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2,2,4,4-四甲基环戊酮的合成路线有哪些?

在乙醇钠的催化下,己二酸二乙酯发生分子内的claisen缩合反应,生成环戊酮-2-甲酸乙酯。由于产物的酸性比醇钠更强,所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。如果要得到环戊酮-2-甲酸乙酯,需要用乙酸酸化反应物使之被质子化。同样由于这个原因,乙醇钠需要加入稍大于一个当量才行。

在I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是G和H,二者的分子式均为C 9 H 6 O 2 Br 2 。(5)根据立方烷的结构知,立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰。

“现加银氨溶液,只有醛反应,再加氢氧化铜溶液,只有脂肪醛反应,而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类,能发生碘仿反应,加碘的氢氧化钠溶液,2—戊酮生成黄色沉淀,而环戊酮不反应。

建议你这样试试看:己二酸在酸性条件下,与乙醇生成己二酸二乙酯;乙醇钠作用,成环生成2-氧代环戊甲酸乙酯;乙醇钠作用,与碘乙烷反应,生成乙基取代物;碱性酯水解,并酸化生成相应的羧酸;加热脱羧,得到目标结构—α-乙基环戊酮。

第一步,酮的双分子偶联 在醚的催化下加入Mg粉,然后酸性条件下水解生成α-联二环戊醇。

在有机化学中活性亚甲基的定义为邻位具有羰基的亚甲基结构。

1-氨基-3-甲基环戊烷羧酸的合成路线有哪些?

另一项值得注意的发明是WO2006125397号专利,涉及一类非甾体雄激素受体调节剂及其制备方法和用途,展现了他的专业深度和广泛的应用领域。

环戊二烯――[HBr]――1234四溴环戊烷――[NaCN]――1234四氰基环戊烷――[水解]――1234四羧酸环戊烷――[还原]――1234-四羟甲基环戊烷 []里的是试剂或反应条件 个人感觉NaCN的那一步可能会发生消去反应又变回环戊二烯,感觉我这制备过程有问题。

Thibaud 等也报道了超声波可以大大加速环戊二烯与甲基乙烯基酮的Diels-Alder反应〔19〕。 同样,超声波对1,3-偶极环加成反应也有类似的作用〔20〕,例如在传统的加热反应条件下反应34h,收率为80%,而用超声波辐射只需1h收率即可达81%。

2,2,4-三甲基环戊酮的的上游原料和下游产品有哪些?

叶绿素是存在于植物中的绿色色素,其促进来自太阳的光的吸收。它有能力将这种光能转换成可用的形式,用于各种过程,如光合作用,借此绿色植物自己准备食物。植物细胞储存阳光并使其可供我们食用。事实上,这是植物绿色和色素沉着的原因。有自然发生的不同形式的叶绿素,如叶绿素a和叶绿素b。

合成了2-甲基-环己烷-乙酸- 化合物(2)的合成,是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。事实上巴赫曼(Bachmann)等在此后5年合成第一个天然甾体产物雌马甾酮(equilenin)的途径就部分地采用了庄长恭的方法。

烯丙醇酮的制备:以2-甲基呋喃为原料,经维氏反应制得5-甲基糠醛,经格利雅反应(2→3),糠醛转位反应(3→4)和异构化反应(4→5)制得烯丙醇酮的工业新方法。

密度4克/立方厘米,熔融温度120~210摄氏度,不溶于一般有机溶剂如烃类、醇与酯类等,能溶于四氢呋喃、甲基乙基酮、环戊酮、硝基苯、二甲亚砜等,有良好的耐酸碱性。 聚苯乙烯(PS) 应用:一次性塑料餐具、梳子、盒子、圆珠笔杆、儿童玩具、塑料购物袋。 特性:透明度高、表面光泽。 毒性:材料本身无毒。

与其它聚酰胺相比,尼龙-66最容易热降解和三维结构化。当尼龙-66发生热分解时,首先表现为主链开裂引起分子量、熔体粘度降低;进一步降解时,由三维结构化引起熔体粘度上升而最终变成凝胶,成为不溶不熔物。

(2-氧代环己基)-乙酸甲酯的的上游原料和下游产品有哪些?

“现加银氨溶液,只有醛反应,再加氢氧化铜溶液,只有脂肪醛反应,而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类,能发生碘仿反应,加碘的氢氧化钠溶液,2—戊酮生成黄色沉淀,而环戊酮不反应。

环己烷 别名六氢化苯,为无色有刺激性气味的液体。不溶于水,溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成,可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用,还可制备环己醇和环己酮等有机物。

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