本文目录：
4-溴-3-甲基-2硝基苯胺有毒吗
1、-溴甲氧基苯，又名1-溴-4-甲氧基苯、4-溴苯甲醚、对溴苯甲醚、对溴茴香醚、4-溴甲氧基苯、对甲氧基溴苯、对溴代苯基甲醚、甲氧基-4-溴苯。浅黄色油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿。有毒，遇明火可燃，燃烧释放有毒溴化物烟雾。
2、卤代烃、苯系物、氯代苯类、多氯联苯类、酚类、硝基苯类、苯胺类、多环芳烃、酞酸酯类、农药、丙烯腈、亚硝胺类、氰化物、重金属及其化合物。十四个化学类别，68种有毒化学物质。
3、用还原偶氮法。将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合，加入到乙醇中，并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀，用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合，在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性，并萃取出产物。用无水乙醚提纯产物并干燥即可得到4-溴-2-甲基苯胺。
n-甲基苯胺与溴水反应现象
1、加溴水，邻氨基甲苯生成白色沉淀，苯甲胺没有；或加亚硝酸，邻氨基甲苯生成重氮盐，溶解于亚硝酸中，而苯甲胺则放出氮气。--- 补充说明：苯甲胺不是N-甲基苯胺，是苄基胺，C6H5CH2NH2。--- 如果是邻氨基甲苯与N-甲基苯胺鉴别，则更简单。加亚硝酸，前者生成重氮盐而溶解，后者生成黄色油状物。
2、加入溴水，生成白色沉淀的是N，N-二甲基-甲基苯胺；2）剩余三种物质用兴斯堡反应鉴别。加入苯磺酰氯，N，N-二甲基丁胺不反应，仍为油状；其余两种生成沉淀，在此二者中加入氢氧化钠，溶解的是丙胺。
3、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
苯胺和溴水为什么反应?
1、卤化反应。苯胺，又名氨基苯，是一种有机化合物，苯胺可以和溴发生卤化反应（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺。溴单质与水的混合物，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
2、苯胺可以和溴发生卤化反应（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺，溴苯胺有三种同分异构体（根据溴在苯环上的位置区分），分别是邻溴苯胺，间溴苯胺，对溴苯胺，反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr （数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。
3、苯胺与溴水反应立即生成三溴苯胺的白色沉淀。
4、发生取代反应。苯胺会有沉淀是因为发生取代反应，有弱碱性。化学性质活泼， 易发生邻对位的亲电取代反应。稀的苯胺水溶液与溴水作用， 立即发生取代反应， 形成三溴苯胺白色沉淀。无色油状液体，沸点184℃，有特殊气味， 有毒， 微溶于水。
5、能使溴水褪色的：烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等不饱和烃类反应，使溴水褪色不饱和烃的衍生物（即含双键、三键的烃衍生物等）；石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）；天然橡胶（聚异戊二烯）以及二烯烃的加聚产物能与Br2发生加成反应而使溴水褪色。
6、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
