2-甲基吲哚合成方法（1甲基吲哚）

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1、在实际应用中，环加成反应的底物通常是有机化合物，如烯烃、炔烃、酮、腈等。反应条件通常包括催化剂、溶剂、温度等。

2、最初，他们试图制造治疗呼吸系统疾病的药物，却意外地造就了可乐定，它通过一系列化学反应，包括甲酰化、氯化和环合，最终成为我们熟知的降压药。在经过活性炭处理和盐化结晶后，可乐定盐酸盐得以诞生。

3、醋酸铵（包括所有的缓冲盐），作用是使流动相保持一定的pH及离子强度，减少拖尾，改善峰型。浓度一般为10~15mM。如果不加缓冲盐前提下，峰型、保留时间（分离度）等参数没问题，可以不加。

4、由乙醇胺经缩合，亚硝化，环合，还原，再缩合制得。常见有恶心、呕吐等肠胃道反应。近年来，过敏反应也常见，主要表现为皮疹（多为荨麻疹）、药物热、哮喘。也可有肺浸润、头痛、直立性低血压、低血糖等。

首先以苯胺与环氧丙烷为原料合成N-（2-羟基丙基）苯胺，收率为80.2%；若以氯化铋为催化剂室温下反应，N-（2-羟基丙基）苯胺的收率高达90.0%。

化学合成：吲哚可作为有机合成的重要中间体。许多含有吲哚结构的天然产物、药物和染料都可以通过吲哚的化学合成来获得。

已知的方法可以分为两大类，包括C-2或C-3官能化吲哚的环合，以及吲哚的2-，3-位C同时参与成环反应构筑咔唑。而基于C-3官能化2-甲基吲哚合成咔唑的方法极为少见。

具有双环结构，其中一个环是吡咯，并具有芳香性，因为分子结构连续（所有环中的原子为sp杂化）、平面并遵守4n+2规则（含10个π电子）。可由赫尔曼·埃米尔·费歇尔所发展的费歇尔吲哚合成来制造。

在氯化铁、磺的催化下，邻硝基甲苯于35～45℃通氯氯化，得氯代邻硝基甲苯混合物，经精制分离出3-氯代-2-甲基硝基苯；产物经加氢还原，得3-氯-2-甲苯胺。通过Surup环合、氯化、氧化、水解得二氯喹啉酸。

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