1、甲苯和氯气在光照条件下反应生成氯甲烷(CHCl)。①知识点定义来源&讲解:该反应属于有机化学中的卤代烃合成反应。甲苯是一种芳香烃,氯气是一种卤素化合物。
2、甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下,发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代,生成一氯甲苯,甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以,不能使溴水褪色,也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代/加成,与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
3、甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应,方程式为:CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。甲苯和氯气在催化剂(氯化铝)条件下,是苯环取代反应,方程式为:CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。什么是甲苯 甲苯是一种无色的澄清液体,有类似苯的芳香气味,有强折光性。
4、甲苯和氯气在光照条件下会发生氯代反应,生成氯代甲苯(甲苯的氯代衍生物)。具体的反应方程式如下:C6H5CH3 + Cl2 C6H5CH2Cl + HCl 在这个反应中,甲苯(C6H5CH3)与氯气(Cl2)反应生成氯代甲苯(C6H5CH2Cl)和盐酸(HCl)。

氯可以取代苯环上的甲基。但是要在光照下反应,是自由基反应,可以取代甲基上的氢。甲基的位点上没有氢。这样的芳环上每个碳上只有一个氢。
比如,在苯环上引入一个甲基(-CH3),甲基的取代基会产生一定的电磁场并通过原子轨道重叠和苯环上的孤对电子相互作用使得邻近的苯环碳原子负电性更强,从而反应中化学键的形成受到影响。此外,给电子诱导效应对于反应的立体选择性也有着重要的影响,取代基的位置能够影响过渡态的结构从而影响反应的产率。
-氯-3-甲基苯甲醛,这个化合物有一个简洁的中文名字,即4-氯-3-甲基苯甲醛。它的其他名称包括m-Tolualdehyde, 4-chloro- (6CI) 和 4-Chloro-3-methylbenzaldehyde,以及5-Chloro-4-methyl-2-benzaldehyde。这个有机化合物在化学世界中有一个特定的编号,那就是CAS No. 101349-71-7。
其中,规定虚碳原子上不再连任何原子,或认为连的原子为零,甚至小于杂原子所含有的孤电子对。
吸收峰红移,吸收强度增加。1 芳香族化合物在近紫外区显示特征的吸收光谱。苯是最简单的芳香族化合物,具有环状共轭体系,在紫外光区有EE2带和B带三个吸收带,都是由π→π*跃迁产生的。在苯环上引入取代基,会使苯的π→π*跃迁引起的各吸收带发生位移。
甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应。甲基取代反应:①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。②有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。③例:苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。
甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况,光照条件下取代甲基上的氢,有四种一氯取代物生成,一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。有活性金属阳离子催化,在铁或三氯化铁催化下,取代苯环上的氢,生成对位或者邻位氯代物。
甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下:CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl,为甲基取代反应。氯可以在光照条件下,取代甲基上的氢,取代一个氢的物质最稳定,故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时,也伴随其他副产物,如二氯甲苯等。
正确答案是D,即对二甲苯。当苯环上的氢原子被氯原子取代时,生成的化合物是氯代苯(C6H5Cl)。由于氯原子是一个取代基,它只能取代苯环上的一个氢原子。而对于苯环上的位置异构体,即邻、间、对二甲苯,它们的苯环上有不同的氢原子,因此,它们与氯化物反应后会产生不同的氯代产物。
对二甲苯的苯环上的氢原子被卤原子取代,生成的一卤代物只有1种结构。
对二甲苯的一氯代物只有两种,c8h9cl同分异构体中的对二甲苯异构体也只有2种,一种是氯原子在苯环上,另一种是氯原子在甲基上。
首先分子式已知而且有苯环则剩下的为C 2 H 5 ,若苯环上有一支链即乙则它的一卤代物有临间对三种符合;若有两个支链有三种情况:1为邻二甲苯时它的一卤代物有两种;2为对二甲苯时也二有两种;3为间二甲苯时有三种符合(第二大种情况主要找对称)。故选C。
这你好,我为你解你问的是苯环吧,我就以苯环为例给你讲讲,氯是吸电子基,会降低苯环上的电子云密度。