对二苯甲基三苯甲基苯（对苯基二甲酸）

苯有几种同分异构体

苯环上有三个不同的取代及时，有10种同分异构体。先固定一种基团，设固定基团A，则当B处于A的邻位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）。当B处于A的间位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）。B处于A的对位时，C可以有两种位置（两边对称，所以是4/2=2种）。

种。你随便把苯的凯库勒式里面那三个“双键”接一下就出来了。这里随便画四个很不标准的结构式，只是为了抛砖引玉，看不懂的见下。烯烃的己四烯C=C=C=C=C-C及其单键位置不同导致的异构也是可以的 炔烃和烯炔不做赘述。

有6种。以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40。

苯甲醇,二苯甲醇,三苯甲醇,甲醇与HBr反应活性顺序

首先前三个是盐溶液，根据金属活动性和元素周期表可以判断，苯甲醇也是盐类，醇类物质反应都比较慢。后三个是碳单质，反应速率由他所带的原子决定，因此原子多的反应越快 ，对甲基苯甲醇苯甲醇对硝基苯甲醇。甲基是活化基团，硝基是钝化基团，羟基是活化基团。

先用PH试纸测出酸性的苯乙酸，然后把剩下的取样再装在三个烧杯中，放入无水硫酸铜，注意是无水的白色粉末。三个中出现蓝色的就是水。再将剩下的取样，点燃，有烟的就是二苯甲醇。

第二步，取样测定反应终点；第三步，热滤并得到二苯甲醇晶体，及第四步，烘干得到二苯甲醇成品，在第一步中，加入的原料为甲醇，水，片碱，二苯甲酮。简介 二苯甲醇（英文名称Benzhydrol）又名二苯基甲醇、双苯甲醇（Diphenylmethanol、Diphenyl carbinol）1，1，－二苯基甲醇1，1-diphenylmethanol。

是酸性。三苯氯甲烷无色或浅黄色固体，熔点11，沸点23} ---235℃ （ 2 . b7kPa } o微溶于水，易溶于苯和一硫化碳.分子中氯原子非常活泼。易水解生成二苯甲醇；与乙醇共沸生成乙基醚；与镁反应生成格利雅试剂后可水解为三苯甲烷。由二苯甲醇与亚硫酞氯或苯与四氯化碳发生弗一克反应制得。

目前研究较多的是羟基化合物的光还原反应，例如双苯酮在二苯甲醇中发生光还原反应可得到四苯基乙醇。 光取代反应常见的是脂肪烃的光滤代制氯代烃，如CH4氯代为一氯代甲烷、二氯甲烷、氯仿和四氯化碳。

实验三二苯甲醇的制备【实验目的】掌握由NaBH4还原二苯甲酮制备二苯甲醇的方法，了解酮的还原反应机理、还原剂的种类及特点。进一步熟悉用TLC判定反应终点的方法。

如何区分甲苯,二甲苯,三甲苯?

1、三者在谱图上可以通过不同的峰位置和峰强度进行区分。甲苯（toluene）：甲苯的1HNMR谱图通常会显示出三个峰。其中，甲基上的氢原子对应的峰位于0—2ppm的范围内，苯环上的氢原子对应的峰位于2—4ppm的范围内。这些峰的相对强度通常为3：2：2，即甲基上的峰强度最强。

2、甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。分子式 C7H8甲基苯，习惯上把只含有一个甲基的苯环称为甲基苯即甲苯，含两个甲基称为二甲苯，而三个甲基称为三甲苯 液体形态不同：苯是无色透明液体，有类似苯的芳香气味。甲苯是无色澄清液体。熔沸点不同：苯的沸点为80.1℃，熔点为5℃。

3、甲苯：苯环上带有一个甲基。二甲苯：苯环上带有两个甲基。加氢苯、加氢甲苯、加氢二甲苯：用加氢精制工艺生产出来的产物。苯本来是一种石油化工产品。在石油稀缺供应不足的情况下，可以采用煤焦油中提取的焦化粗苯。