聚乙烯苯甲基三甲铵钠（聚a甲基苯乙烯用途）

1-苯基三甲胺结构式

1、-苯基三甲胺的结构式为：C6H5N3。1-苯基三甲胺，也被称为N，N-二甲基-N-苯基甲胺或N，N，N-三甲基苯胺，是一种有机化合物。从结构上来看，这种化合物包含了一个苯环，该苯环通过一个氮原子与三个甲基相连。这种结构使得1-苯基三甲胺在有机合成和化学反应中具有一定的活性和特殊性。

2、三甲胺的结构式：N（CH3）3 就是一个N连了3个甲基，相当于NH3的3个H都被CH3取代了。三甲胺能与氧化剂、酸酐和汞发生剧烈反应。可腐蚀铝、镁、锌、锡、铜和铜合金等金属。其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热即会剧烈燃烧、爆炸。

3、邻、对位定位基包括：—O-（氧负离子）、—N（CH3）2（二甲胺基）、—NH2（氨基）、—OH（羟基）、—OCH3（甲氧基）、—NHCOCH3（乙酰胺基）、—CH3（甲基）、—OCOCH3（乙酰氧基）、—Cl（氯）、—Br（溴）、—I（碘）、—C6H5（苯基）等。

4、甲醇的结构式：CHOH/CHO。甲醇介绍如下：甲醇（Methanol）又称羟基甲烷，是一种有机化合物，是结构最为简单的饱和一元醇，其化学式为CH3OH/CH4O，其中CH3OH是结构简式，能突出甲醇的羟基，CAS号为67-56-1，分子量为304，沸点为67℃。

5、三甲胺（trimethylamine TMA）是最简单的叔胺，常温下为无色气体，有鱼腥恶臭，溶于水，乙醇，乙醚，易燃，有毒，相对密度（水=1）0.66（-5℃）、（空气=1）09。分子式为C3H9N，可用作分析试剂，在有机合成中也有用途。性质 ：物理性质 常温常压下为无色气体，密度比空气大，临界温度161℃。

6、间位定位基包括（按定位效能从强到弱排列）：—N（CH3）3+（三甲胺基正离子）、—NO2（硝基）、—CN（氰基）、—SO3H（磺酸基）、—CHO（醛基）、—COCH3（乙酰基）、—COOH（羧基）、—COOCH3（甲氧羰基）、—CONH2（氨基甲酰基）等。

如何鉴别丙胺,甲基乙基胺,三甲胺

如果是三者混合物，当然用仪器分析，用色质联用轻松OK。但是你很显然是在做题，那么就用这个方法：兴斯堡反应。很明显一个是伯胺，一个是仲胺，一个是叔胺。用对甲苯磺酰氯分别与三者反应。伯胺生成沉淀，且沉淀溶于碱，仲胺生成沉淀，而不溶于碱，叔胺不生成沉淀，产物溶于水。

上述胺分别属于伯胺、仲胺、叔胺，可以利用兴斯堡实验鉴别。所谓兴斯堡实验就是利用对甲基苯磺酰氯来鉴别。分别取少量样品加入对甲基苯磺酰氯，没有反应的是三甲胺，余者均产生沉淀，在生成沉淀的两个样品中分别加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为正丁基胺，不溶的为二乙胺。

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非芳叔胺如三甲胺为何比芳叔胺(二甲基苯胺)更活泼?

1、在叔胺家族中，以三甲胺为例，它的活性比芳叔胺——如二甲基苯胺更为显著。（非芳叔胺如三甲胺，其结构优势不容小觑。/）关键在于，二甲基苯胺的苯环作为吸电子基团，会吸引氮原子的电子，导致氮原子负电荷密度降低，活性相应减弱。

2、叔胺，特别是非芳叔胺如三甲胺，表现出比芳叔胺如二甲基苯胺更高的活性。这是由于非芳叔胺中，氮原子（N）上的电子云密度增加，由于没有苯环的吸电子效应，使得N原子更易接受电子，从而增强其反应性。

3、非芳叔胺如三甲胺具有比芳叔胺（二甲基苯胺）更强的活性。因为苯环为吸电子基团、烷基是供电子基团，这样的话二甲基苯胺中苯环会吸引N的电子，使氮原子的负电荷密度降低，活性较低；而非芳叔胺如三甲胺不连吸电子基团，N上的负电荷密度更大，因此更活泼。