1、三聚氰胺(化学式:C3H6N6),俗称蜜胺、蛋白精,IUPAC命名为“ 1,3,5-三氨基- 2,4,6-三嗪”,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,被用作化工原料。
2、主要有5- 氟尿嘧啶(5- FU) 、5- 溴尿嘧啶(5- BU) 、6- 氯嘌呤等。程世清等[25]用5- BU 对产色素菌(分枝杆菌T17- 2- 39) 细胞进行诱变,生物量平均提高25%.3 无机化合物诱变效果一般,危险性较小。
3、嘧啶环的合成:谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能,氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下,生成氨基甲酰磷酸。后者又在天冬氨酸转氨甲酰酶催化下,将氨基甲酰基转移到天冬氨酸的氨基上生成氨甲酰天冬氨酸。
4、尿嘧啶核苷酸(UMP)和胞嘧啶核苷酸(cMP)合成:乳清酸与PRPP作用生成乳清酸核苷酸,后者脱羧即成尿苷酸。尿苷酸是所有其他嘧啶核苷酸的前体。由尿嘧啶核苷酸转变成胞嘧啶核苷酸是在核苷三磷酸水平上进行的。

1、atcgu分别是腺嘌呤,胸腺嘧啶,胞嘧啶,鸟嘌呤,尿嘧啶。脱氧核糖核酸是DNA的组成成份,脱氧后分子式少一个氧原子。
2、生物体中常见的碱基有5种:分别是腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)。
3、RNA的碱基主要有4种,即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶,其中,U尿嘧啶取代了DNA中的T胸腺嘧啶。人体一个细胞含RNA约10pg(含DNA约7pg)。与DNA相比,RNA种类繁多,分子量较小,含量变化大。
4、在DNA(双链)中腺嘌呤A(adenine)只和胸腺嘧啶T(thymine)搭配,而胞嘧啶C(cytosine)只和鸟嘌呤C(cytosine)搭配。如:一条链1为:ATCGGCTA则与它对应互补的是链2:TAGCCGAT。
5、氟尿嘧啶(氟尿嘧啶)是抗嘧啶类药物,须经过酶转化为5氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性,通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位也转移给脱氧尿嘧啶核苷酸一磷酸合成胸腺嘧啶核苷一酸。
6、嘧啶(C4H4N2,1,3-二氮杂苯)是一种杂环化合物。嘧啶(Pyrimidine)由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪。和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性。
1、后者又在天冬氨酸转氨甲酰酶催化下,将氨基甲酰基转移到天冬氨酸的氨基上生成氨甲酰天冬氨酸。氨甲酰天冬氨酸脱水环化,生成二氢乳清酸,再脱氢即成乳清酸(嘧啶衍生物)。