4溴2甲基苯酚（4溴2,6二甲基苯胺）

间甲基苯酚和浓溴水反应机理

1、甲基苯酚与溴水发生取代反应，是酚羟基的邻对位，同时生成溴化氢。C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应。苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。

2、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

3、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。

4、不能 溴水只能与双键加成褪色，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。

二甲基苯酚和溴反应消耗几molbr

1、二甲苯酚需要4摩溴，溴取代酚羟基的邻对位，但由于对位被占，故只取代临位，两个酚羟基四个临位，溴水行，但要浓溴水 苯氛对位是甲基，最多需要2摩溴。

2、C.1 mol该物质与浓溴水反应时最多消耗Br2为4 molD.该分子中的所有原子共平面1我们能在昏暗的光线下看见物体，离不开视网膜中一种叫“视黄醛”（见甲）的有机化合物，而与视黄醛相似结构的维生素A（见乙）常作为保健药物。

3、酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。

4、mol乙烷和1mol丙烯中都含有6molH原子，完成燃烧都生成3molH 2 O，故C正确；2，2-二甲基丙烷含有一种等效H原子，所以其一溴取代物只有一种，故D正确，答案选B。点评：该题是中等难度的试题考查，也是高考中的常见题型和考点。

5、此时该烷烃有4个相同的甲基，因此氯原子只能有一种位置，即2，3－二甲基－1－丙烷。综上所叙分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种。

对甲基苯酚溴化物的化学式是什么?

甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。

液溴就是液体的溴，一种深红棕色发烟挥发性液体。有窒息性气味，其烟雾能强烈地刺激眼睛和呼吸道。对大多数金属和有机物组织均有侵蚀作用。在室温中迅速挥发。易溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、四氯化碳、浓盐酸和溴化物水溶液，1ml溶于约30ml水中。

甲苯酚与溴水反应的化学方程式

mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

对甲基苯酚与溴水反应方程式：CH-CH-OH+BR=CH-CH-BR+HBRO 1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

苯酚和溴水反应的化学方程式为：C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应，苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。

...那么如果被溴取代都哪个位置可以取代?附带解释?

由于羟基的对位已经有-CH3，所以应取代在羟基的邻位上，-OH邻位上的两个位置，在这里是等效的，写在任何一边就行。命名为：4-甲基-2-溴-苯酚。

这个苯环上的溴代表它可以连接在乙基的邻位、间位或对位。所以它代表的是这三种同分异构体。因为这样写就各种简便了，节省了。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

亲和取代反应的一般表达为分子中的基团被亲核试剂替换的过程。反应主要分为单分子与双分子两类，双分子类型进一步细分至分子内反应与邻基参与。反应主要包含两个步骤：离去基团离去与亲核试剂进攻，形成碳正离子或过渡态。

电子电气产品中铅、镉、汞、六价铬、聚溴联苯（PBB）和聚溴二苯醚（PBDE）等是多种有毒有害物质。电子废弃物主要使用电流、电磁场工作的设备都叫电子设备；废弃不用的电子设备都属于电子废弃物。 电子废弃物主要包括电冰箱、空调、洗衣机、电视机等家用电器和计算机等通讯电子产品等的淘汰品。

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