多个甲基氧化（甲基的氧化数）

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1、甲基氧化成羧基方法是：先与cl2发生一次取代得—CH2cl2，在与水一定条件下发生取代得—CH2OH3，以Cu为催化剂，连续氧化两次，第一次氧化得—CHO，第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为羧基。

2、氧化剂氧化法：可以使用强氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或过氧化氢（H2O2）来将甲基氧化成醛基。这些氧化剂能够将含有甲基的化合物中的碳氢键氧化为醛基。脱氢反应：甲基可以通过脱氢反应转化为醛基。

3、在碱性环境中，mn的氧化性减弱，无机产物为k2mno4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

1、氧化剂氧化法：可以使用强氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或过氧化氢（H2O2）来将甲基氧化成醛基。这些氧化剂能够将含有甲基的化合物中的碳氢键氧化为醛基。脱氢反应：甲基可以通过脱氢反应转化为醛基。

2、甲基变醛基的方程式是甲基氧化成醛反应条件是链式烷烃：卤代→水解→酸性重铬酸钾溶液氧化。

3、首先用氯气光照取代，在用氢氧化钠水解，最后用氧气进行第一步氧化即可。

4、甲基可以氧化为醛基，具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代，然后将卤代烃氧化为醛，方法比较多的。DMSO，乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。

5、二氧化锰的氧化性不足以将甲基氧化为醛基。因为MnO2是是高锰酸的还原产物。其次，甲基本身非常稳定，除非相邻基团的活化作用，本身不会被氧化。例如，只有甲苯才可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸。

6、没有CO2生成，它是先把甲基碳氢键氧化成碳氢氧键，羟基再变醛基、羧基。在此过程中，只是缩合掉水分子。

2、在碱性环境中，mn的氧化性减弱，无机产物为k2mno4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

3、甲基亚磷酸二乙酯是一种有机磷酸酯化合物，其结构式为（CHO）P（O）OCHCH。在这个分子中，含有一个甲基基团（CH）。

4、氧化剂氧化法：可以使用强氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或过氧化氢（H2O2）来将甲基氧化成醛基。这些氧化剂能够将含有甲基的化合物中的碳氢键氧化为醛基。脱氢反应：甲基可以通过脱氢反应转化为醛基。

5、高锰酸钾溶液褪色，这说明苯环带有α-H的侧链集团易被氧化。苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。

氧化剂氧化法：可以使用强氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或过氧化氢（H2O2）来将甲基氧化成醛基。这些氧化剂能够将含有甲基的化合物中的碳氢键氧化为醛基。脱氢反应：甲基可以通过脱氢反应转化为醛基。

甲基变醛基的方程式是甲基氧化成醛反应条件是链式烷烃：卤代→水解→酸性重铬酸钾溶液氧化。

甲基变成醛基反应路线是某些特定的甲基先直接被氧化成羧基，然后还原为醛基。用浓盐酸和锌汞齐还原，直接把羰基还原为亚甲基。乙硼烷先发生三键上的亲电加成，再在双氧水作用下取代含硼基团成为羟基，整个分子成为烯醇。

1、可以。只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，本质是氧化反应。被氧化的两个必要条件是：仅当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。

2、您好，酸性高锰酸钾不能氧化苯环，不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环，因此，甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。

3、能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。

4、甲苯使高锰酸钾褪色原理是因为苯环活化甲基，使甲基易被氧化。甲苯的苯环上有活化甲基，使甲基易被氧化。甲苯支链的第1个C原子上有H，—CH3会被氧化成—COOH。

5、是氧化反应，但与乙烯不一样，乙烯被反应，是因为双键活性高，被氧化，苯环上的甲基被氧化，是因为它连在苯环上，活性比甲烷高，所以被氧化。

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