恶霜灵制备或来源
由2，6-二甲基苯肼与氯代甲酸溴丙酯在吡啶-苯溶剂中，进行环化缩合反应，得3-（2，6-二甲基苯胺基）恶唑烷-2-酮，最后与甲氧基乙酰氯反应制得。【其他】蒸气压3帕（20℃）。其水溶液在pH值5～9（70℃）情况下稳定。毒性雄性大鼠急性经口LD503380毫克/公斤，雌性大鼠为1860毫克/公斤。
恶霜灵的制备过程涉及一种特定的化学合成方法。首先，将2，6-二甲基苯肼与氯代甲酸溴丙酯在吡啶和苯的混合溶剂中进行反应，通过环化缩合步骤，生成3-（2，6-二甲基苯胺基）恶唑烷-2-酮这一中间体。接下来，这个中间体进一步与甲氧基乙酰氯进行反应，最终得到恶霜灵。
恶霜灵是农用杀菌剂。对霜霉目病源菌具有很高的防效，有保护和治疗作用，持效期长。
恶霉灵作为是一种内吸性杀菌剂和土壤消毒剂，具有独特的作用机理。恶霉灵进入土壤后被土壤吸收并与土壤中的铁、铝等无机金属盐离子结合，有效抑制孢子的萌发和病原真菌菌丝体的正常生长或直接杀灭病菌，药效可达两周。
苯肼的结构式是什么?
1、苯肼分子式C6H8N2，常缩写为PhNHNH2，结构简式C6H5NHNH2，结构式如图所示：苯肼也称联氨基苯，是第一个合成的肼衍生物。常温下为一种浅黄色结晶或油状液体，低温下为单斜棱柱结晶，在空气中易被氧化而呈深褐色或深红色。是肼的衍生物之一，常缩写为PhNHNH2。微溶于水和碱溶液，溶于稀酸。
2、苯肼结构式如下图所示：苯肼是第一个人工合成的肼衍生物，常用作有机，染料、医药、农药的中间体。有机中间体，制备吡唑啉、三唑、吲哚等；染料中间体，制备二重氮染料中间体，如1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮等。
3、苯肼的结构式C6H8N2，白色单斜棱形晶体或油状液体，有芳香气味，在空气中渐变黄色，有毒，熔点15℃，水合苯肼熔点24℃，沸点245℃，相对密度0978。
4、甲醛苯腙结构式如下图所示：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。S36：穿戴合适的防护服装。S37：使用合适的防护手套。S39：佩戴眼/面防护装置。
N-甲基-N-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]肼基本信息
化合物名称：N-甲基-N-[2-硝基-4-（三氟甲基）苯基]肼，中文别名有甲基硝基三氟甲基苯肼、1-甲基-1-[2-硝基-4-（三氟甲基）苯基]肼。 化学结构：该化合物具有复杂的分子结构，其分子式为C8H8F3N3O2，包含8个碳原子、8个氢原子、3个氟原子、3个氮原子和2个氧原子。
这种化合物在化学上有一个中文名称，即N-甲基-N-[2-硝基-4-（三氟甲基）苯基]肼，它的英文名称为N-Methyl-N-[2-nitro-4-（trifluoromethyl）phenyl]hydrazine，另外还有两个别名，分别为Methylnitrotrifluoromethylphenylhydrazine和1-methyl-1-[2-nitro-4-（trifluoromethyl）phenyl]hydrazine。
英文名称：Flutamide Tablets 汉语拼音：Futaan Pian 【成份】 本品主要成份为氟他胺。 化学名称： 2-二甲基-N-[4-硝基 -3-（ 三氟甲基） 苯基 ] 丙酰胺。 化化学结构式： 分子式：C11H11F3N203 分子量： 2722 【性状】本品为淡黄色片。 【适应症】适用于前列腺癌 ， 对初治及复治患者都可有效。
通用名称：氟他胺片 英文名称：Flutamide Tablets 汉语拼音：Futaan Pian 【成份】 本品主要成份为氟他胺。 化学名称： 2-二甲基-N-[4-硝基 -3-（ 三氟甲基） 苯基 ] 丙酰胺。 化化学结构式： 分子式：C11H11F3N203 分子量： 2722 【性状】本品为淡黄色片。
肼解反应是指含各种不同官能团的有机化合物在肼的作用下生成肼类衍生物的过程。肼解反应包括卤素的肼解，酯的肼解等。肼解包括 卤素的肼解。如以3，4，5-三氯三氟甲苯为起始原料，经肼解、还原合成目的产物2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。酰（亚）胺的肼解。
苯肼不同取代基对吲哚影响
1、苯肼不同取代基对吲哚影响如下：取代位置：苯肼可以在苯环的不同位置进行取代，如间位、对位或邻位。取代位置的不同可能会影响苯肼的空间构型和电子密度分布，从而影响其化学性质和反应性。取代基的性质：不同的取代基具有不同的电子性质和空间效应。
2、与苯肼的反应物：与醛酮发生费歇尔吲哚合成。与醛进行加成反应。与酮进行加成反应。与糖的醛，酮基反应，生成稳定的糖脎。利用糖脎的晶形和熔点来鉴别不同的还原糖。与苯甲醛反应生成苯腙。
3、加成反应、酰氯反应、氧化反应、亲核取代反应。苯肼沸点245℃，相对密度0978，折射率60813，闪点69℃，呈弱碱性。与乙醇、乙醚、苯等混溶，微溶于水和石油醚，可用苯胺经重氮化再用亚硫酸氢钠还原制得。
4、与苯肼反应生成腙比较少，常见的是含有醛基或者酚基的有机化合物，比如甲醛、乙醛和戊二醛等等，产生羰基与芳香肼的缩合。生成腙的反应是普通的缩合反应不是特异性反应（本质来说，可以看成脱水反应），反应相关方程式只需要你写好对应的醛和苯肼后，反应生成物除水配平即可。
1,1-(2,2-二甲基-4,4-联苯二yl)双(3,6-二甲基-9h-咔唑)的合成路线有...
1、本文以1，4-双（4-氨基苯氧基）苯（TPE-Q），1，3双（4-氨基苯氧基）苯（TPE-R），2，2-二甲基-4，4-二氨基联苯（m-TB）为二胺单体，以均苯四甲酸二酐（PMDA）为二酐单体，采用两步法制备了三种聚酰亚胺薄膜。在合成聚酰胺酸阶段时，用氮气保护，当反应时间为3小时左右。通过梯度升温完成亚胺化。
2、你把结构画成这样当然看不懂，看下图就应该明白了。
3、南五味子（华中五味子的果实）中分离到联苯环辛烯木脂素21个，4一芳基四氢萘木脂素1个，3一二甲基一4一二芳基丁烷木脂素3个，四氢呋喃木脂素3个及10个三萜。
4、一个苯环的所有C加4号，4’号位的C，加连4号位甲基的α碳。