对甲基苯酚cpm（对甲基苯酚和苯酚的酸性比较）

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对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。

甲苯和硫酸反应，生成对甲基苯磺酸，对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠，磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠，甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚，这种反应方法比用硝酸生产安全。

主要合成方法有：对甲基芳香磺酸盐的碱熔融法、对甲基卤代芳烃水解法、酚类化合物芳环上的亲电取代，对甲基异丙苯氧化法等。传统的合成方法主要采用合成法，也可以炼焦、油页岩干馏和城市煤气的副产品混甲酚中分离的到。

【答案】：在混合物中加入NaOH溶液，对甲基苯酚溶于氢氧化钠溶液，苯甲醚不溶。用分液漏斗分离出水层，上层为苯甲醚，用无水硫酸钠干燥后，蒸馏，收集153～155℃的馏分。

1、LD5040mg/kg（小鼠静脉）；LC503400ppm，4小时（大鼠吸入）亚急性与慢性毒性：动物喂饲甲酚对胃肠道有刺激、腐蚀作用，可引起胃肠道出血、肾小管损害、局灶性肺炎及肺充血和肝细胞坏死。

2、毒性：属低毒类。急性毒性：LD50207mg/kg（大鼠经口）；301mg/kg（兔经皮）致癌性：小鼠经皮最低中毒剂量（TDL0）：4800mg/kg（12周，间歇），致肿瘤阳性。

3、急性毒性：大鼠经口LD50邻位体121mg/kg，间位体242mg/kg，对位体207mg/kg。高浓度蒸气会使肌力降低、消化器官障碍、中枢神经系统抑制。皮肤接触会发生烫伤、皮肤炎。

4、急性毒性：LD50：121mg/kg（大鼠经口）；890mg/kg（兔经皮）。

5、甲酚皂溶液是一种剧毒剂，为常用的消毒防腐剂。常用2％消毒手、皮肤、一般的器械；5％消毒病人用过的物品、器械；5～10％消毒病人分泌物厕所等。

6、对甲基苯酚有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。氯化苄与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。

分解。间苯二酚和对苯二酚很容易受热分解。间苯二酚临床上用于治疗角化型手足癣、头部脂溢性皮炎等病症，同时对脂溢性脱发和斑秃也有一定效果。间苯二酚是皮肤科非处方药品。

Reimer-Tiemann反应苯酚和三氯甲烷在碱水溶液中，于60-100℃下加热反应2-4h，同时生成对羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛（俗称水杨醛），总收率50%左右，对羟基苯甲醛收率最高仅17%。

相对密度（20/4℃）：0178（0341）。折射率：5310-5390.。闪点：81℃（闭杯）。自燃点：559℃。溶解性：稍溶于水，溶于乙醇、乙醚和碱溶液。水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5%。

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。

对甲基苯酚有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。氯化苄与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。

对甲酚溶液受热易分解的，而且容易氧化。主页产品有机原料酚类化合物。

不是，对甲基苯酚外观：无色液体或晶体性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3。分子式为C7H8O。对甲基苯酚具有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。对甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。

1、对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。

2、对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3。分子式为C7H8O。对甲基苯酚具有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。对甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。

3、-甲基苯酚一般指对甲苯酚。对甲苯酚，又名4-甲酚，是一种有机化合物，化学式为C7H8O，主要用作食用香料、杀菌剂、防霉剂、还可用于有机合成，是制造抗氧剂2，6-二叔丁基对甲酚和橡胶防老剂的原料。

4、A是苯甲醇、B是对甲基苯酚 2C6H5－CH2－OH　＋　2Na = 2C6H5－CH2－ONa + H2 ↑、物质的量之比＝1：1：1 有五种，有苯甲醇、苯甲醚、对甲苯酚、邻甲苯酚、间甲苯酚。

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。

nHCHO+n苯酚电木的化学名称叫酚醛塑料，是塑料中第一个投入工业生产的品种。酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下，经缩聚反应可制得酚醛树脂。

苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。

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