例 写出的所有同分异构体的结构简式。 分析:(1)类别异构:根据通式可知在中学知识范围内为羧酸和酯两类。
分子式为c6h12的化合物有多种同分异构体 C6H12的同分异构体有13种。
通式CnH2n-2,其中n为=2正整数。简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2),丙炔(C3H4)等。炔烃原来也被叫做电石气,电石气通常也被用来特指炔烃中最简单的乙炔。
-2-2有机化合物的命名(1)【教学目标】理解烃基和常见烷基的意义;掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法;能根据结构式写出名称;能根据命名写出结构式。
画一个正五边形,每个顶点写CH2 3均三甲苯(画一个正六边形,先在一个顶点上连一个甲基,然后间一个连一个,共连三个)4,4-甲基-2-辛烯。
此单烯烃有5种结构,炔烃有一种结构。原因:烯烃加成产生的上种物质中,必须成双键的两侧的碳原子上都有1个H,而炔烃加成则需要两侧的碳原子上各有两个H。
例如,苯环上有一个甲基基团连接在3号位,那么可以称为3-甲基苯。 系统命名法:系统命名法是根据化合物的分子结构和功能基团的位置确定名称。对于苯环,可以使用以下规则:- 苯环被视为一个基团,称为苯基(phenyl)。
总之化学式为C6H6的那个正六边环状物就是苯,化学物质中凡是带着这个圈的时候,就称之为苯基,因为它此时是主链上的一个基团。叫苯环我想是为了突出它的结构特点,一个环嘛。
-甲基乙苯(间甲乙苯):苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链。
分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃(polycyclic arene)。主要有多苯代脂烃(multiphenyl alicyclic hydrocarbon)、联苯(biphenyl)和稠合多环芳烃(fused polycyclic arene) 。
1、精)环烯命名似环烷,双键位次最低,而环己烯仅一个双键无需区分,即六碳成环一个双键,故命名为环己烯。
2、并。表示两个或两个以上的芳环或脂环之间通过两位或多位相互结合形成稠环。例如:(7)杂。表示其他原子置换了环上碳原子。用于杂环命名法的介词。
3、若杂环上尚未含有最多数目的非聚集双键,则多出的氢原子称为外加氢。命名时要指出氢的位置及数目,全饱和时可不标明位置。
4、近几年,有人将表观遗传学修饰——5-胞嘧啶甲基称为第5种碱基,5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)称为第6种碱基。
5、嗯,这里首先要说只有嘧啶环上的原子才编号,包括环上的杂原子。在这个结构里,氨基对位的那个氮是一号位,羰基的碳是二号位,其它的就不用详说了。这样就明白了吧,五号位就在与一号位间位的碳上。
6、它们是组成遗传密码的基本单元,其中碱基A、G、C和T存在于DNA中,而A、G、C和U存在于RNA中。值得注意的是,胸腺嘧啶比尿嘧啶多一个5位甲基,这个甲基增大了遗传的准确性。

1、环己烯的结构式如下图:环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键,其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。 环己烯的化学式为CH;CHCH(CH) 。
2、第一个氯离去后形成的碳正离子和双键共轭,比较稳定,所以氯比较容易离去,第二个氯与双键共轭,极难离去,第三个和普通卤代烃相似。
3、结构式如下:理由:由“环戊烯”可知该物质为五元环,且含有一个双键;而环上取代基位置要从双键开始数且要经过双键,即图中所示,甲基在3号位。
4、加入硝酸银的醇溶液,有白色沉淀生成的是3-氯环己烯,剩余的两种物质的鉴别就可以加入高锰酸钾溶液,可使高锰酸钾溶液紫红色消失的是氯环己烯,没有现象的是氯笨。
首尾两个甲基由于C-C键可以扭转,所以甲基上的三个氢(两个甲基一共六个氢)不一定共面,但如果刚好扭转到其中一个C-H键与C=C键共面的角度,则两个甲基各有一个氢原子与上述六个原子共面,所以就有八个原子共面了。
最多13个原子共面。跟苯环直接相连的5个H,1个C以及苯环上的6个C,共12个原子一定共平面。甲基是四面体结构,最多有一个氢在这个平面上,即最多13个原子共面。
主链有8个碳,3,6—二甲基辛烷。主链有6个碳,2,2,5—三甲基—3—乙基己烷。主链有6个碳,3,3,4—三甲基己烷。
碳是6号元素,即核内有6个质子,核外有6个电子;O氧是8号元素,即核内有8个质子,核外有8个电子。所以,一个碳原子与一个氧原子的质子数相差2,电子数相差2。
甲基是四面体结构(注意不是正四面体了),图我简单的画了下,(你看下最明显红色在纸面外的平面) 肯定会有两个H和C原子组成一个平面,这样的平面有三个,所以最多两个,最少也是两个,你们老师是错的。