邻溴甲基苯（邻溴甲基苯甲酸甲酯合成）

本文目录：

• 1、甲苯利用重氮化反应合成邻溴甲苯过程
• 2、邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?
• 3、邻溴甲苯的硝化产物
• 4、邻溴甲苯的芳香族同分异构体有几种不包括本身?

甲苯利用重氮化反应合成邻溴甲苯过程

1、甲苯首先经过硝化反应，可以得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯这两种化合物。 得到的硝基甲苯进一步经过溴化反应，转化为2-溴-4-硝基甲苯。 然后，将2-溴-4-硝基甲苯与盐酸和铁粉混合，进行硝基的还原反应，将硝基还原为氨基。

2、甲苯制得间溴甲苯的过程 甲苯硝化得对硝基甲苯；对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯；对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯；用1molBr在铁粉催化下上溴，再酸催化水解，得1-甲基-3-溴-4-氨基苯；加入亚硝酸钠使氨基重氮化，再用HPO还原，得到产物。

3、硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?

邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。如果您需要制备邻溴苯甲醛，可以采取其他化学反应路线。

甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳原子数少的物质。

正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。

邻溴甲苯的硝化产物

根据查询相关信息显示，在一定条件下，邻溴甲苯可以发生硝化反应，产生硝基邻溴甲苯和硝基二溴甲苯这两种化合物，它们的化学式分别为：硝基邻溴甲苯：C7H5Br2NO2，硝基二溴甲苯：C7H4Br2（NO2），这两种化合物都是有毒的，对人体和环境都有一定的危害。

得到的硝基甲苯进一步经过溴化反应，转化为2-溴-4-硝基甲苯。 然后，将2-溴-4-硝基甲苯与盐酸和铁粉混合，进行硝基的还原反应，将硝基还原为氨基。 最后，利用重氮化反应将氨基从分子中脱去，从而合成得到目标产物，即邻溴甲苯。

在铁或溴化铁催化下，甲苯与液溴反应，生成邻溴甲苯、间溴甲苯和对溴甲苯。

甲基是邻对位取代基，在与溴水亲电取代反应中由于邻位的位阻效应，对位上溴是主要产物。这一步确定了，下一步上硝基就只能在甲基邻位了。

方法一：溴代甲苯 酸性高锰酸钾氧化甲基得到邻溴苯甲酸 加入氢氧化钠溶液350℃加热 甲酸将苯酚负离子和羧酸根质子化 此方法产率不高，由于机理是消除-加成反应，得到的羟基会既有与羧基邻位的也有间位的。

邻溴甲苯的芳香族同分异构体有几种不包括本身?

有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CH（CH3）CH3和CH3CH2CH2CH3。⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。

四种。第一种是取代甲基上的一个氢原子。第二种是取代苯环邻位（相对于甲基）的氢原子。第三种是取代间位的氢原子。

你先写出二甲苯的同分异构体，三种，邻、间、对。然后分析这三种结构的对称性，再写出其一溴代物有几种。见图。