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一甲基环戊烯与溴和水的反应
1、环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
2、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
3、H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
4、这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。
1-甲基戊烷与溴化氢反应的活性为什么比2-甲基环戊烯高?
1、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
2、二乙基环戊烯与溴化氢发生加成反应会生成二乙基一氯环戊烷。
3、-甲-1，3-环戊二烯与溴化氢反应， 在图上的不连甲基的双键会跑到下边是因为：发生了1，4-加成的亲电反应。H+离子首先加到不连甲基的远端双键上， （从甲基位置数起是4-位），在3-位上形成碳正离子。
4、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
5、-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。
甲基环戊烯有顺反异构吗
没有顺反异构，因为是小环，环内的反式双键很不稳定。
- 2-甲基环戊烯（2-methylcyclopentene）- 3-甲基环戊烯（3-methylcyclopentene）以上列举了一些常见的C7H12烃类同分异构体，还可能存在其他的同分异构体，具体取决于分子结构的不同。
双键存在顺翻异构。反环双键就是在环中的反式双键，反环烯烃就是有反环双键的烯烃。由于反式双键两端的烃基距离很远，不可能由反式双键形成小环，环庚烯以上才存在反环双键，而常见的环己烯、环戊烯里的双键都是顺式。
分子式为C5H10的有机物不饱和度为1，故推测其应为直链烯烃或环烷烃。由于碳原子数大于4的直链烯烃有顺反异构现象，故排除烯烃。由于二甲基环丙烷也有顺反异构现象，故排除。所以该化合物可能是甲基环丁烷或环戊烷。