一氯甲基苯与氟苯在无水氯化铝中反应方程式怎么写
一氯甲基苯和苯在无水氯化铝催化下，反应形成，二苯代甲烷。苯环和卤代物或者酰卤，在无水三氯化铝的催化作用下，会进行傅克反应，脱掉一分子卤化氢。
甲苯和氯丙烷在无水氯化铝加热下发生烷基化反应。
在反应过程中，AlCl3首先与CH3COCl形成活性中间体，这个中间体随后攻击甲苯中的苯环，发生亲电取代反应。由于苯环上的电子云密度较高，使得其容易受到亲电试剂的攻击。在这个反应中，苯环上的一个氢原子被酰基取代，生成了相应的酰基化产物甲基苯甲酮。
C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。
对氯三氟甲苯的主要用途
1、对氯三氟甲苯在制药、农药以及染料工业中扮演着重要的角色，作为多种化学品的中间体。 对氯三氟甲苯，亦称为对氯三氟甲基苯或4-氯三氟甲苯，化学名称为对氯苯基三氟化物，常用简称为PCBTF。
2、本产品被广泛应用于合成医药中的氟乐灵、乙丁氟乐灵，以及农药领域的氟酯肟草醚、氟碘胺草醚和羧氟醚除草剂姿燃等。除此之外，它还可在染料工业中发挥作用。
3、对氯三氟甲苯主要用途是制药、农药、染料生产的中间体。对氯三氟甲苯又名对氯三氟甲基苯；（英文名称p-Chlorbenzotrifluorid）又名4-氯三氟甲苯（4-Chlorobenzotrifuoride）；对氯三氟苄；对氯苄川三氟；简称 PCBTF。无色透明液体，不溶于水，可溶于醇、醚、苯等有机溶剂，分子式为C7H4F3Cl。
4、本品用于合成医药氟乐灵、乙丁氟乐灵，农药氟酯肟草醚、氟碘胺草醚，以及羧氟醚除草剂等；此外，还可用于染料工业。
5、它不溶于水，但可以溶解于醇、醚、苯等有机溶剂中。其分子式为C7H4F3Cl。对氯三氟甲苯是一种易燃、有毒的化学品，它对皮肤和眼睛具有刺激作用。如果遇到明火、高温或者与氧化剂接触，它能够燃烧，并且会释放出有毒的气体。作为一种重要的化学品，它主要用于制药、农药和染料生产中的中间体。
6、此化合物在化学合成和工业应用中有着广泛用途。其具有特殊的物理和化学性质，比如高沸点、低挥发性和良好的热稳定性，使得它在溶剂、医药、农药、电子材料等领域有重要应用。它的化学结构包含一个对位氯原子和三个氟原子，使得它在有机合成反应中表现出独特的化学活性。
2-氯甲苯可以叫2-甲基氯苯吗
1、这样可以，只不过这个是一个约定俗成的叫法，按理说是没错的，但是高考的时候阅卷老师那么忙，而且他们阅卷是看不到题目的，所以万一因为这样的原因丢分，真的是很冤枉。所以建议你平常做题就尽量做到规范。
2、对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。 若不将甲苯环视为母体，而将氯原子和甲基视为取代基，则1-甲基-2-氯苯是另一种可能的命名方式，但这种命名方法并不鼓励，因为它不符合当前的化学命名规则。
3、-甲基氯苄 2，3-二甲基氯苯 3，4-二甲基氯苯 一种是在甲基上取代的，两种是苯环上取代的，其中一个邻位一个间位。邻二甲苯，英文简写为OX。用途：邻二甲苯主要生产企业为扬子石化、吉化、齐鲁石化、镇海、南炼、辽阳石化等。其中扬子石化的产量稳居第一。
4、间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。
5、不能，1-氯甲苯有很多的同分异构体，1-甲基-2-氯苯只是其中的一种。
2—氯甲基苯乙酸如何提纯
首先准备一个烧杯，将适量的2氯甲基苯乙酸放入烧杯中，在烧杯中加入适量的无水乙醇或甲醇，搅拌均匀。其次将烧杯放在热水浴中，加热至60度，并保持一段时间，然后将混合物倒入另一个干净的烧杯中，用玻璃棒轻轻搅拌，使结晶充分析出。
其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。
双氯芬酸不是植物提取物，而是一种人工合成的化合物。双氯芬酸它的化学名称为2，6-二氯-4-甲氧基苯乙酸，是一种白色结晶性粉末，常用于医药、化妆品和食品工业中。双氯芬酸的制备过程涉及到化学合成和生物发酵等多个步骤，其原料主要是从石油中提炼出来的苯乙酸和氯气等。
2氟甲苯命名为什么前面有个2?
-氟甲苯是一种有机化合物，其分子结构中有一个苯环和一个氟原子，因此根据IUPAC命名规则，它的系统名称应该是1-氟-2-甲基苯。其中，数字1表示氟原子在苯环上的位置，数字2表示甲基基团在苯环上的位置。
一个黄色一个紫色，具体如何区分如下。对氟甲苯在比色板上的色彩为黄色，而间氟甲苯的色彩为深紫色。对氟甲苯在比色板上的波长为420nm，而间氟甲苯的波长为385nm。对氟甲苯在比色板上的浓度为0.2μg/ml，而间氟甲苯的浓度为0.1μg/ml。
在标准命名系统中，2，3-这一组合表示在苯环上的氯原子位于1和2位，而3位上连接着一个三氟甲基团。这种结构使得它在分子式中具有独特的化学特性。另外，它还有个别名，即1，2-Dichloro-3-（trifluoromethyl）benzene，这是在描述其分子结构时使用的另一个通用术语。
三种二甲苯的一氯代物数目怎么看??拜托了
邻二甲苯的一氯代物有：取代甲基上的H是一种；苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种，总计是三种。
CH3）3CCH2CH3的简写式如下图，定c主链上从左到右依次为4号碳。2号碳上有3个甲基，且他们是等效的（空间结构），此处只有1种。3号和4号碳上分别有1种，因此总共有3种。
首先判断 二甲苯有几个不同化学环境的H，取代后就有几种取代物。某个原子的化学环境指的是 周围与它相连的原子的种类和键连方式。比如 邻二甲苯 苯环上有2种不同环境的H（每种H有2个），而2个甲基上的6个H也是一种 这样加起来 邻二甲苯共有3种不同环境的H，一取代物就有3种。