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芳烃油溶剂(三甲苯)的理化性质、危险特性、储运等

主要用途：用于有机合成、增塑剂及制均苯四甲酸二酐。其它理化性质：无资料 危险特性 危险性类别：第1类 易燃固体 侵入途径：吸入 食入 经皮吸收 健康危害：本品有轻度刺激作用。

危险特性： 易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。灭火方法： 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

采用三塔分离和催化烷基化技术，分离出纯度≥98%的偏三甲苯和纯度≥99%的均三甲苯以及170#溶剂油、重溶剂油。关键技术是催化烷基化精馏提纯均三甲苯。危险特性：遇高热‘明火及强氧化剂易引起燃烧。

号和150号溶剂油属于芳烃产品。芳烃的大规模工业生产是通过芳烃联合装置来实现的。典型的芳烃联合装置包括石脑油加氢、重整或者裂解汽油加氢等生产芳烃的装置以及芳烃转化和芳烃分离的装置。

芳烃油里含有的都是芳香烃比如甲苯、二甲苯、三甲苯和乙苯等等，它们要是环保就不会出现脱芳油了。

苯的同系物分子式为C9H12,结构简式为什么是1,3,5-三甲苯

1、苯的同系物不含氧，最简式为C3H4；由于苯环上的氯代物均只有一种，说明该有机物机构对称。根据以上分析，该同系物分子式为C9H12，为1，3，5-三甲基苯。

2、——可知A为1-丙炔。（名字知道结构式会了吧？这里不好画）“烃B式量是烃A的3倍”+ “它们的组成相同”——B：C9H12，根据后面的条件推断得出结构名称为1，3，5-三甲基苯。

3、由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。

135三甲基醇苯有几种等效氢?

三个甲基上的氢应该都是等效氢，苯环上的不是相同的，1，3位之间的氢是单峰，1，4位之间的两个氢化学位移应该相同，都是双峰。

种。根据查询三甲苯得知，连三甲苯有三个氢是等效的，连三甲苯一般指1，2，3-三甲基苯。1，2，3-三甲基苯，是一种有机化合物，化学式为C？H12，主要用作分析试剂。

种，苯的一元取代物只有一种，说明苯环上的六个碳原子和六个氢原子的地位是等同的。苯的一元取代物质只有一种，每个顶点上的碳原子上的氢原子都是等效的。

种。甲基的三个氢是等效的，两种苯上氢，两种甲基氢，苯上氢还有三个，因为对称关系，是两种，1234四甲基苯有4种等效氢，1234四甲基苯是一种易燃的化学溶剂，别名假枯烯，主要用途是用于分析试剂、有机合成和制药工业。

因为甲基上的氢全接在同一碳原子上，所以是等效氢，故无论多少甲基（甲基个数不影响种类）都只有一种氢；同理醛基也是这样只有一种氢；综上所述，只有两种氢。

三甲基苯为什么1,3,5位上的甲基等价,2,4,6等价

如：1，2，3-三甲基苯，由于1，2，3位被甲基占据，不能取代。只有4，5，6位可以取代，而4位和6位的取代是一样的，所以1，2，3-三甲基苯的一硝基取代物有两种。

单就苯来说，所有位置都一样。反应性一致 如果苯环上有其它基团，则会影响相应位置的反应活性，。

这个是有持续规则的规定，在苯环取代基中，甲基是优势基团，而且一般硝基都是惰性基团。

135三甲基苯为什么是中心对称图形

看图2，首先，分子成中心对称，所以两个甲基对称；所以只考虑一半 并且甲基的氢原子全部等效，所以取代甲基的氢原子算一种；另外还有三个芳香环上的碳原子，各连接氢原子一个，且相互不等效，各算一种，所以合计4种。

苯环中还有一个三重轴，也可以出现等效氢，既不是镜面也不是中心对称，例如1，3，5-三甲基苯的 三个苯环上的氢就是等效的。

苯是对称结构的，但是甲基的碳原子是SP3杂化，碳氢键以及碳与苯环连接的碳碳单键 的键角都是109°28′，可是说就是甲烷中一个氢原子换成苯环罢了，不可能是对称结构。

比值是1：1：6，不可能是1：3。D：醋酸叔丁酯，醋酸H3C-COO-上有这个甲基的化学位置显然和叔丁基上3个甲基（叔丁基上的3个甲基是对称的）不一样，1个甲基上有3个H，所以，比值是3：9=1：3。★所以答案是BD。

有啊，你把甲基和甲基的对位的那个C连接起来，左右的H不就对称了吗.对称轴：如果沿某条直线对折，对折的两部分是完全重合的，那么就称这样的图形为轴对称图形，这条直线叫做这个图形的对称轴。

苯分子还有一个旋转轴穿过相邻三个碳原子，称为C3轴，即三重轴。此外，苯分子还有一个旋转轴穿过相邻两个相对的碳原子，称为C6轴，即六重轴。这些旋转轴都是对称轴。

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