金氏单位/100ml和U/L怎么换算
ALP的正常值：成人是3~15金氏单位，儿童是5~28金氏单位。 一个金氏单位=14U/L 碱性磷酸酶活性增高可能原因有两种：①肝胆疾病。在各种形式的胆道梗阻时，肝细胞合成.ALP增加，可导致血清ALP升高。肝外胆管梗阻（如结石、胰头癌）时血清.ALP水平明显升高，并且梗阻愈完全，ALP水平愈高。
正常情况： 男性： （8-60） u/L； 女性： （15-40） u/L增高： 心肌梗塞，肌营养不良，多发性肌炎，周期性四肢麻痹，冻伤，肌萎缩，头部外伤。降低： 状腺机能亢进，系统性红斑狼疮，风湿性关节炎，干燥综合征，服用皮质激素时。
U/L，儿童：250U/L比色法成人：3～13金氏单位，儿童：5～28金氏单位 【临床意义】 病理性升高 ①肝胆疾病，主要为肝内、外胆管阻塞性疾病； ②骨骼疾病。 生理性升高见于生长期儿童和妊娠中晚期。
L参考续监测法 LDL法：109~245U/L LDP法：参考0~380U/L 终点法：190~437金氏单位 LD同工酶：各医院参考值差异较大，总体分布为：LD2LD1LD（）D4LD5。
具有下列情况之一者不合格。（一）谷丙转氨酶改良金氏法180单位以上或赖氏法40单位以上。（二）谷丙转氨酶改良金氏法130单位以上或赖氏法25单位以上，并伴有麝香草酚浊度试验超过6单位或硫酸锌浊度试验超过12单位。（三）乙型肝炎表面抗原反向被动血凝法滴度大于1：16。
甲基-3-溴吡嗪-2-羧酸甲酯的合成路线有哪些?
制备方法有多种，其中包括二胺类化合物的缩合氧化过程。通过这种途径，可以合成出2，3，5-三甲基吡嗪。另一种方法是利用2，5-二甲基吡嗪与甲基锂之间的烷基化反应，进一步制备。还有一种途径是通过丁二酮与二氨基丙烷的缩合反应，再经过脱氢步骤，也能得到所需的化合物。
6-乙酰基-5,6-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7,7(8h)-二羧酸二乙酯的合成路线有...
氨基酸与乙酰丙酮和甲醛反应，生成 N-取代基2，6-二甲基-3，5-二乙酰基1，4-二氢吡啶，产生黄-绿色荧光，可用荧光分析法检测。主要反应如下：乙酰丙酮 甲醛 氨基酸 荧光物质试剂混合试剂：取1mol/L 乙酸钠溶液10mL，加入乙酰丙酮溶液0.4mL 和30%甲醛溶液1mL，用水稀释至30mL。
盐酸尼卡地平，化学名称为2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸，其3-[β-（N-苄基-N-甲基氨基）]-乙酯-5-甲酯盐酸盐，是一个常见的药物成分。它的英文名称为Nicardipine hydrochloride，具有独特的化学结构，分子式为C26H30ClN3O6，代表着其分子的复杂组成。
年，德国化学家亚瑟·汉斯（Arthur Hantzsch）用乙酰乙酸乙酯、苯甲醛与氨反应，发现生成了对称的缩合产物 2，6-二甲基-4-苯基-1，4-二氢吡啶-3，5-二甲酸二乙酯，也生成了少量的 2，4-二乙酰基-3-苯基戊二酸二乙酯，这是有关 Knoevenagel 反应的最早纪录。
硝苯地平：又名利心平； 1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二羧酸二甲酯； 心痛定； 硝苯吡啶。黄色结晶固体，无臭，无味，遇光不稳定。在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。
5-甲氧基吡嗪-2-甲酸的合成路线有哪些?
1、-氯苯乙酮与氨反应，可以生成氨基酮，之后脱水氧化为吡嗪。吡嗪甲酸是一种化学物质，分子式是C5H4N2O2，分子量121。吡嗪-2-甲酸的需求量随着经济的发展也 越来越大。近年来，随着绿色化学理念的发展，仿 生催化受到越来越多的化学工作者的关注。
2、含氮化合物有四甲基吡嗪（tetramethylpyrazine，川芎嗪，chuanxiongzine）、perlolyrine、盐酸三甲胺、盐酸胆碱、L-异亮氨酰-L-缬氨酸 酐（L-isobutyl-L-valine anhydride）、L-缬氨酰-L-缬氨酸酐、1-乙酰基-β-卡啉、尿嘧啶、腺嘌岭和腺苷。
3、《品汇精要》：久服则走散真气。《本草蒙筌》：恶黄芪、山茱、狼毒。畏硝石、滑石、黄连。反藜芦。《本草经疏》：凡病人上盛下虚，虚火炎上，呕吐咳嗽，自汗、盗汗咽干口燥，发热作渴烦躁，法并忌之。《本草从新》：气升痰喘不宜用。