2-氯-4-甲基吡啶的合成路线有哪些?
-甲基吡啶的生产方法主要分为合成法和从煤焦化副产品中回收制得两种。其中，通过乙醛与氨的反应为主要途径，生成的产物中包含2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。具体步骤如下：首先，将氨加热至450℃，然后与气化后的乙醛混合，通过装有硅酸铝催化剂的流化反应塔，反应温度控制在410-430℃。
CH3）CHCH，结构式如图所示：2，4－二甲基吡啶是无色液体，有胡椒气味；蒸汽压 4740kPa/73℃；闪点37℃；熔点-60.0℃；沸点157～158℃；溶解性：溶于水，可混溶于多数有机溶剂；密度：相对密度（水=1） 0.93；稳定性：稳定；危险标记 7（易燃液体）；主要用途：用于有机合成，合成药物和用作溶剂。
避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。有毒，大鼠经口LD501．3g/kg。防护方法参见吡啶。
吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。
-氨基吡啶 99% 印度的价格为43600元/t，包装为150kg/桶。2-氨基-3-羟基吡啶 99% 印度的价格为467000元/t，包装为200kg/桶。2-氨基-4-甲基吡啶 99% 印度的价格为303000元/t，包装为200kg/桶。2-氨基5甲基吡啶 99% 印度的价格为169000元/t，包装为200kg/桶。
二甲基甲酰胺详细资料大全
1、含N、S及卤素类的有机废液处理 此类废液包含的物质：吡啶、喹啉、甲基吡啶、胺基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含N、S、卤素的染料、农药、颜料及其中间体等等。 对其可燃性物质，用焚烧法处理。
2、由于咔唑在含氮溶剂及部分极性溶剂中的溶解度大于蒽，如吡啶、糠醛、苯乙酮和DMF（N，N-二甲基甲酰胺）等，再选用第二类溶剂对蒽和咔唑的二元混合物进行洗涤、结晶制备精蒽，而滤液进行溶剂回收，可得80~90 wt %的咔唑。一般经过两次洗涤结晶，蒽的纯度可达到89 wt %以上。
3、加入一些含N、P、S原子的电子给体化合物，如二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基乙酰胺（DMAC）能抑制这些交联、降解等副反应。 熔融接枝可以在单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或Brabender流变仪中进行。
4、用作有机合成的原料，可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。 用于杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品的生产；用作硝酸纤维素、醋酸纤维素溶剂、熏蒸杀虫剂、杀菌剂。 有机合成中的甲酰化剂。其他还可用于香料及干燥果品、处理谷类等方面。
5、基本介绍 中文名 ：偶联反应 外文名 ：Coupled reaction 类型 ：2A-B→A-A 也作 ：也作偶连反应、耦联反应 定义，分类，脱羧偶联反应，常见偶联，注意事项，用途， 定义 是由两个有机单位进行某种化学反应而得到一个有机分子的过程，其中包括自由基偶联反应，过渡金属催化偶联反应。
中间体详细资料大全
1、中间体，又称有机中间体，是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中，以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料，因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品，是生产某些产品过程中的中间产物。
2、基本介绍 中文名 ：染料中间体 外文名 ：dye intermediate 别名 ：中间体 领域 ：工程技术 简介，中间体介绍，化学物质，套用， 简介 染料中间体，又称中间体，泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。
3、环己烯酮 （ Cyclohexenone ）依其命名应有两种异构体，即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮，是一种有机合成中重要的中间体，为多种药品和香水的原料。纯的环己烯酮为无色透明液体，但商业产品通常带黄色。环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。
4-氯-5-甲基吡咯[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸甲酯的合成路线有哪些...
1、[化学名称] 2-甲基-4-氯苯氧乙酸钠 K6Ua~N^ [作用特点] 作用方式和选择性同2，4-D丁酯。但其挥发性和作用速度比2，4-D丁酯乳油低且慢。 {1c eF [制剂] 20% 2甲4氯钠盐水剂和56%2甲4氯钠可湿性粉剂 j3F=P [应用技术] 2甲4氯钠杀草谱与2，4-D基本相同。
2、C2H4+2O2→2CO+2H2O C2H4+3O2→2CO2+2H2O ②生成副产物2 -三氯乙烷和氯乙烷此外，尚有少量的各种饱和或不饱和的一氯或多氯衍生物生成，例如三氯甲烷、四氯化碳、氯乙烯、1，1，1-三氯乙烷、顺式1，2-二氯乙烯等，但总量不多，仅为1，2-二氯乙烷生成量的1%。
1-(2-(2-((烯丙氧基)甲基)-4-硝基苯氧基)乙基)吡咯烷的合成路线有哪些...
一般是指组成分子的原子集团，包括各种官能团和以游离状态存在的自由基（或称游离基）。
烷氧基上有孤对电子，存在p-π共轭效应和诱导效应，对苯环有推电子效应，使苯环的电子云密度增加，有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中，亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低，也比较稳定，参与共振杂化的贡献也最大。
取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。这里要注意1，仅当取代基上与苯环相连的碳原子；2，这个碳原子要与氢原子相连（成键）。至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应）。苯废气处理也是及其重要的。
从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
烯烃，炔烃能否发生取代反应可以！只是条件有虽不同，楼上又开始胡说，CH3—CH=CH2中的甲基的H原子又称为烯丙氢！不是丙烯氢！含这种与双键间隔一个碳碳单键的氢可以被自由基取代 在500到600度下，丙烯与氯气混合可以生成丙烯氯。而若是与双键碳直接相连的氢则几乎不被取代。
