在有机化合物里,怎样检验硝基?
1、用（NH4）2Fe（SO4）2溶液，硫酸及KOH和甲醇溶液，检验硝基的现象为一分钟内溶液由淡绿色变为红棕色。这个可以在高中选修化学有机化学基础里找到。
2、硝基（-NO2）、羟基（-OH）、甲基（-CH3）以及三氟甲基（-CF3）是有机化合物中的常见官能团，它们对苯环电荷分布的影响如下： 硝基（-NO2）官能团：- 硝基团是一个强电子吸引团，它会从苯环中吸引电子。
3、硝基乙烷在热碱溶液中会发生取代反应，（方程式：CH3-CH2-NO2+NaOHCH3-CH2-OH+NaNO2），所以反应完后两种有机物会互溶，所以没有明显现象。硝基乙酯（硝基乙酸乙酯吧），不过不管怎样，硝基什么酯都是酯类化合物，酯类化合物在碱性条件下很稳定，所以在热碱溶液中极难水解。
4、硝基的结构式是R-N=o→o。硝基无色、白色或灰色结晶状，有玻璃光泽。一般所谓基和基团并不特别表明它的电性或是否带有未配对电子，而自由基则是专指带有未配对电子的基团。显示未配对电子的顺磁共振谱是检查和研究自由基的有效方法。硝基是又发色团，能加深色原体的颜色。
5、如何判断：一般来说，有苯环、就可以发生硝化反应！~硝化反应即是：硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。苯和浓硝酸： C6H6 + HNO3 （HO-NO2）--- C6H5NO2 + H2O 上图为萘和浓硝酸的硝化反应。
护肤小白必学护肤真相之防腐剂知识
1、越少越好，成分表排行越靠后越好。 ②自己的肌肤是不是适应这类防腐剂？ 敏感肌，孕妇，青春期肌肤避免过多防腐剂。 ③添加的防腐剂是否是在国家规定合理范围之内？ 符合国家生产要求的前提下采用天然防腐更好。 ④醇天然护肤品真的存在吗？ 不存在。
2、“对羟基苯甲酸酯类”：防腐剂 它被化学家称为“必需的恶魔”，会形成不建全的角质层，加速细胞老化，影响DNA，阻碍美容成分的功效发挥，在乳腺癌样品中也发现了防腐剂。
3、⑦卵磷脂 防腐剂成分 防腐剂其实是很多护肤品中必须添加的成分，但是量必须控制在规定范围内。
有机化合物系统命名法的具体内容
我国根据这个命名原则，又结合汉字特点，制定出我国的系统命名法，其核心内容就是表达出母体、官能团和取代基的具体名称、位次和数目等。有机物的分类方法之一是按官能团的不同分为若干类型。命名时，单官能团化合物较容易，但对复合官能团化合物将会遇到一些困难。为方便起见，常将各种官能团分为两大类。
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则（Cahn-Ingold-Prdog sequence），其主要内容：将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：IBrClSPFONCDH。
结论：有机物的系统命名法遵循一系列规则，旨在清晰、准确地表示化合物的结构。以下是改写后的内容：有机化合物的命名过程遵循一系列原则，首先确定最长碳链为主链，若有多条等长链，则选择取代基较多的一条。支链的编号从离取代基最近的一端开始，简单取代基优先编号。
系统命名法的六大步骤如下：选主链：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名。当有多条碳链长度相同且最长时，选择支链数目最多的那条链为主链。
间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?
1、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
2、根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
3、这样可以，只不过这个是一个约定俗成的叫法，按理说是没错的，但是高考的时候阅卷老师那么忙，而且他们阅卷是看不到题目的，所以万一因为这样的原因丢分，真的是很冤枉。所以建议你平常做题就尽量做到规范。
4、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，和间甲基氯苯。Cl取代的是甲苯的甲基上的氢原子，则该化合物叫做：氯化苄如果Cl和甲基一样，在苯环上，则会有三种产物生成。
5、邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
如何分离提纯对甲基苯酚,苯甲酮,氯苯
首先，在一个干燥的反应釜中，将氯苯和无水的三氯化铝混合，然后进行搅拌，将温度提升至50℃。接着，逐步加入苯甲酰氯，确保其充分溶解。完成添加后，反应在100-110℃的条件下进行，持续5小时。反应结束后，应谨慎操作，将反应混合物慢慢加入微酸性的冰水中，充分搅拌以促进产物分离。
硝碘酚腈的合成：以对羟基苯甲酸为原料，和尿素、氨基磺酸和对甲酚均匀混合后，升温反应，过滤、洗涤、滤液减压蒸馏，得对羟基苯甲腈[7]。对羟基苯甲腈在冰醋酸中与浓硝酸反应合成出3-硝基-4-羟基苯甲腈，再与碘及过氧化氢在酸性乙醇溶液中反应合成出硝碘酚腈[8]。
在生产上，首先通过苯二甲醚的合成过程，将水、NaOH、间苯二酚和硫酸二甲酯在特定条件下反应，然后通过蒸馏和洗涤等步骤，得到间苯二甲醚。接着，2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮通过氯苯、催化剂、苯甲酰氯等原料在缩合釜中进行反应，经过冷却、水解和结晶等步骤制得。