对甲基苯磺酰胺弱酸性（对甲基苯磺酰胺结构式）

本文目录：

• 1、如何用化学方法鉴别乙胺和甲乙胺
• 2、如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
• 3、叔胺与苯磺酰氯反应的现象

如何用化学方法鉴别乙胺和甲乙胺

乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后的能生成物能溶解于氢氧化钠溶液。乙胺与酰氯、酸酐等发生酰基化反应，生成N-取代酰胺。与羧酸生成的盐再经脱水也生成N-取代酰胺。与苯磺酰氯反应生成N-取代苯磺酰胺。乙胺与卤代烃、醇、酚或铵盐等羟基化试剂作用，氮上的氢原子可以被羟基取代。

分别加入亚硝酸钠与盐酸，乙胺为伯胺会放出气体氮气，甲乙胺为仲胺会生成黄色油状物或黄色固体，二甲级乙胺为 叔胺则无特殊现象因为生成的是季铵盐还是溶于水中。

加入高锰酸钾褪色的是甲酸，加热有二氧化碳生成的是丙二酸，剩下的是乙酸。加入碘单质和氢氧化钠溶液有黄色沉淀的是2-戊酮，加入2，4-二硝基苯肼有黄色沉淀的是3-戊酮，剩下的是环己醇。加入碳酸氢钠有气体放出的是乙酸，加入银氨溶液有银镜的是乙醛，剩下的是甲乙胺。

胺原子上连接的烷基越多，碱性越强。甲胺上有1个，甲乙胺上有两个，所以，甲乙胺的碱性大于甲氨。

如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。

N-甲基对甲苯胺，也被称为N-Methyl-p-toluidine，是一种有机化合物，具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”，英文名称则为Benzenamine， N，4-dimethyl-，有时也写作[N]N，4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5，而EINECS编码为210-769-6。

-甲基-N，N-二甲基苯胺，也称为N，N-二甲基对甲苯胺，是一种有机化合物，其英文名称为N，N-Dimethyl-p-toluidine。其别名还包括N，N-二甲基-4-甲基苯胺和N，N-Dimethyl-p-toluidine的其他几种表述，如（N，N-Dimethyl-4-methylaniline）和N，N-Dimethyl p-toluidine等。

N，N二甲基苯胺、N，N二乙基苯胺、N，N二甲基对甲苯胺、N，N二羟乙基对甲苯胺、N-甲基-N羟乙基对甲苯胺、三乙胺等。

叔胺与苯磺酰氯反应的现象

1、叔胺与苯磺酰氯反应的现象：苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。二级胺所生成的苯磺酰胺，氨基上没有氢原子不能生成盐。

2、兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。二级胺所生成的苯磺酰胺，氨基上没有氢原子不能生成盐。三级胺与苯磺酰氯不能起作用。

3、叔胺和伯、仲胺。甲基苯磺酰氯能与叔胺反应并生成沉淀，对甲基苯磺酰氯鉴别叔胺和伯、仲胺。4-甲苯磺酰氯是一种有机化合物，分子式为C7H7SO2Cl，为白色菱状结晶，有刺激性恶臭的物质，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。

4、伯胺、仲胺也可与苯磺酰氯发生苯磺酰化反应，叔胺的氮上反应产物苯磺酰伯胺，氮上还有一个氢原子，受苯磺酰基的可与碱反应成盐而溶于碱性溶液中。而苯不溶于碱性溶液。利用这些性质可以鉴别和分离出三种胺类，此反应也称为兴斯堡（Hinsberg）反应。

5、然后将氢氧化钠水溶液和苯磺酰氯的混合试剂加入。hinsberg试验的原理是伯胺形成的磺酰胺可溶于碱，仲胺则形成不溶性的磺酰胺沉淀。叔胺不与苯磺酰氯反应，加入稀酸后不溶性的胺可转化成可溶性的铵盐。这个反应因此可用于区分三种胺，胺类作为亲核试剂，在攻击磺酰氯亲电试剂时，取代氯。