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由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线?
你说的酰基化是一种不错的方法，这样操作：利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应，令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应（三氯化铝催化），生成对甲基苯乙酮，然后利用碘仿反应，加入碘/氢氧化钠，这样就生成了对甲基苯甲酸钠，酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。
两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。
酸碱中和：苯甲酸通常是强酸，因此需要中和以得到所需的苯甲酸产物。通常，氢氧化钠（NaOH）或其他碱性物质用来中和酸性产物，生成苯甲酸和盐。结晶和干燥：中和后，苯甲酸可以通过结晶和干燥过程得到纯度较高的苯甲酸晶体。这一步骤有助于去除残余的溶剂和杂质，获得符合质量标准的苯甲酸。
甲苯和溴化钠反应
甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。
溴和NaOH反应 Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O（仿照氯气和氢氧化钠反应）因为溴水不易溶解于水，但是溴化钠（盐类）易溶解于水，所以水层溶有溴化钠，将溴反应完，溴苯层中就只含有溴苯了。（溴苯与水分层） 氢氧化钠与苯甲酸反应生成苯甲酸钠（羧酸和碱发生中和反应）又生成了盐溶于水中。
溴苯中除溴，相溶液中加入氢氧化钠溶液，然后分液。苯中除去甲苯，加入高锰酸钾溶液，分液。溴化钠中除去溴，加入四氯化碳，分液。
°C时溴在水中的溶解度是 38克/100克水。有溴化物存在时，溴的溶解度剧增。例如，在359克/升溴化钠溶液中，溴的溶解度达646克/升。
如何配置一定浓度的苯甲酸钠
1、读出盐酸滴定液使用量，计算苯甲酸钠含量。试剂： 水 乙醚 盐酸滴定液（0.5mol/L） 甲基橙指示液：取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解，即得。仪器设备：瓶装、袋装的苯甲酸钠（3张）试样制备： 盐酸滴定液（0.5mol/L）配制：取盐酸45mL，加水适量使成1000mL，摇匀。
2、通常情况下，苯甲酸钠的浓度可以从较低的起始浓度开始制备，如0.01 mol/L，并依次逐渐增加浓度，例如0.02 mol/L、0.03 mol/L等，直到浓度达到饱和，即不再溶解。
3、竹笋预处理：对竹笋原料筛选和整形。竹笋蒸煮：对筛选处理后的竹笋进行蒸煮。防腐溶剂配置：配置2～5%的乙醇～水的溶剂。
用苯怎样可以获得“间溴苯甲酸”?怎样可以获得“对硝基苯甲酸甲酯...
1、间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。3，3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯氨，因为定位基不同），然后用活性氢气还原硝基为氨基制的。
2、第一步，将苯进行硝化反应，得到硝基苯。这个反应通常使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作为硝化剂，在低温下进行。硝基苯是苯环上引入硝基（-NO）的产物，它是合成许多有机化合物的重要中间体。第二步，将硝基苯进行溴化反应，得到间硝基溴苯。这个反应可以选择性地在苯环的间位上引入溴原子。
3、苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。
苯甲酸钠从哪里提取
1、苯甲酸钠哪里提取的？苯甲酸钠从酱油中提取的。
2、苯甲酸钠提取：从酱油中提取它用水分液，苯甲酸钠是盐，融水，酱油不溶水吧。 我会还原它成为苯甲酸乙烷钠再消去反应。
3、从酱油中提取它用水分液吧，苯甲酸钠是盐，融水，酱油不溶水吧。 我会还原它成为苯甲酸乙烷钠再消去反应。
4、用有机溶剂提取食品中苯甲酸时乙醚提取液用无原因如下：苯甲酸钠（苯甲酸）的溶解度小于氯化钠，加进氯化钠，相当于盐析过程，苯甲酸被氯化钠从水中挤出来，便于乙醚萃取。苯甲酸钠微溶于水，溶于乙醇、甲醇、乙醚。样品溶解于水后用乙醚萃取，可除去样品中易溶于水的杂质提纯。
5、苯酚、苯甲酸、苯甲酸乙酯 先加碳酸钠，得到苯酚钠和苯甲酸钠溶液以及苯甲酸乙酯——分液，油层为苯甲酸乙酯 分液得到的水层在下层，从漏斗口流出以后，通二氧化碳，则得到苯酚和苯甲酸钠混合液，苯酚为油层，分液得到苯酚和水层的苯甲酸钠溶液。