙酰苯胺、冰乙酸、氢氧化钠、氯化钠、氯仿、蒸馏水等。在烧杯中加入苯胺和氢氧化钠，加入适量的水，搅拌至完全溶解。缓慢加入乙酰苯胺，并继续搅拌，生成乙酰化的苯胺。加入适量的氯化钠，混合均匀。将混合液用氯仿萃取，取得有机相。旋转蒸发有机相，得到固体。

3、在氮气50℃下向氢化反应器中加入15份乙酸钠，60份NaHCO3，1320份MeOH和1015份1-氯-2，4-二硝基氯苯，加入11份1％PtC，加入0.15份NH4VO3和66份水。氢化在60℃和18巴下进行。分离产物为3-氨基-4-氯-苯胺（785份，理论值的85％）。

4、苯胺有毒，必须在通风柜中取用，避免粘在皮肤上。 -NH2上的H很活泼，很容易被取代；且苯胺易被氧化，应加少量锌粉防止氧化。用分馏柱除去生成的少量水（含少量乙酸），（共约5mL）。小火加热回流（40~45 ℃），T= 105℃；温度过高，苯胺氧化。

5、苯胺；阿尼林油英文名称：aniline；phenylamine；aminobenzene 描述：【相对分子量或原子量】913 【密度】0216 【熔点（℃）】-2 【沸点（℃）】184 【性状】无色油状液体，有强烈气味，有毒。【溶解情况】稍溶于水，与乙醇、乙醚、苯混溶。

6、很简单：根据你所要合成的量，比如0.1mol的对甲基苯胺，放入锥形瓶中，加水50 mL，搅拌下，加入0.1mol的浓盐酸（37％的浓度）溶解对甲基苯胺。

化学名称：N，N-二甲基乙酰胺二甲基乙酰胺是一种强极性非质子化溶剂，能溶解多种化合物，与水、醚、酮、酯等完全互溶，具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低、毒性小等特点，对多种树脂，尤其是聚氨酯树脂、聚酰亚胺树脂具有良好的溶解能力，可用作耐热合成纤维、塑料薄膜、涂料、医药、丙烯腈纺丝的溶剂。

物理特性不同二甲基（乙）酰胺是一种无色透明液体，可燃，能与水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有机溶剂任意混合。熔点：-20℃，沸点：164-166℃，密度：0.937g/mL，闪点：66℃；二甲基（甲）酰胺也是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶，纯二甲基甲酰胺是有特殊臭味。

二甲基乙酰胺是一种极性溶剂，是一种无色透明液体，能与水、醇、醚等有机溶剂混合，二甲基乙酰胺的热稳定性好，即使在沸点也稳定不分解，可通过蒸馏精制。二甲基乙酰胺（Dimethylacetamide），全称为N，N-二甲基乙酰胺（化学式：CH3C（O）N（CH3）2，缩写为DMAC或DMA。

化学性质化学性质与N，N-二甲基甲酰胺非常相似，是一种有代表性的酰胺类溶剂。在无酸、碱存在时，常压下加热至沸腾不分解，因此可以在常压下蒸馏。水解速度很慢，含有5%水的N，N-二甲基乙酰胺在95℃加热140小时，只有0.02%发生水解。但有酸碱存在时，水解速度增加。强碱存在时加热发生皂化。

会。根据查询道客巴巴得知，二甲基乙酰胺的外观与性状是无色、不易挥发的液体，带微弱氨味。二甲基乙酰胺是一种常用作非质子极性溶剂，无色透明液体，可燃。

乙酰苯胺硝化时间长变黑是正确的。硝化反应是一个亲电取代反应，进攻基团是亲电试剂硝基正离子，苯环上电子云密度越大越容易被进攻.电子云密度要看取代基的电子效应取代基的电子效应。

苯与混酸（硝酸和硫酸）加热，发生硝化反应，制得硝基苯。硝基苯然后用铁屑还原，得到苯胺。最后，苯胺与乙酸酐发生酰基化反应，生成乙酰苯胺。苯与混酸（硝酸和硫酸）加热的硝化反应是一个典型的亲电子硝化反应。

它是化学物质。乙酰氨基能让苯环上邻对位的氢变得活泼，而邻位因空间阻碍的关系不易反应，所以就对位为主了。因为NHC等于OCH3属于第一类定位基，定位效应为邻对位，邻位的位阻比对位的要大，所以主要为对位。

文章二甲基乙酰基乙酰苯胺（二乙基甲苯甲酰胺）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。