1、.A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。
2、A酸性水解生成甲醇和C,C应该是羧酸,又C能使Br2/CCl4溶液褪色,C中有碳碳双键,所以C是丙烯酸,A就是丙烯酸甲酯。
3、此题的突破口是E,E既能与碳酸钠溶液反应,又能与银氨溶液反应,说明E既有醛基又有羧基,那么E是甲酸(HCOOH)。而B可用用氢气还原亦可氧化,则说明B是醛类,由B氧化后生成E说明B是甲醛(HCHO)。
4、有机化学推断题 有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则:(1)反应②中生成的无机物化学式为 。(2)反应③中生成的无机物化学式为 。(3)反应⑤的化学方程式是 。(4)菲那西汀水解的化学方程式为 。
5、分析:由CO2与H2O的质量比为44:9,可得其分子式中C和H的原子个数相等。有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,说明没有-CHO,也没有酚-OH。

1、和硫酸汞水溶液反应,直接反应。3-己酮 主要成分: 纯品 外观与性状: 无色液体。
2、起始步骤一样,1-丁炔与氨基钠反应形成炔钠后,与氯乙烷反应,得到3-己炔。然后还原:用氢气在Lindlar或P-2催化剂下加氢,得到顺-3-己烯;用钠和液氨还原,则得到反-3-己烯。
3、氧化为酮,再与HCN加成,水解。氧化为1,2,3,4-苯四甲酸,再失水成酸酐。与溴化氢加成,发生重排反应得叔丁基溴,再与NaCN反应,再水解。
炔烃与HX发生的加成反应,是亲电加成反应。卤化氢分子裂解成H+和X-,H+先和一个C原子上的π电子结合成键,然后X-为了避开前一个H原子所形成的正电荷的排斥,从双键的另一侧与另一侧的C原子结合成键,所以一定是反式。
炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行,加成的方式也是反马氏加成。
把正电荷分散到氯上,这个效果在这里超过了氯的吸电子作用,所以形成该碳正离子反而稳定。主要是碳正离子上只有6个电子,此时氯的给电子效果较强,碳的电负性再不济,带上正电还是很容易吸电子的。
Hg空轨道与π加成,形成环状结构,X-在Hg 对面进攻,然后H+替代Hg。
苯、汽油、乙酸乙酯在水上,甲烷氯代物(除了CH3Cl)、硝基苯、溴苯在水下。
溶液也是混合在一起,只有加了氯化钠溶液才会分层。分液后乙醇应该在酯层中,因为分液后酯层的体积很大,不大可能是单纯的酯。分液后需要加入大量的硫酸镁才可以把水除尽,其实硫酸镁除了可以除水,还可以除醇。
和有机物的密度有关系。比水重的:二氯甲烷,三氯甲烷,四氯化碳,氯苯,二氯苯。在下层。比水轻的有很多:甲苯,二甲苯,石油醚,正已烷,乙酸乙酯,四氢呋喃,甲基叔丁基醚,乙醚,正丁醇等等。这些就在上层。
各种石油产品)和酯(包括油脂)及一氯代烃的密度小于水,其它有机物一般密度比水大(常见:碘代烃、四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳、溴乙烷、硝基苯)。 放入水中现象当然是分层啦,密度小的在上层,密度大的在下层。
炔 [quē]部首: 火 五笔: ONWY 笔画: 8 [释义] 有机化学中可以用CnH2n-2表示的一系列化合物。
炔字。拼音quē、注音ㄑㄩㄝ。部首火部、部外笔画4画、总笔画8画。五笔ONWY、仓颉FDK、郑码UOXG、四角95880。结构左右、电码744区位401统一码7094。笔顺丶ノノ丶フ一ノ丶。
读音:[quē]部首:火五笔:ONWY 释义:有机化学中可以用CnH2n-2表示的一系列化合物。
炔 读音:[quē]部首:火五笔:ONWY 释义:有机化学中可以用CnH2n-2表示的一系列化合物。
左边一个火,右边是快字的右半边,是什么字 炔 读音:[quē] 部首:火 五笔:ONWY 释义:有机化学中可以用CnH2n-2表示的一系列化合物。
因此X的性质为加热时可升华,或易挥发。残留物必须热稳定性好,且没有挥发性。(2)金、银、铜三种金属金的活泼性最差,不能与硝酸反应,选用硝酸作为试剂,过滤即可。
下图是表示气体分子的符号,●和○分别表示两种不同的原子,其中属于混合物的是( ) A B C D 下列气体中,...方案Ⅱ:高温煅烧硫化铜,生成氧化铜;氧化铜跟硫酸反碰生成硫酸铜。
则此反应的平均反应速率 v( x ) (反应物的消耗速率或产 物的生成速率)可表示为 A. v( NH 3 ) = 0.0..(1)在两个方案的第①步中,都要用到的定量仪器是。
吸收法:两种以上混合气体中的杂质被某种溶剂或溶液吸收,而要提纯的气体不能被吸收时,可用此方法。 如:一氧化碳中含有二氧化碳时,可将混合气体通过盛有氢氧化钠的溶液。 5 其它法: 将混合物中的杂质用化学方法转化成其它物质。
在一密闭容器中有如下反应:aX(g)+bY(g) nW(g),某化学兴趣小组的同学根据此反应在不同条件下的实验数据,作出了如下曲线图: 其中,w(W)表示W在反应混合物中的体积分数,t表示反应时间。