噻吩氯甲基化（5氯2噻吩甲酸）

本文目录：

• 1、氯甲基噻吩与水反应
• 2、有机高手跪求解答啊!很难的合成!
• 3、噻吩α-噻吩衍生物

氯甲基噻吩与水反应

1、氯甲基噻吩与水反应是分离该反应混合物。根据查询相关公开信息显示：通过分级蒸馏得到产率为百分之68的化合物，收到显著量的副产物。

2、噻吩和氨水反应可合成一系列黄、红、紫色调的染料，适用于聚丙烯腈、聚酯等纤维的着色；烷氨基噻吩的衍生物是一次成像照相乳剂的敏感剂；某些α- 噻吩衍生物是目前世界上性能最好的螯合剂，若控制适当的PH值及配合恰当的萃取剂，可用于锆、铀 -钍等数十种贵重金属离子的分离以及直接作为人民币的防伪剂。

3、该菌中噻吩磺隆水解酶为胞内酶。研究了用氯甲基化脱除焦化苯及轻苯中噻吩的方法。目的：建立以凝胶法检查注射用头孢噻吩钠中细菌内毒素的方法。通过对噻吩的氯甲基化反应的温度与原料配比的考察表明，焦化苯中的噻吩可完全转化为噻吩聚合物。

有机高手跪求解答啊!很难的合成!

1、合成目标分子的关键反应为，Pictet-Spengler反应。即胺，醛和芳环上的氢发生类似Mannich反应的三组分反应。故主要任务为合成关键中间体噻吩乙胺。噻吩乙胺的合成方法很多，下面提供两种常用方法。a，噻吩和甲醛，在盐酸下发生氯甲基化反应，得到氯甲基噻吩。与NaCN发生取代后，得到噻吩乙腈。

2、噻吩在四氯化锡存在下，与乙酰氯发生Friedel-Crafts 反应，得到乙酰噻吩。乙酰噻吩与二氧化硒发生Riley氧化，得到噻吩酮醛，然后与乙二胺在硼氢化钠下发生还原胺化，得到目标产物。具体见图。

3、氢化铝锂将醛还原成醇，条件中应该还有一步水解的反应，像第6题。 醛和氨的衍生物的反应。 羟醛缩合反应。 碘仿反应。 由酸制备酰氯的反应。 氢化铝锂将酸还原成醇的反应。 您的烷基锂试剂好像结构式写错了，请查证。

4、与丙醛缩合，脱水。2）还原成醇，然后用PBr3处理。3）付克反应。

5、该反应为邻二醇在酸催化下的亲核重排，即频哪醇重排。对于反式二醇，首先羟基质子化，脱水，生成碳正离子。此时与碳正离子处于反位的为六元环上的碳，故该碳发生亲核重排，从而生成缩环产物，环戊基甲醛。对于顺式二醇，同样质子化，脱水，得到碳正离子。

6、得到苯乙醛和一个酯。分别合成这两个物质即可。苯基格氏试剂与环氧乙烷反应，得到多2个碳原子的伯醇，然后氧化得到苯乙醛。用CO2与苯甲基格氏试剂反应，可以合成多一个碳原子的羧酸，然后酯化得到苯乙酸乙酯 合成路线：图片如果看不清，点击可以放大。可能还有更好的合成路线，本路线仅供参考。

噻吩α-噻吩衍生物

噻吩α-噻吩衍生物在各个领域的应用广泛。在医药领域，带有噻吩环的抗生素如先锋霉素Ⅰ、Ⅱ等抗菌素，因其卓越疗效而备受青睐。这些抗生素，如头孢西丁、头孢三唑等，不仅用于合成，还应用于心血管药、降血脂药等多种药物中。

α-噻吩衍生物广泛应用于合成医药、农药、染料、化学试剂、高分子助剂等。带有噻吩环的抗生素比苯基同系物具有更好的疗效。一些消炎镇痛新药，如对羟麻黄碱、舒洛芬、噻布洛酸、噻洛芬酸、苯噻啶、舒芬太尼等10余种疗效显著的消炎镇痛药均为噻吩的衍生物。

噻吩和氨水反应可合成一系列黄、红、紫色调的染料，适用于聚丙烯腈、聚酯等纤维的着色；烷氨基噻吩的衍生物是一次成像照相乳剂的敏感剂；某些α- 噻吩衍生物是目前世界上性能最好的螯合剂，若控制适当的PH值及配合恰当的萃取剂，可用于锆、铀 -钍等数十种贵重金属离子的分离以及直接作为人民币的防伪剂。

β-噻吩衍生物在药物合成中扮演着关键角色，其主要用途与α-噻吩衍生物相似，是新药开发的主力。近年来，含有β-噻吩衍生物的新药如抗生素配能系列（包括羧酸苄酯噻吩青霉素、替卡西林系列）和抗精神分裂症药物奥氮平（由2-氨基-5-甲基-3-氰基噻吩合成）等，皆因其疗效显著和结构新颖而备受瞩目。

indophenine）。这是噻吩环特有的反应；将噻吩的环己烷溶液同硝酸一起加热，除生成2-硝基及2，5-二硝基噻吩外，还生成顺丁烯二酸和草酸。噻吩与100%磷酸一起加热到90℃时，生成2，4-二（α-噻吩基）四氢化噻吩；噻吩与苯一样，能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。

根部含有α-三联噻吩，而须根则含有特定的联噻吩衍生物。在傈僳药学中，念夺莫全草被用于治疗上呼吸道感染、咳嗽、百日咳、痢疾和牙痛，甚至外用于腮腺炎和乳腺炎的治疗。阿昌药学中的路永撒同样具有类似的功效，能够治疗上呼吸道感染、痢疾、咳嗽、风火牙痛和乳腺炎。