1、甲基联苯的一氯代物有5种。二甲基联苯加H后,就变成了二甲基联的环己烷了,然后你会发现这是一个中心对称图形,左右对称,所以看一氯代物只要看一个环己烷环上连个甲基就好了。
2、首先判断 二甲苯有几个不同化学环境的H,取代后就有几种取代物。某个原子的化学环境指的是 周围与它相连的原子的种类和键连方式。
3、邻二甲苯的一氯代物有:取代甲基上的H是一种;苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种,总计是三种。
4、甲苯二氯代物有7种:对位邻位甲苯、间位对位甲苯、间位邻位甲苯、二氯甲基甲苯、对氯氯甲基苯 间氯氯甲基苯、邻氯氯甲基苯,0,甲苯一氯代物有几种,二氯代物呢?(能解释更好.)二楼,我说甲苯。
5、-二甲基丁烷左右对称结构,氯气取代的位置是1,2碳,产物为CH2Cl-CH(CH3)--CH(CH3)-CH3和CH3-CCl(CH3)--CH(CH3)-CH3两种。
一个苯环的所有C加4号,4’号位的C,加连4号位甲基的α碳。
因为苯环相连处邻位的氢原子与另一苯环上类似的氢原子在空间上太接近,两个苯环不在同一平面上。 由一个苯环所确定的平面内含如下9个碳原子:苯环6个,甲基1个,另一苯环直接相连和最远的碳原子。
与之相连的碳原子也在。以左边苯环为起始来看,苯环上6个,与之相连的2个一共8个碳原子都在同一平面。其与另一个苯环还通过C-C键相连,至少那边连着的也在同一平面,就是9个。
结论1:该分子中至少11(6个是自身苯环上碳+2个自身苯环上甲基碳+2个对面苯环上碳原子+1个对面苯环上甲基碳原子)个碳原子共平面。两个苯环所在平面有一条共用轴,这条轴是由σ键形成,可以自由旋转。
你把结构画成这样当然看不懂,看下图就应该明白了。
1、一:联苯菊酯简介 联苯菊酯对人畜毒性中等,对鱼毒性很高。对大鼠急性经口毒性LD50为55mg/kg;对兔急性经皮毒性LD50大于2000mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用,无致畸、致癌、致突变作用。
2、联苯菊酯对人畜毒性中等,对鱼毒性很高。对大鼠急性经口毒性LD50为55mg/kg;对兔急性经皮毒性LD50大于2000mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用,无致畸、致癌、致突变作用。
3、白蚁是一种古老的社群性昆,从古到今一直都还有白蚁的存在,白蚁的繁衍能力特别强,一只成年的白蚁一生可以产下5亿左右的卵,可想而知,白蚁的产出量特别大,所以一般我们看到白蚁的时候,都是会成群的出现。
4、除虫菊酯是一类能防治多种害虫的广谱杀虫剂,其杀虫毒力比老一代杀虫剂如有机氯、有机磷、氨基甲酸酯类提高 10~100倍。拟除虫菊酯对昆虫具有强烈的触杀作用,有些品种兼具胃毒或熏蒸作用,但都没有内吸作用。
甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在5,苯酚和苯磺酰氯在6-9之间是二重峰,没有完全分开。苯酚是一种有机化合物,化学式为C6H5OH,是具有特殊气味的无色针状晶体。
通常来讲,二甲苯如果品质出问题,不会出峰时间变化,而是含量会降低。出峰时间提前,很大可能是气相色谱的问题,要么是色谱条件发生了变化,要么是色谱柱柱效变差了,也可能是载气压力过大。
保留时间的理论保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间,不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间,因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。
对于出峰时间要看你分析的物质。以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注:如何判断出峰时间是否合适 用标准物质代替样品分析。看同等条件下的保留时间及理论塔板 柱子越短出峰时间靠前。
分多钟。用DMF溶解,可是样品溶解于DMF进样后,DMF在5分多钟就出峰了,在同样的条件下,乙醇在2分多钟出峰。dmf是二甲基甲酰胺,是一种透明液体,能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。