烃的衍生物
1、烃的衍生物包括醇、酮、酸、醛、脂肪酸、酯等。醇 醇是一类羟基烃，其分子中含有-OH官能团。常见的醇有乙醇、甲醇、丙醇等。醇可以通过醇化反应、氧化反应、烷基化反应等方式得到。酮 酮是含有一个或多个羰基的有机化合物，分子中含有C=O官能团。常见的酮有丙酮、甲基异丁酮、戊酮等。
2、烃的衍生物：卤化烃：官能团为卤原子。在碱的溶液中发生水解反应，生成醇，在碱的醇溶液中发生消去反应，得到不饱和烃；醇：官能团为醇羟基。能与钠反应，产生氢气，能发生消去得到不饱和烃，能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛；醛：官能团为醛基。
3、是的。烃的衍生物是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物，包括卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。
4、烃 ：音tīng，是由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物，又叫烃。它和氯、溴、氧等反应生成烃的衍生物。如甲烷和氯气在见光条件下反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷（四氯化碳）等衍生物。衍生物的概念是烃和氯、溴、氧等反应生成物。
5、烃的衍生物，即烃分子中氢原子被其他原子或分子团取代后产生的有机化合物，它们的出现赋予了这些化合物独特的性质和功能。官能团的引入使得烃的衍生物与原始烃在性质上有所区别。
6、烃是一类有机化合物，由碳和氢原子组成。烃的衍生物包括以下几种：烷基：烷基是一种由烷烃分子去掉一个氢原子而形成的自由基，也可以通过取代反应在烷烃分子上引入其他官能团。例如，甲基（CH3）、乙基（C2H5）等。甲基 烯基：烯烃分子中有一个或多个双键，可以通过加成反应在双键上引入其他官能团。
化学关于除杂的问题
铜屑中含有少量铁屑（可以用两种方法除杂）第一种方法：2HCL+Fe==FeCl2+H2（铜不反应）第二种方法：CuCl2+Fe==Cu+FeCl2 （2）铁屑中含有氧化铁；Fe2O3+3H2==2Fe+3H2O （3）一氧化碳中含有二氧化碳；2NaOH+CO2===Na2CO3+H2O （4）硝酸铜溶液中含少量硝酸汞。
⑴不能引入新的杂质，如果不得不引入新的杂质，一定要再利用其它试剂把新引入的杂质除去；⑵为了保证除尽杂质，加入的除杂试剂一般应有所过量。
化学方法除杂质 沉淀法：加入某种试剂，将要除去的杂质转变为沉淀，然后过滤除去沉淀。如：可加入适量的溶液，把生成的沉淀过滤掉，就可以除去。 气化法：通过加热或加入试剂将杂质变成气体逸出，如：可加入适量的盐酸除去： 转纯法：将要除去的杂质转变成纯物质，这是除杂质的最佳方案。
化学除杂方法 物理方法 过滤法 例 如何除去食盐中的泥沙。简析：将含有泥沙的食盐溶于水，利用食盐溶于水而泥沙不溶，通过过滤把泥沙从食盐中除去，再把滤液蒸干即得纯净的食盐。 结晶法 例 如何除去硝酸钾中少量的氯化钠。
除杂能用物理法的，就不用化学法；杂质要除净，新杂质不能进；并且除杂后的混合物要便于分离。除杂的方法：物理方法和化学方法两种：（一）物理方法过滤法：根据各物质的溶解性不同，通过过滤方法将不溶性杂质除掉。
β苯基乙基溴,苄基溴,α苯基乙基溴按照SN1反应速率排序(麻烦说明原因...
α-苯基溴乙烷最快，苄基溴其次，β苯基溴乙烷最慢。因为SN1反应的机理是单分子取代，离去基先基离去，形成中间体碳正离子，随后亲核试剂进攻，第一步比较慢，控制整个反应速率，所以第一步越快SN1反应越快，也就是碳正离子形成越容易反应越快，即碳正离子的稳定性决定SN1反应的快慢。
β苯基乙基溴，苄基溴，α苯基乙基溴按照SN1反应速率排序（麻烦说明原因）α-苯基乙基溴：苯基和溴在乙烷的同一个碳原子上。 β-苯基乙基溴：苯基和溴分别在乙烷的两个碳原子上。
这是按照反应过程的中间体的稳定性来排序的。中间体越稳定越容易形成，那么反应速度当然越快。Sn1反应的中间体是碳正离子（失去溴离负子的碳带正电）。碳正离子带正电不稳定，如果带正电荷的碳原子上有给电子的基团，如图中烷基，就越稳定，这是烷基的给电子诱导效应。