【答案】:C 瑞氏染料是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成的复合染料。亚甲蓝(又名美蓝)通常为氯盐,即氯化美蓝。伊红通常为钠盐。将适当的伊红、美蓝溶于甲醇后即为瑞氏染料。重新解离成带正电的亚甲蓝和负电的伊红离子,对细胞的染色既有物理的吸附作用,又有化学的亲和作用。
伊红为酸性染料,美蓝为碱性染料。当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色,再与美蓝结合形成紫黑色菌落,并带有绿色金属光泽。伊红钠盐的有色部分为阴离子,无色部分为阳离子,其有色部分为酸性,故称伊红为酸性染料。
通常为氯盐,即氯化美蓝。美蓝容易氧化为三甲基硫堇等次级染料。市售美蓝中部分已被氧化为天青。伊红通常为钠盐。即伊红和伊混合後,产生一种憎液性胶体伊红美蓝中性沉淀,即瑞特染料。
★亚甲蓝(又名美蓝)为四甲基硫堇染料,有对醌型和邻醌型两种结构,通常为氯盐,即氯化美蓝。美蓝容易氧化为三甲基硫堇等次级染料(即天青)。★伊红通常为钠盐。★将适量的伊红,美蓝溶解在甲醇中,即为瑞氏染料。
james染色又叫瑞特染色法,james染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。但该法对细胞核和寄生虫着色较好,结构显示更清晰,而胞质和中性颗粒则着色较差。为兼顾二者之长,可用复合染色法。即以稀释吉姆萨液代替缓冲液,按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后,再用稀释吉姆萨复染。
染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。PH对细胞染色有一些影响。
.吉姆萨(Giemsa)染色法 :吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。但本法对细胞核和寄生虫着色较好,结构显示更不清晰,而胞质和中性颗粒则着色较差。为兼顾二者之长,可用复合染色法。即以稀释吉姆萨液代替缓冲液,按瑞特染色法染10min。
操作步骤:滴加瑞氏吉姆萨A液(约0.5ml-0.8ml)涂片上,并让染液覆盖整个标本染色1min; 再将瑞氏吉姆萨B液加于A液上面(滴加量为A液的2-3倍),以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状,使两液充分混合,染色3-10min。
对细胞核、寄生虫着色好。吉姆萨染色提高了噻嗪染料的质量,加强了天青的作用,对细胞核和寄生虫着色较好,结构显示更清晰,而胞质和中性颗粒则着色较差。
染色原理:吉姆萨染色和瑞特染色法的基本原理相同,但吉姆萨染色对细胞和寄生虫着色较好,结构显示更加清晰。 组成成分:吉姆萨染色液是由天青、伊红等组成。

1、中文名 瑞氏染料 外文名 Methvlem blue , Eostm Y 简介 用 甲醇作瑞氏 染料溶剂 构成 美蓝,黄色伊红 伊红钠盐的有色部分为阴离子,无色部分为阳离子,其有色部分为酸性,故称伊红为酸性染料。
2、β-ME全称为β-Mercaptoethanol ,即β-巯基乙醇化学式:HOCH2CH2SH 。是一种具有特殊臭味的无色透明液体,易燃、易溶于水和醇、醚等多种有机溶剂。外观:无色透明液体,无机械杂质。
3、CH3OCH2CH2OCH3 ,其中Me代表甲基。中文别名:乙二醇二甲醚;1,2-二甲氧基乙烷;1,2-二甲氧基代乙烷;1,2-二甲氧基己烷;1,2-二甲基乙烷。
4、三氯乙烷。三氯乙烷:无色不燃烧液体,有似氯仿气味,有毒,吸入低剂量可引起类似于酒精样的酒醉,高剂量有麻醉作用,严重时可导致死亡。
