1、-OH和-COOH酯化成环必脱去一分子H2O,所以原化合物=C4H6O2 + H2O=C4H8O3。除去两端-OH和-COOH,还余下C3H6,原化合物无支链,所以C3H6刚好是3个CH2,在中间!中间加上两端,于是得出原化合物为HOCH2CH2CH2COOH。
2、A中含有的官能团醇羟基,消耗3摩尔氧气。C的结构式HOCH2—CH2OH,取代反应。
3、COOH)2+(CH2OH)2=浓H2SO4,加热=2H2O+☆ ☆代表乙二酸二乙酯(手机上弄不出来)。
4、发生 亲核取代反应 再水解脱羧即可得到相应的酮。

1、鉴别草酸、丙二酸、丁二酸的方法:方法质谱法 原理:根据三者的相对分子质量的不同,通过质谱法可以区分三种物质。
2、一种反应(有气泡)的为丙二酸;有2个反应为草酸;3个都反应的为甲酸。单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。
3、草酸遇浓硫酸脱羧,生成甲酸,然后甲酸分解成一氧化碳和水。检测一氧化碳的方法不用我说了吧。当然由于甲酸的还原性,高锰酸钾与草酸反应会褪色。丙二酸脱羧生成乙酸,没有还原性,不会让高锰酸钾褪色。
4、加热。乙二酸(草酸)和丙二酸受热后很容易脱羧。丁二酸受热后不发生脱羧作用,而发生失水,形成稳定的五元环。
CH3CH2C(CH3)2COOH是3-二甲基丁酸的化学式。
反应。2-甲基丁酸能够与碳酸氢钠反应。反应产生的产物为碳酸二甲基丁酯和水。反应方程式如下:2-甲基丁酸+碳酸氢钠→碳酸二甲基丁酯+水。
可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et)2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
乙酸乙酯和乙酸在碱性条件下,乙酸乙酯的α位甲基脱去氢离子形成碳负离子与乙酸羰基加成。
可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et)2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
以甲醇,乙醇,苯及其他无机试剂为原料,应用丙二酸二乙酯合成(1)2,3-二甲基丁酸(2)2-卞基戊酸。谢谢!... 以甲醇,乙醇,苯及其他无机试剂为原料,应用丙二酸二乙酯合成(1)2,3-二甲基丁酸(2)2-卞基戊酸。
一般先用EtONa/EtOH拿掉双α-H,然后连上想要的取代基。
丙二酸二乙酯与阿尔法卤带脂制成丁二酸二乙脂再脂缩合;羰基碳正离子稳定,从两侧进攻;丙二酸二乙酯现在乙醇钠作用下与溴乙烷反应,然后水解脱羧,然后再与4-戊烯醇反应就得目标产物。
乙醇氧化生成乙酸 (2)乙酸氯代生成氯乙酸 (3)氯乙酸先转化为钠盐,然后用KCN取代氯,再酸化得到氰乙酸。