1、形成自由基所需能量:CH3·1°2°3°自由基。 自由基的稳定性与与氢原子的活泼性顺序相同,都是:3°2°1° CH3·!自由基反应过程中生成的自由基中间体越稳定,则相应的过渡态能量越低,反应所需的活化能越小,反应越容易进行。
2、自由基的稳定性可以通过其组成原子和所带电荷来判断。例如,单原子自由基如Cl^-, Br^-, I^-的稳定性取决于所连原子的电负性和非金属性的大小。通常,电负性和非金属性越大,自由基越不稳定。 在有机分子中,自由基的稳定性由取代基和分子的空间构型共同决定。
3、如果连接烷基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,有空的p轨道,会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定。所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子甲基。
4、硝基苯更强。中心碳原子电子云密度越高,碳正离子越稳定.简单说,取代基给电子效应越强,碳正离子越稳定。
