4-甲基-2-溴戊烷（2甲基4溴戊烷还是4甲基2溴戊烷）

本文目录：

1、以化合物1为例，（2R，3R）-2，3-二羟基丁酸的命名过程，2号碳由于甲基与氢的连接呈现R构型，而4号碳上氯原子与邻近的两个甲基基团顺时针排列，定义为R构型，同样5号碳的逆时针排列决定了其R构型。

2、二楼的烷烃把左起第二个碳上的一个氢给第三个碳，所形成的新烷烃，它的正确命名是2-甲基戊烷，因为它的甲基在第二个碳上面。

3、…）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。

4、按照有机化合物的命名规则，以靠近取代基的一侧开始编号，最长链为原则，所以是：2，2，3，3-四甲基-4-丙基辛烷。

1、CH3CHBrCH2CH3 2-溴丁烷 CH3CHClCH（CH3）CH2CH3 3-甲基-2-氯戊烷（CH3）2CHCH2CHBrCH3 2-甲基-4-溴戊烷（CH3）2CBrCH2CHBrCH2CH3 2-甲基-4-氯-2-溴已烷所以 a正确。

2、二氯丙烷和三氯丙烷的区别是，二氯丙烷为无色、流动性、易燃性液体。主要被用作工业和药用溶剂，三氯丙烷是一种工业常用的化学试剂，无色易燃液体、微溶于水，可溶解油、脂、蜡、氯化橡胶和多数树脂。

3、ch（ch3）2是异丙基。异丙基也称作1-甲基乙基，是一种有机基团，化学式为（CH3）2CH-，式量为43，又称第二丙基，丙烷分子中亚甲基二级碳原子，-CH2-上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团，结构式为（CH3）2CH-。

1、题目所述的2-甲基丁烷很难发生题中所给的产物（如图所示）的反应。因为反应物没有能发生这种产物的官能团。

2、在工业上和实验室中都可以通过加入溴水反应， 2-甲基-2-戊烯生成沸点很高的二溴化物，然后通过蒸馏提纯异戊烷。2）实验室也可以用适当浓度的高锰酸钾氧化烯烃成对应的羧酸，然后用碱水洗去羧酸，再蒸馏提纯异戊烷。

3、-甲基丁烷光照溴代可生成一种一溴代物，其主要产物是2-甲基-2-溴丁烷，异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。

4、异戊烷也就是2—甲基丁烷，分子结构简式如下图，主链上4个碳原子，2号碳上连一个甲基。主链不对称，主链上四个碳分别连接1个溴原子，得到不同的物质。2号碳上甲基与1好碳是相同的。所以一共4种。

1、所以 a正确。不饱和卤代烃卤代烯烃和卤代炔烃命名时，选择含有不饱和键和卤原子在内的最长碳连作为主链，从靠近不饱和键一侧开始对主链进行编号。

2、C应该是1，2－二氯乙烷，答案选D。点评：该题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练。该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可。有利于培养学生的规范答题能力。

3、【答案】：C 根据有机物命名的规则，A项应为2—甲基丁烷；B项应为3—甲基戊烷；D项应为2，4—二甲基己烷。

4、A应该命名为2，4-三甲苯。位号最小原则。

5、D是正确的有机物命名法有机物的命名方法有，习惯命名法，有些有机物还有俗名。一，（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名的方法。该命名法是由（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年国际化学会的“”。

6、CH 3 CH（C 2 H 5）CH 2 CH（C 2 H 5）CH 3命名的化合物，其主链中的碳原子的数目（）A. 4 B. 5 C. 6可以表示为D. 7 5。

1、甲基5氯2溴乙烷结构式为CH3CH（CH3）CH2CH2CH（Br）CH3。根据查询相关资料信息显示：2甲基，5氯，2溴己烷，简单基团放在前，复杂基团放在后，其他的和烷烃命名类似，2甲基5氯2溴乙烷结构式为CH3CH（CH3）CH2CH2CH（Br）CH3。

2、不含官能团。5甲基3溴己烷分子式为C7H15Br，它是一种有机化合物，是不含官能团的，其中包含一个甲基基团、一个溴原子和一个六碳线性链的烷基基团。

3、-甲基-5-氟-3-氯-2-溴己烷。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

文章4-甲基-2-溴戊烷（2甲基4溴戊烷还是4甲基2溴戊烷）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。