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N-(4-乙酰苯)-2,5-二甲基吡咯的的上游原料和下游产品有哪些?

主要用途 乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯。乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。

双乙酰乙酰-2，5-二甲基对苯二胺，以其化学名称N，N-（2，5-dimethyl-1，4-phenylene）bis[3-oxobutyramide]，在业界也被称为N，N-（2，5-Dimethyl-1，4-phenylene）bis（3-oxobutyramide）或者[1]N，N-（2，5-dimethylbenzene-1，4-diyl）bis（3-oxobutanamide），是一种化合物。

性状：白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，在水中再结晶析出呈正交晶片状。无臭或略有苯胺及乙酸气味。用途 乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯。

3,5-二甲基-2-吡咯甲醛的合成路线有哪些?

2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺 2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。

格氏试剂RMgX、吡咯钾盐与甲醛、CO2反应分别生成伯醇、羧酸； 格氏试剂CH3MgI 与醛（ 环氧化合物） 或者酮反应生成仲醇或者叔醇； 1 醛、酮与HCN 作用，生成氰醇； 如α，β 不饱和酮与HCN反应，主要生成1，4- 加成产物； α，β 不饱和醛与HCN 反应，则主要生成1，2- 加成产物。

-丁二醇（BDO），这个化工瑰宝，作为工程塑料、PBT纤维和高效溶剂四氢呋喃的基石，衍生出2-吡咯烷酮和N-甲基吡咯烷酮等高端产品，深受农药、医药和化妆品行业青睐。五种主要生产路径各有千秋：炔醛法： 乙炔与甲醛的高效反应，收率高达95%，引入改良Cu催化剂，降低了操作费用和投资，环保效益显著。

Boc-L-脯氨醛是一种化学合成化合物，它的中文名称为N-BOC-L-脯氨醛，另外还有个别名，即（S）-2-甲醛基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯。

1-(3-硝基苯基)-2,5-二甲基吡咯的合成路线有哪些?

对乙酰氨基酚的合成方法1合成方法方法1[1]：以对硝基苯酚为原料以对硝基苯酚为原料，用铁粉还原，滤除铁泥，滤液冷却结晶，再经重结晶、干燥等步骤制得成品PAP，再在含对氨基酚硫酸盐和苯胺硫酸盐的水溶液中，用氨水调节pH到5，用蒸馏法除去苯胺后在20℃用醋酐酰化，同时用氨水维持pH在5，可得含量为95%的APAP。

③ 5-叔丁基-1，2，3-三甲基-4，6-二硝基苯（西藏麝香） [5-tert-Butyl-1， 2， 3-trimethyl-4， 6 –dinitrobenzene （musk tibetene）]。

(S)-N-Boc-3,3-二甲基吡咯烷-2-甲酸的欧盟海关编码是什么?

1、本品主要成份为：美罗培南，其化学名称为：（-）-（4R， 5S， 6S）-3-[[（3S， 5S）-5-（二甲基氨甲酰基）-3-吡咯烷]硫]-6-[（1R）-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮双环[ 0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物。

2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基吡咯的海关编码是什么?

这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。这些产品进一步转化，产生了3，4-噻吩二羧酸、4，6-二氯-5-嘧啶甲醛、2，4-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯等。

其中主要中间体为芳基吡咯腈，国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。

非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-（2-甲基丙氧基）苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。

氰基二茂铁和带有手性中心的b-氨基醇在催化量的ZnCl2存在下回流72h，经SiO2柱层析提纯，可得手性二茂铁基恶唑啉化合物23，收率15-40%。

35二甲基吡咯

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