甲基红亚甲基蓝配制（甲基红亚甲基蓝指示剂配制方法）

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1、制备方法由N，N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。

2、亚甲基蓝标曲配置方法：准备0.01mol/L的硫酸铜溶液，称取0.2498g硫酸铜粉末，加入少量去离子水中溶解，转移至1000ml容量瓶中，用去离子水定容。将100mg亚甲基蓝溶解于100ml去离子水中，摇匀得到1000μg/ml的亚甲基蓝溶液。

3、称取2g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用！亚甲基蓝是一种蓝色染料，同时可作为指示剂，溶液为蓝色。亚甲基蓝指示剂还原态呈无色，氧化态呈蓝色。用于酸碱滴定。借助亚甲基蓝指示剂的颜色变化，可以使滴定终点灵敏度提高。

用乙醇溶解之，浓度均为1g/L 然后按照甲基红2亚甲蓝1的比例混匀。

.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。还有： 0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

这样配：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100ml无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，v/v=1：1，变色点ph=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

制备方法由N，N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。

单纯配甲基红指示剂不用加溴甲酚绿，取0.1g甲基红溶于50mL乙醇中即可。

甲基红和亚甲基蓝属于混合指示剂。甲基红+亚甲基蓝变色比较敏锐的，一般变色范围都很小，所以都只标明变色点，不标变色范围，甲基红-溴甲酚绿的变色点是1，颜色为暗灰色，也就是红色和绿色的中间过渡色。加热主要是为了驱除二氧化碳，临近终点时会有大量的二氧化碳，会导致终点提前，影响终点。

.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点：pH=4 变色过程：2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。两种指示剂的比例别太夸张就可以了，终点颜色是绿色就对了，不过还要看看实际应用时的终点颜色好不好看。以上观点仅供参考，你还要自己琢磨。

由黄色变为橙色。甲基红是一种酸碱指示剂，在酸性环境中呈黄色，而在中性或碱性环境中则呈橙色，当甲基红滴定到终点时，溶液由黄色变为橙色，表明溶液已经从酸性变为中性或碱性。

份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合。

甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 pH2~3（红→黄）。甲基红-亚甲蓝混合指示液：取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。

.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

称取2g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用！亚甲基蓝是一种蓝色染料，同时可作为指示剂，溶液为蓝色。亚甲基蓝指示剂还原态呈无色，氧化态呈蓝色。用于酸碱滴定。借助亚甲基蓝指示剂的颜色变化，可以使滴定终点灵敏度提高。

混合指示液配置方法：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合。

将次甲基蓝乙醇溶液（1g/L）与甲基红乙醇溶液（1g/L）按1+2体积比混合。

这样配：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

方法一：乙醇溶解法，具体步骤为：首先称取2g甲基红，用乙醇溶解稀释到1000ml，可得2g/的甲基红指示剂，然后再吸取10ml，就可以得到你想要的了。该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。

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