2甲基2戊醇如何合成（2甲基2戊醇的制备）

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1、先写出结构式，然后按着结构式书写简式，甲基：CH3 亚甲基：CH2 羟基：OH（如果在左边可以写成HO）羧基：COOH 氨基：NH2。

2、结构简式就是结构式的简单表达式（通常只适用于以分子形式存在的纯净物，如有机分子），应表现该物质中的官能团　：只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键可以省略也可不省略，如，丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，乙烯为CH2=CH2等。

3、左是立体结构，右边是费歇尔投影：投影式规定就是横前竖后，横前竖后只是针对a、b、RR3来说的，在b、c、RR5中就是bc在前，RR5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。

4、甲基严格来说没有分子式，因为它就不是分子，只是分子的一部分。化学式可以有，就是CH3-，必须有这一横杠，代表它还要和其它基团相连才能稳定存在。另外说一点，还有甲基自由基CH3加个点，这个是可以存在的，但是活性很高。

5、写结构简式要突出官能团，根据分子式大致上可以确定是什么类的有机物，然后判断这类有机物的官能团是什么，根据c的个数来写碳链，再补上氢。如果有同分异构体的话，再写直链或有支链的。

甲基2丁醇制备产率低原因：正丁醇－正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右，生成的水要不断从反应物中除去，脱水剂浓硫酸的用量也不能太大，不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的。2甲基2丁醇用途：有机合成。溶剂。

正丁醇－正丁醚歼盯二元恒沸混合物沸点117°左右，生成的水要不断从反应物中除去，脱水剂浓硫氏启和酸的用量也不能太大，正丁醇直接就被氧化了产物很少的。

在装有平衡加料漏斗和球形冷凝管（上端装干燥管）的250mL三口烧瓶（另一个口用塞子塞上）中加入10mL无水乙醚、8g镁、少许碘。滴液漏斗中加入10mL无水乙醚和10mL溴乙烷，轻轻摇动平衡加料漏斗，使其混合均匀。

开始时未用小火加热使乙酸与乙醇未反应就被蒸出，而且未加催化剂浓硫酸导致乙酸乙酯产率低。80度加热，达到了乙醇的沸点会加大挥发量，反应物浓度太低。

丁醇和氧化铝反应，丁醇的催化氧化反应，条件加热，不加热没催化剂，就不反应的，加催化剂情况下反应。加热温度为270活性氧化铝催化异丁醇脱水制异丁烯。

丁醇氧化成2-丁酮，2-丁酮与甲基碘化镁格氏试剂在乙醚中反应，得到2-甲基-2-丁醇，后者用酸催化消去，就得到2-甲基-2-丁烯。羧基转化为甲基是比较麻烦的。

所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。其它嘛，你也可以用氧化的办法，1-丁醇会被氧化为醛，2-丁醇氧化为酮，2-甲基-2-丙醇不被氧化。

甲基2丁醇的制备产物呈黄色的原因是，2甲基2丁醇的制备产物会与空气反应，被氧化。

产量约0.5～0.6g。纯2-甲基-2-丁醇的沸点为143℃。注意事项本实验所用仪器均需干燥无水。镁条表面如附有一层氧化物，反应很难开始，必须将氧化物除去。

第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。

正丙醇生产工艺　乙烯羰基合成法：乙烯经羰基合成丙醛、再经还原得正丙醇。环氧丙烷加氢法。从异丙醇副产物中回收法：丙烯直接水合制异丙醇时，副产物为正丙醇，从中回收制正丙醇。4从低级烷烃的氧化中分离出来。

天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。

丙酮法将丙酮加热，蒸气通过氢氧化钠催化剂，在常压下反应得到双丙醇酮。双丙醇酮在磷酸催化剂存在下进行脱水反应得异丙烯丙酮，将异丙烯丙酮在铜催化剂存在下催化加氢，温度170～200℃，得产品。

加入卢卡斯试剂，先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇，加热后看到沉淀生成的是2-戊醇，最后形成沉淀的是正戊醇。加入金属钠，有气体生成的是苯甲醇，苯甲醚无变化。

方法见图，不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOEt）。

1、合成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）的一种方法是通过2-戊烯的加成反应和还原反应来实现。具体步骤如下：从含有三个碳原子的有机化合物中选择含有2-戊烯结构的化合物作为起始原料。比如2-丁烯。

2、最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为螺[5]壬烷。多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

3、生成丙醛与丙酮，烯烃就是CH3CH2CH=C（CH3）CH3，2-甲基-2-戊烯。

4、酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。

5、CH3C（O）CH2COOEt + MeI （NaOH）- CH3（O）CH（Me）COOEt.然后：锌汞齐还原羰基.或者：硼氢化钠还原羰基，得对应的醇，脱水后的烯烃加氢，最后水解得目标产物。

6、在有机化合物的合成过程中，经常会遇到增长一个碳-碳键的反应。

1、将丙烯和水在催化剂存在下，加温，加压进行水合反应而得。

2、第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。

3、异丙醇被氧化生成丙酮。丙烯在过氧化物存在下与溴化氢自由基加成，生成1－溴丙烷。1－溴丙烷与三苯基磷反应，再在醚中用正丁基锂处理得到磷叶立德。丙酮与磷叶立德反应生成2－甲基－2－戊烯。

4、加入卢卡斯试剂，先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇，加热后看到沉淀生成的是2-戊醇，最后形成沉淀的是正戊醇。加入金属钠，有气体生成的是苯甲醇，苯甲醚无变化。

5、C3H8O可以代表2种醇，再加上CH3OH，共3种醇。

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