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2-甲基-3-溴丁烷结构式怎么写

这个离子与溴离子结合成为分子，也就是C，即2-甲基-2-溴丁烷。因为A是C的同分异构体，并与C的消去产物相同，所以A与C的区别就在于溴原子在消去产物的双键的另一个碳上，所以A是2-甲基-3-溴丁烷。下图从上到下依次为A B C结构式，反应式我就不写了，如果你还是不会写反应式我再补上吧。

CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏规则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。

CH（CH）Br，溴丁烷，别名正丁基溴，正溴丁烷，无色透明有香味液体，微溶于水，能溶于醇、醚、氯仿等有机溶剂。可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料，还可用作医药、染料和香料的原料。用作医药、染料、农药中间体；用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料。

-二甲基丁烷的结构式是（CH3）2CH2CH3。根据查询相关公开信息，3，3-二甲基丁烷的结构简式：CH3C（CH3）2CH2CH3。二甲基丁烷CH3CHCH2CH3，在第二个C下挂个CH3，结构简式（CH3）2CH2CH3。异戊烷又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。

H7NO2S2。分子量165点23标签为硝基乙烯酮二甲基缩硫醛，1点1二甲硫基2硝基乙烯，Nitroketenedimethylmercaptal，O2NCH等于CSCH3。

二三甲基丁烷怎么写化学式?

CH3C（CH3）2CH（CH3）CH3； （2）CH2=CHCH=CH2；（3）2-甲基戊烷；（4）2，3-二甲基-1，3-戊二烯。 试题分析：根据有机物的命名原则①选主链②编号定位③写名称得解，注意规范书写。

2，4-二甲基丁烷：CH3-CH（CH3）-CH2-CH（CH3）-CH2-CH3 2，2，3-三甲基丁烷：CH3-CH（CH3）-CH（CH3）-CH（CH3）-CH2-CH3 2，3，4-三甲基丁烷：CH3-CH（CH3）-CH（CH3）-CH（CH3）-CH2-CH3 这些同分异构体的结构式中显示了碳原子之间的连接关系和氢原子的位置。

CH2的地方就应该是CH，那个命名错了，应该是 2，2，3-三甲基丁烷 。原因：前面的阿拉伯数字表示基团在主链的位置，多个相同基团的位置数合并，用逗号隔开，且所有基团的位数之和必须越小越好，这就是为什么你给出的命名是错的。

-甲基-2-丁烯，就是丁烯双键在第3个碳原子上，同时第2个碳原子上还有一个甲基 2，2，3，3-四甲基丁烷，就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。

求2-甲基丁烷和溴反反应的化学式

1、CH3）2CBrCH2CH3。2甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是（CH3）2CBrCH2CH3。异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。

2、某化合物A的分子试为C5H10，它可以使溴的四氯化烃溶液褪色，A和HBr加成得到的产物是2-溴-2 某化合物A的分子试为C5H10，它可以使溴的四氯化烃溶液褪色，A和HBr加成得到的产物是2-溴-2-甲基丁烷，试写出A可能的结构式，并写出各步反应应式。

3、因为溴的电负性大于碘，所以溴化碘中碘带少许正电荷，溴带少许负电荷。反应中首先带正电荷的碘原子加成到烯烃的双键上形成一个环状的鎓离子，鎓离子不稳定，带负电荷的溴原子加成到连接有两个甲基的双键碳原子上（产物遵循马氏规则）。

4、A是3-甲基-1-丁炔，结构简式（CH3）2-CH-C三CH，B是2-甲基-1，3-丁二烯，结构简式：CH2=C（CH3）-CH=CH2。

2-溴-3-甲基丁烷发生消除反应的主要产物

1、生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。

2、-二溴丁烷发生消去反应时，可以得到两种可能的产物：2-丁炔和1，3-丁二烯。消去反应是通过去除分子中的一个或多个官能团来形成双键或三键。在2，3-二溴丁烷的情况下，消去反应可以在两个溴原子之间发生，形成不同的产物。

3、CH3-CHBr-CHBr-CH3 依照消去反应的特点，共有2种。

4、-二溴丁烷在叔丁醇钾（t-BuOK）/叔丁醇发生消去反应。增加碱的强度和体积会增加反Zaitsev规则的产物。Zaitsev规则如下：在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中，如分子中含有不同的β—H时，则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置，即含H较少β碳提供氢原子，生成取代较多的稳定烯烃。

5、——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。

3,3-二甲基丁烷的结构式

2，2-二甲基-戊烷、 3，3-二甲基-戊烷的结构式如下所示。 3-乙基-戊烷、2，2，3-三甲基-丁烷的结构式如下所示。

-甲基戊烷： CHCHCHCH（CH）；2，3-二甲基丁烷：CHCH（CH）CH（CH）CH；3-甲基戊烷：CHCHCH（CH）CHCH。

它的结构与戊烷类似，但在第二个碳原子上附加了一个甲基基团，分子式为C5H12，结构式为CH3-CH（CH3）-CH2-CH3。2，2-二甲基丁烷：它的结构与戊烷类似，但在第二和第三个碳原子上都附加了一个甲基基团，分子式为C5H12，结构式为CH3-CH（CH3）-CH（CH3）-CH3。

C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。

分别为正庚烷、2-甲基己烷、3-甲基己烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷和2，2，3-三甲基丁烷。具体的结构式如下。同分异构体：有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。

二甲基二溴丁烷的结构式

二甲基二溴丁烷的结构式是H3C，CH2，CH2，CH2，Br，CH2，CH2，Br，CH2，CH2，Br。根据查询相关公开信息显示，二甲基二溴丁烷是一种有机化合物，主要用于合成染料和医药中间体。是一种单体，具有三个溴原子，可以通过共聚反应与其他单体形成多聚物。

对应的（R）-2-甲基-1-氯-2-溴丁烷的立体结构式见图。其中甲基是最小的基团。

因而C为2，3-二甲基-2，3-丁烯，在与溴发生加成反应之后生成2，3-二甲基-2，3-二溴丁烷，再发生消去反应生成2，3-二甲基-1，4丁二烯。以上可以回答前三问，回答第四问时先分析不饱和度为4，因而苯环上的取代基为饱，。根据分子式可以推断为酚、醇或者醚。接下来楼主可自行推断该物的结构。

正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。无色易挥发液体，不能溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。对眼睛、皮肤有刺激、灼伤作用，吸入其蒸汽能引起呼吸困难，甚至麻醉。与空气可形成爆炸混合物。

叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如：（10）撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。（11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。

合成方法：正丁醇在红磷存在下与溴作用而得；或由正丁醇在硫酸存在下与氢溴酸反应而得。硫酸催化法：于250mL反应瓶中加入水20mL，小心加入浓硫酸20mL。混合均匀后冷至室温。依次加入正丁醇15g（0.2mol）、研细的溴化钠25g（0.24mol）。

2溴3甲基丁烷结构式

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