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有机化学中2-戊酮如何合成

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基(此亚甲基氢带酸性,容易形成负离子,从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应),再让它在酸性或碱性的条件下发生水解,可生成2-戊酮。

三个碳原子及以下的有机物合成2-戊酮:1) 丙酮和乙醛的羟醛缩合。2)加氢。

方法见图,不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOEt)。

-戊酮和2,4-二戊酮加入溴水,褪色的是2,4-二戊酮,不褪色的是2-戊酮。3-戊酮和环戊酮加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,环戊酮会析出结晶,3-戊酮不会。

乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料。C6H10O3 先合成2-溴丁烷,醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应,最后水解、加热脱羧得产物,乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2,4-戊二酮。

亲脂性有机溶剂有哪些

汽油、煤油、柴油。根据查询中国化学网显示,亲脂性的有机溶剂是指与水不能混溶的有机溶剂,有汽油、煤油、柴油,这些溶剂的选择性能强,不能或不容易提出亲水性。

常用于中药成分提取的溶剂按极性由弱到强的顺序如下:石油醚四氯化碳苯二氯甲烷乙醚氯仿乙酸乙酯正丁醇丙酮甲醇(乙醇)水。可以看出,乙醚的极性最弱,属于亲脂性有机溶剂,不溶于水,能与水分层。

亲脂的非极性溶剂就非常多了比如乙醚、石油醚、环己烷、乙酸乙酯、ODO、苯甲醇和四氯化碳等等,而且还包含绝大多数虽然有亲水端但属于非离子表面活性剂的聚氧乙烯醚及酯类溶剂比如吐温、司盘和APG。

石油醚、苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇与水互不混溶。丙酮、乙醇、甲醇与水相混溶。一般羟基越多,亲水性越强;一般烃基越多,碳链越长,亲脂性越好;常用溶剂中,乙醚,甲醇,乙醇,丙三醇亲水性逐渐增强。

多选用亲脂性有机溶剂,如苯、三氯甲烷、乙醚等进行液-液萃取;若有效成分是偏于亲水性的,则改用弱亲脂性溶剂,如乙酸乙酯、正丁醇等,也可采用三氯甲烷或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。

有。含水乙醚属于亲脂性有机溶剂,因此亲脂性有机溶剂的。乙醚是一种有机物,外观为无色透明液体,有特殊刺激气味,带甜味,极易挥发。其蒸汽重于空气。

请求解答有机化学

CH2=CH-O-CH2CH2CH2CH3:乙烯基正丁基醚。(1)(3)(3),(3)(4)。2-甲基-3-氯丁酸,丁酰氯,乙二酸二乙酯。丙三醇苯酚乙醚。

第一个R构型的生成S构型的氯化物。因为这个反应是Sn2反应,即取代基从反面进攻, 因此构型反转。

如果通过催化加氢的方法消除掉这个双键,则油酸就变成的硬脂酸。解答者:爱上网的老老师。对上述解答如有不明之处,欢迎到访我的教学博客:跟老老师学化学。并留言。

在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H 答案:3种,同一个C上的H是一种化学环境,如果结构对称,处于对称位置C上的H化学环境也相同,但是CH3CH2CH2Cl,不对称,每个C上的H就是一种,总共3种。

溴水---互溶而不褪色的是CH3CH2CH2CH2OH;分层萃取的是CH3CH2CH2CH3;NaOH水溶液,加热,CH2=CHCH2Cl可以水解,再检验Cl-,利用AgNO3溶液,产生白色沉淀;而其余两个没有这样的性质。

氢化铝锂将醛还原成醇,条件中应该还有一步水解的反应,像第6题。醛和氨的衍生物的反应。羟醛缩合反应。碘仿反应。由酸制备酰氯的反应。氢化铝锂将酸还原成醇的反应。

开封兰博尔科技有限公司倒闭了吗

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由甲苯合成1-甲基-4-丁基苯

用丁酰氯或者丁酸酐进行傅克酰基化,然后将羰基还原为亚甲基即可。不能用傅克烷基化,当引入的烷基大于等于丙基时,会发生烷基的异构化。而且傅克烷基化难以控制引入烷基的数量。

叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃,慢慢加入叔丁醇的苯溶液,温度保持在8-11℃,加毕继续搅拌4h。反应完成后,用水破坏三氯化铝,加苯提取。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。

将甲苯氯甲基化得对位的氯苄. 然后水解得4-甲基苯甲醇. 氧化得4-甲基苯甲酸。与氨反应, 再与二氯亚砜反应, 得所需产物。

-甲基-4-丙基苯(也称为对丙基甲苯)与酸性高锰酸钾反应后,生成对丙基苯甲酸(p-isopropylbenzoic acid)。

N,N-二甲基丁酰胺的合成路线有哪些?

1、具体回答如图:在构造上,酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基(-NHR或-NR)取代而成的化合物;也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。

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