5、Et2O代表乙醚,MeOH代表甲醇。甲醇(Methanol,CH3OH)是结构最为简单的饱和一元醇,CAS号为67-56-1或170082-17-4,分子量为304,沸点为67℃。因在干馏木材中首次发现,故又称“木醇”或“木精”。人口服中毒最低剂量约为100mg/kg体重,经口摄入0.3~1g/kg可致死。
1、化学式不同、分子量不同、化学结构不同。化学式不同:甲基蓝的化学式为C37H27N3Na2O9S3;亚甲基蓝的化学式为C16H18ClN3S。分子量不同:甲基蓝的分子量为7980;亚甲基蓝的分子量为3186。化学结构不同:甲基蓝是一种芳香杂环化合物;亚甲基蓝是一种吩噻嗪盐。
2、用途不一样:甲基蓝用于动物组织学中原生动物活体、细菌、神经细胞的染色,是医用消毒剂。亚甲基蓝用于抢救硝基苯、亚硝酸盐和氰化物中毒等。对于一氧化碳轻微中毒者可静脉注射亚甲基蓝进行解毒,临床用于治疗磺胺过敏症。外观不一样:甲基蓝是深蓝色粉末,系强酸性染色剂,闪光红棕色粉末。
3、化学结构:甲基蓝与亚甲基蓝同属于硝基染料,但甲基蓝只有1个硝基,而亚甲基蓝则含有2个硝基。 用途:甲基蓝主要用于观赏鱼观赏、水族馆观赏以及一般家庭水族箱观赏,而亚甲基蓝在观赏鱼领域应用较为广泛,同时也是制备含笑黄龙唑的有效原料之一。
瑞氏染色的正确操作步骤是:采血-推片-干燥-标记-染色-冲洗。
瑞氏染色的步骤:(1)铅笔作标记,将血涂片平放在染色架上,蜡笔划线可防液体外溢。(2)血涂片自然干燥后,滴瑞氏染液(A液)数滴覆盖血片,染约1min。(3)滴加稍多体积的缓冲液,用吸耳球将其与染液吹匀,染约5分钟。
操作步骤:滴加瑞氏吉姆萨A液(约0.5ml-0.8ml)涂片上,并让染液覆盖整个标本染色1min; 再将瑞氏吉姆萨B液加于A液上面(滴加量为A液的2-3倍),以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状,使两液充分混合,染色3-10min。
染色:①血涂片自然干燥后,用蜡笔在两端画线,以防染色时染液外溢。随后将玻片平置 于染色架上,滴加染液3-5滴,使其盖满血涂片,大约1分钟后,滴加等量或稍多的II液,用吸耳球轻轻混匀。②冲洗:染色5-10分钟用流水染液,待干。③结果观察,将干燥后的血涂片置显微镜下观察。
1、这个属于检验科血涂片显微镜检查的项目,需要通过玻璃片和载玻片,在玻璃片上滴少许血液,载玻片在玻璃片上顺势滑动,降血液推平并覆盖。
2、血涂片瑞氏染色法原理 瑞氏染料是由酸性染料伊红和碱性染料美蓝组成的复合染料。
3、血涂片制作包括玻片的制作和染色两个步骤。用毛细吸管吸取EDTA抗凝的外周血5-7UL,或者直接采集患者末梢血,将血滴滴至载玻片的一端约1CM处或整片的3/4端。有磨砂片的玻片,可在接近磨砂头的部位来水反复冲洗,然后擦干备用。
4、适中的血涂片。(4)染色 Giemsa染色。先将已干的 血片 放入甲醇 固定液 内固定10~15分钟,取出待干,然后放入染色液内20分钟,再取出,用水迅速冲洗至血膜呈粉红色,待干即可观察。注意:① 取血滴不宜过多,以免 涂片 过厚,影响观察。
5、以血涂片染色为例,采血后推制厚薄适宜的血涂片。用蜡笔在血膜两头画线,然后将血涂片平放在染色架上。加瑞氏染液数滴,以覆盖整个血膜为宜,染色约1分钟。滴加约等量的缓冲液与染液混合,室温下染色5~10分钟。用流水冲去染液,待干燥后镜检。
6、【正文快照】:制作方法:血涂片Wright’s染色法。①采血、制血膜、水平放置血膜片晾干。②血膜片固定于甲醇2一3min,取出晾干。③用蜡笔在血膜片两端划一染色区,避免染色时染液外溢。④往血膜片滴加瑞氏染液(瑞氏染料0.19+甲醇60mD,数十秒钟后,再加一倍于染液的蒸馏水,染色5~smin。