苯甲酸连甲基（苯甲酸对甲基苯酯）

本文目录：

首先，确定苯环为主链。苯环的命名为苯。确定羟基的位置。羟基位于苯环的第1个碳上，因此在命名中使用前缀“1-”。确定甲醚的位置。甲醚分别位于苯环的第2和第4个碳上。在命名中使用前缀“2，4-”。确定甲醚的基团。

苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

例如，主链是三个碳的丙烷，中间的碳上连有甲基和氯原子，与主链直接相连的是c和氯，氯的原子序数大于碳，则在命名时氯后写出，甲基先写出。因此，所举例的化合物名称是：2-甲基-2-氯丙烷。

对羟基苯甲酸；醚键，酯基。（2）取代反应； HC三C-CH2-O-C6H4-COOH（注意连着苯环的两个基团对位）。（3）3； HO-C6H4-O-（O）CH（连着苯环的两个基团可以邻位，间位，对位。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

最基本的是要把化学的定义记得很熟，倒着也等背出来，要理解它。

从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了吸收峰出现的位置。

具体来说，O1d表示氧元素的1s轨道，而O3p则表示氧元素3组3个2p轨道之一，是一种更高能量、更容易将电子跃迁到其他轨道的轨道。在化学中，轨道是解释原子和分子中电子行为的重要概念。

-丙醇说明醇羟基是官能团，处于一号位。1-丙醇说明羟基不在苯环上。3-苯基说明3号位的碳原子上有一个苯基。

原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。

苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。

甲苯氧化生成苯甲酸的方法：高锰酸钾氧化或者金属触媒催化，加热下使用氧气氧化。

原理：甲苯，乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。

文章苯甲酸连甲基（苯甲酸对甲基苯酯）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。