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为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯

1、没有区别，两者是同一物质。溴苯又叫对溴甲苯、溴甲苯，常温下为无色液体，不溶于水，能溶于乙醇、乙醚，为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。

2、对溴甲苯的话这个命名法是属于结构命名法，结构命名法是属于系统命名法里面的 ，所以对溴甲苯的这个命名法，是属于系统命名法里面的，主要能够更加清晰和直观的表达出对溴甲苯的结构。

3、氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。

4、甲苯和溴无法生成对溴甲苯，对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成，可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。

1-溴-4-(溴甲基)萘的合成路线有哪些?

1、由萘与溴反应而得。在反应锅中加入四氯化碳和萘，搅拌加热，在45℃慢慢加入溴素。加完后于70-80℃保温反应3-4h。蒸馏回收四氯化碳，将反应物洗涤、减压蒸馏、再洗涤、过滤、干燥而得成品。

2、N-二甘醇基-4-溴-1，8-萘二甲酸酐的合成步骤如下：将1，8-萘二甲酸和亚硝酸钠在冰水浴中反应生成1，8-萘二甲酸二亚硝酰酸酯。

3、制备1－溴丁烷通常采用NaBr－H2SO4过去曾用62%的H2SO4（20mL浓硫酸＋15mL水），加热回流时有大量的HBr体从冷凝管顶端逸出生成酸雾。如果降低硫酸的浓度，可使逸出的HBr气体大大减少。

4、因为甲乙发生酯化反应得到酯C 13 H 18 O 2 和水，所以在乙的分子中含有的各种元素的原子个数为C：13-4=9；H：18+2-8=12．O：2+1-1=2．乙分子式为C 9 H 12 O。

对溴三氟甲苯化学位移

1、对溴三氟甲苯是一种化学物质，CAS号为402-43-7，别称1-溴-4-三氟甲基苯、4-溴三氟化苯、4-溴三氟甲苯、对三氟甲基溴苯、1-溴-4-（三氟甲基）苯，英文名1-bromo-4-（trifluoromethyl）-benzen。

2、【CAS登录号】98-56-6【EINECS登录号】202-681-1【分子量】180.55【分子式及结构式】分子式为C7H4F3Cl，结构式为： 【常见化学反应】主要反应为苯环上的取代和置换反应。

3、可溶于醇、醚、苯等有机溶剂，分子式为C7H4F3Cl。对氯三氟甲苯为易燃、有毒化学品，对皮肤、眼睛又刺激作用，遇明火、高热或与氧化剂接触能燃烧，并散发有毒气体。主要用途是制药、农药、染料生产的中间体。

4、2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。

5、而其解毒机理即氧化水解过程，但这一过程对吡咯型化合物虫螨腈来讲，却是加快其氧化代谢成毒力更高的AC303，268的过程。2．氟虫腈（fipronil，锐劲特）。

6、本品对皮肤、粘膜、上呼吸道有刺激作用。高浓度对眼睛、粘膜和上呼吸道有强烈损害作用，接触可引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐，过长时间接触可引起肺部刺激症状、胸痛、肺水肿。

甲苯Fe催化下溴代产物是?(系统命名)

甲苯和液溴在铁催化下发生反应，取代产物对溴甲苯和氢溴酸。

首先，催化剂是铁，铁与Br2反应生成FeBr3，FeBr3与苯反应生成一溴苯。

甲苯和溴的反应取决于反应条件：1）在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应， 生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下， 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。

Fe与Br2形成FeBr3，FeBr3是催化剂，需要的是液溴，机理如下。

1-甲基,4-溴苯和氢氧化钠、水反应是什么反应,还有生成物

在一定条件溴苯和NaOH是可以反应的：溴苯和NaOH在高温、高压和Cu作催化剂的条件下发生取代反应。

通过查询溴苯与氢氧化钠溶液实验信息得知，溴苯能够与氢氧化钠溶液发生反应，生成一种叫做苯酚的有机化合物。具体来说，这个反应需要将溴苯和氢氧化钠溶液混合在一起，然后在适当的温度和条件下进行反应。

溴苯和氢氧化钠能发生取代反应，但反应速率比较慢，在高中一般不考虑。溴苯和氢氧化钠在高温、高压和Cu作催化剂的条件下发生取代反应。反映的化学方程式为C6H5Br+H2O===（NaOH和Cu，高温、高压）C6H5OH+HBr。

但反应速率比较慢，反映的化学方程式为C6H5Br+H2O。但需要注意的是，一般说溴苯与氢氧化钠不反应，由于苯环的影响，苯环上的溴原子很不活泼，难以发生取代，正是利用这一点将溴苯中的混有的溴单质用NaOH溶液来去除。

1-羧基-4-溴苯为什么没有旋光性

1、没有旋光性。旋光性是由手性化合物引起的。这个化合物既没有手性碳原子，而且还是对称的结构，不是手性化合物，所以没有旋光性。

2、也就是判断一个物质的镜像能否通过空间旋转与实体重合。如果可以重合则说明没有对映异构体，无法旋光，如果镜像无法与实体重合，则说明该物质有对映异构体，也就是有手性，能够旋光。

3、某些化合物分子中存在手性碳原子，但由于分子内存在对称因素，使得分子没有旋光性，如（2R，3S）-酒石酸，此类化合物称为内消旋体。内消旋体和外消旋体都无旋光性，但外消旋体可拆分为左旋体和右旋体，内消旋体不能拆分。

4、有手性碳的分子不一定有旋光性，很可能内消旋。 没有手性碳的物质也不一定没有旋光性。 判断有无旋光性可以寻找该分子有无对称面。

1-溴甲基4-溴苯
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