取代基优先顺序口诀是什么?
1、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C- -OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。口诀（谐音）：索黄纸，献鹿鞍，清泉同春风，求安缺戏迷，刘觅，福禄寿，笑呀笑。
2、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。
3、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH 不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH- 若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
4、取代基的次序规则排序：IBrClSPONCH 。解析：由于取代基优先次序有时难以按立体化学次序规则确定，而且这一排列顺序还涉及位次编号问题，因此新规修订建议采用 IUPAC 的命名方法，按其英文字母顺序排列次序。
5、取代基优先顺序口诀是一种流行的方法来确定化学反应或分子中取代基的优先级。优先顺序口诀的基本规则是，优先级高的基团将先于优先级低的基团替换其他基团。在判断优先级时，需要比较相邻原子的种类和相对位置，最终按照顺序确定其优先级。取代基优先顺序口诀在有机化学中的应用非常广泛。
6、有机化学中的取代基优先顺序是指在化合物中，不同取代基在命名或反应中确定优先级时的规则。这一规则基于取代基的电子效应、空间效应和化学性质。在有机化学中，取代基的优先顺序通常遵循以下原则： 含有更高原子序数的元素优先，例如碘（I） 溴（Br） 氯（Cl） 氟（F）。
有机化学,反式1-甲基2-叔丁基,怎么看?
只有A是反式，（英语是anti-（反式）；syn-（顺式）；与烯烃顺反（Z-和E-）的意义是不一样的）。图中给出甲基和叔丁基在平面环时的位置，一下一上， 所以是反式。在稳定性上讲，取代基在平伏键（equatorial）时的环己烷构象最稳定。所以A是最稳定构象。
甲乙丙丁是根据基团碳原子数、正，就是没有支链、异是有一个支链，与甲基相邻碳上有个支链、仲就是，与甲基间隔 碳上有个支链、叔丁基 ，就是有两个支链。
若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。
甲基叔丁基醚的合成
1、MTBE，即甲基叔丁基醚，是一种高辛烷值的有机化合物，主要由异丁烯和甲醇通过化学反应制成。下面是详细解释：MTBE的生产过程中，异丁烯和甲醇是关键原料。异丁烯主要来源于石油裂解过程中产生的混合烯烃，经过分离得到。甲醇则是一种常用的有机溶剂，可以通过合成气制备或者由天然气、煤等原料生产。
2、MTBE一般是以甲醇和异丁烯为原料，借助酸性催化剂合成，其中催化剂在工业上用得最多的是树脂催化剂。其中由于异丁烯的来源不同而形成了不同的合成路线。
3、在工业生产中，MTBE（甲基叔丁基醚）的合成通常通过催化醚化反应实现。这种反应在固定床或膨胀床内以液相形式进行，反应物料主要包括甲醇和异丁烯。反应后，产物中除了MTBE，还包含未反应的甲醇以及C4组分中的其他成分，如正丁烯和异丁烷。
比较甲基和叔丁基电子效应的大小
甲基自由基比叔丁基自由基更稳定。因为自由基作为不稳定集团，当电子基团越多，自由基越稳定，由于自由基含未配对的电子，所以极不稳定，因此会从邻近的分子（包括脂肪、蛋白质、和DNA）上夺取电子。让自己处于稳定的状态。
甲基是推电子基团，并且里羧基越远，推电子效果越差。叔丁基上有四个甲基，距离与羧基等距离，推电子效果最好。丙酸有一个乙基推电子效果次之，乙酸推电子效果最弱。甲酸有一个氢，是吸电子基团。
σ-p超共轭效应是指自由基中的单电子p轨道与其他C-Hσ键相互作用，增加了稳定性。叔丁基自由基有最多的σ-p超共轭，因此最稳定，其次是异丙基自由基和乙基自由基。 活泼性与自由基的稳定性相对应，即3°H 2°H 1°H。反应活性也遵循相同顺序，即叔 仲 伯。
甲基，异丙基，叔丁基均为饱和烃基，它们的C －H伸缩振动位于3000－2700cm -1范围。红外光谱是分子光谱，用于研究分子的振动能级跃迁。红外光波波长可见光波长和微波波长之间0.75－1000μm范围。其中0675－5μm为近红外区，5－25μm为中红外区，25－1000μm为远红外区。
而叔丁基（三级烷基）是最活泼的。 具体到所询问的烷基，活泼性次序为：甲基 乙基 异丙基 叔丁基。 烷基的活泼性可能与其连接的碳原子上的取代基团有关，取代基团提供的电子效应会影响烷基的活泼性。例如，氢不提供电子，而碳或甲基可以提供电子，这可能对烷基的活泼性产生影响。