1甲基3溴苯（246三甲基溴苯）

甲苯Fe催化下溴代产物是?(系统命名)

甲基是邻对位取代基，在与溴水亲电取代反应中由于邻位的位阻效应，对位上溴是主要产物。这一步确定了，下一步上硝基就只能在甲基邻位了。

编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。

①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。

取代反应（substitution reaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

x/y = （849/12） / 51 12x y =134 可以得到分子式为C10H14，四个不饱和度，正好含一个苯环，不含其它不饱和键。再从氢谱可知，含有两个连CH的CH3，即含异丙基，含直接连苯环的CH3。又从一溴代产物有两种，可知为对位取代。所以结构式如下。

1、一般情况不反应；特定条件下反应。根据查询作业帮，一般情况下溴苯与氢氧化钠不反应，由于苯环的影响，苯环上的溴原子很不活泼，难以发生取代，正是利用这一点溴苯中的混有的溴单质用氢氧化钠溶液来除。但在高温、高压和铜作催化剂的特定条件下发生取代反应。

2、可以。溴苯与氢氧化钠溶液进行反应时，反应要在碱性条件下进行。氢氧化钠的作用是提供氢氧根离子，溴苯是亲电体，溴原子会被氢氧根离子取代，生成一个酚羟基，形成苯酚。这个反应是一种亲核取代反应，称为苯的酚化反应。

3、生成一种叫做苯酚的有机化合物。具体来说，这个反应需要将溴苯和氢氧化钠溶液混合在一起，然后在适当的温度和条件下进行反应。反应过程中，溴原子会被氢氧化钠中的氢氧根离子取代，生成一个酚羟基，从而形成苯酚。溴苯，是一种有机化合物，化学式为C6H5Br，为无色油状液体，具有苯的气味。

4、根据高三网的信息，溴苯和氢氧化钠在高温、高压和Cu作催化剂的条件下发生取代反应，但反应速率比较慢，反映的化学方程式为C6H5Br+H2O。但需要注意的是，一般说溴苯与氢氧化钠不反应，由于苯环的影响，苯环上的溴原子很不活泼，难以发生取代，正是利用这一点将溴苯中的混有的溴单质用NaOH溶液来去除。

邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

你好，苯的同系物，以甲苯为例，甲基会活化苯环，特别是甲基的邻对位，使得甲基邻对位相对间位更容易被溴取代，产物通常是2-溴甲苯、4-溴甲苯和2，4-二溴甲苯。2，4，6-三溴甲苯的含量很少，这是因为溴原子会钝化苯环。条件都是用铁或溴化铁作为催化剂，在无水环境中进行。

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