反甲基环己烷（反1甲基3乙基环己烷最稳定的构象为 ）

本文目录：

• 1、反12二甲基环己烷的优势构象
• 2、反—1—甲基—4—异丙基环己烷的两种椅式构象怎么画?
• 3、反1甲基4溴环己烷优势构象
• 4、已知甲苯的一氯代物有4种同分异构体

反12二甲基环己烷的优势构象

1、甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

2、ee（equatorial，equatorial） 构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

3、显然， 反式的两个甲基离得最远， 因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画， 看地更为清楚。

4、其中，能量最低的构象最为稳定，被称为优势构象。

5、然后确定取代基的构象，甲基可以以不同的构象存在于环己烷中，其中优势构象是甲基处于环己烷的平伏键位置。其次画出优势构象，在确定了甲基的位置后，可以画出优势构象。最后确认优势构象的稳定性，优势构象是一种相对稳定的构象，因为甲基和环己烷的相互作用能够带来额外的稳定能量。

6、环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

反—1—甲基—4—异丙基环己烷的两种椅式构象怎么画?

反-1-甲基-4-异丙基环己烷分子的两种椅式构象如下所示：如图 上面的结构中，分别用H表示氢原子，C表示碳原子，CH（CH3）2表示一个异丙基基团，椅面上的键用实线表示，轴向的键用虚线表示。

顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式为：画出椅式构象，任取一个平伏键画上异丙基，顺式说明两个基团在平面的同一侧，在一四位的情况下甲基必然位于直立键，因此在4位的直立肩上画上甲基即可。

在椅式构象中，环己烷分子呈现出一个扭曲的椅子形状，其中有两个碳原子位于椅子底部，六个碳原子位于椅子边缘，形成了两个反向朝向的碳原子环。在反-1-甲基-4-异丙基环己烷中，甲基基团位于一个底面碳原子上，而异丙基基团位于相邻的边缘碳原子上。

绘制六边形：首先，在纸上画一个六边形，代表环己烷的主体结构。 添加碳原子：在六边形的每个角上添加一个碳原子，构成环己烷的碳骨架。 连接氢原子：在每个碳原子上连接足够的氢原子，以满足碳的四价性。

环己烷是一个由6个碳原子和12个氢原子组成的有机化合物，化学式为C6H12。它存在两种常见的构象：椅式构象和轮式构象。以下是环己烷的椅式构象的简单画法步骤：准备材料：纸和笔。画一个六边形：首先，在纸上画一个六边形，代表环己烷的主体结构。

将碳原子和相邻的两个碳原子连成一条线，并将其看作分子的轴线，确定环的平面。根据异丙基基团的优势构象规则，将异丙基基团朝向空间中的不同方向，可以得到两种构象，分别为轴-椅构象和桥-椅构象。

反1甲基4溴环己烷优势构象

在反-1-甲基-4-溴环己烷的优势构象中，溴原子和甲基分别位于环己烷的1位和4位，且处于异侧。这两个取代基都较大，如果它们处于直立键位置或相邻位置，将会导致严重的空间位阻，增加分子能量，降低稳定性。

综上所述，反-1-甲基-4-溴环己烷的优势构象是椅式构象，这主要得益于其能够最大程度地减少取代基间的空间斥力，并使更多的取代基处于稳定的赤道位置，从而确保整个分子的稳定性和低能量状态。

椅式构象。因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。反1溴4氯环己烷的优势构象是椅式构象1和4位为平伏键。

反-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象是椅式构象。在椅式构象中，环己烷分子呈现出一个扭曲的椅子形状，其中有两个碳原子位于椅子底部，六个碳原子位于椅子边缘，形成了两个反向朝向的碳原子环。在反-1-甲基-4-异丙基环己烷中，甲基基团位于一个底面碳原子上，而异丙基基团位于相邻的边缘碳原子上。

反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。

已知甲苯的一氯代物有4种同分异构体

C 甲苯和氢气加成生成甲基环己烷的，与甲基相连的碳原子上含有氢原子，所以其一氯代物比甲苯多一种，即是5种，答案选C。

种！ 顺-1-甲基-2-氯环己烷、反-1-甲基-2氯环己烷、顺-1-甲基-3-氯环己烷、反-1-甲基-3-氯环己烷、顺-1-甲基-4-氯环己烷、反-1-甲基-4-氯环己烷、氯甲基环己烷。

甲苯的一氯化物有4种---甲基上的氢原子被取代1种，苯环上的邻、间、对3种，共有4种；甲苯完全氢化后的环烷---跟甲基相连的碳原子也有氢原子了，多1种！再加甲基的、苯环上的邻、间、对，总共有5种。

已知甲苯的一氯代物有4种，若甲苯与足量的H2发生加成，一氯代物有4种。甲苯和苯的对称性相同，所以一氯代物种数也相同。