氨甲基吡啶合成（2氨甲基吡啶）

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由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。

-N，N-二甲基吡啶应该是4-N，N-二甲氨基吡啶缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。

吡啶变为2-甲基吡啶的方程式：阳极：C5H4N－CH3＋2H2O→C5H4N－COOH＋6H＋＋6e-，阴极：2H＋＋2e－＝H2。

二氯甲烷和二氨基吡啶的混合物会发生缓慢的亲核取代反应，生成一氯甲基吡啶和氯化氢，这能改变二氨基吡啶的性质和用途。

先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。

去氨基还原：重氮盐在某些还原剂的作用下，能发生重氮基被氢原子取代的反应，由于重氮基来自氨基，因此常称该反应为去氨基还原反应。

主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法：乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法：乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。

氯甲基吡啶如何变为酸。 2-氨基-5-甲基吡啶的甲醇溶液先用氯化氢饱和，再将亚硝酸甲酯与氯化氢的混合物通入，就会变酸。

制备方法通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。

’二氯二吡啶，是高纯度2-氯-3-氨基吡啶是合成高纯度2，3-二氯吡啶前提，由2-氯烟酸合成高纯度2-氯-3-氨基吡啶是个有前景方法。2-氯烟酸是烟嘧磺隆重要中间体。

齐齐巴宾反应是指吡啶用氨基钠处理时，发生氨基化作用生成2-氨基吡啶的化学反应。吡啶类化合物不易进行硝化，用硝基还原法制备氨基吡啶甚为困难。

1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

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