3-溴甲基-3-氯甲基-1-氧杂环丁烷的合成路线有哪些?
1、氧杂环丁烷，在碱性条件下，3-甲基-3-（对甲基苯磺酸氧基甲基）氧杂环丁烷与3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷醚化得到目的产物3，3-［氧基双亚甲基］-双［3-甲基］氧杂环丁烷。
2、甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。
3、烷烃：烷烃无官能团，特征是碳碳单键形成链状，剩余价键全部与氢原子结合。烯烃：官能团是碳碳双键，―C=C― 。炔烃：官能团是碳碳叁键。苯和苯的同系物：官能团是苯环。卤代烃：烃基与卤素相连的有机物。官能团是卤素，―X（X=F、Cl、Br、I） 。
3-(溴甲基)苯甲酸甲酯基本信息
1、-（溴甲基）苯甲酸甲酯是一种化合物，它在中国的名称是3-溴甲基苯甲酸甲酯，而在英文中则称为Methyl 3-（bromomethyl）benzoate，有时也被称为3-（Bromomethyl）benzoic acid methyl ester。这个化学品的国际通用化学物质编号（CAS号）是1129-28-8，而在欧洲化学品署（EINECS）的登记号则是419-100-4。
2、对溴甲基苯甲酸甲酯安全说明书 急救措施 【食入】寻求医疗援助。【吸入】移动到新鲜空气的受害者。如果受害人呼吸停止，使用人工呼吸。不要使用嘴对嘴的方法，如果受害者摄入或吸入该物质诱导人工呼吸配备了一个单向阀或其他适当的呼吸医疗设备的袋装面罩的援助。管理氧气，如果呼吸困难。
3、相关产品覆盖广泛，包括5-碘-2-甲基苯甲酸、对溴苯甲酸甲酯、4-溴苯甲酸等，均为99%以上的纯度。其中，止血芳酸的纯度同样达到99%，表现出优异的质量控制。
3-甲基苄溴安全信息
-甲基苄溴是一种具有特定危险性质的化学品。它被标记为危险品，采用C[1]类别标志，对应危险类别码为20/22-34-20/21/22[1]。对于安全操作，它需要特别注意以下几点： 安全说明方面，它被列为26-27-36/37/39-45-7/9[1]，意味着可能对皮肤和眼睛有腐蚀性，接触时需谨慎。
以下是3-甲基苄溴的一些基本信息：化学式标识：AS号为620-13-3，这种化合物的化学名称为3-甲基苄溴，也被称为3-Methylbenzyl bromide，其英文同义词包括bromo-xylene、M-XYLYL BROMIDE等，中文名称为3-甲基苄溴，中文同义名则有间甲基溴苄和3-甲基苄溴，97%等。
-甲基苄溴是一种具有特定化学性质的化合物。它的沸点在185°C时达到，且在340毫米汞柱的压力下呈现液态。在25°C的条件下，它的密度约为37克每毫升。在光线下，其折射率显示出数值为566。值得注意的是，3-甲基苄溴对水的溶解性极低，几乎不溶于水中。
α-溴-间二甲苯，全名3-甲基苄溴，是一种有机化合物，化学式为C8H9Br。它的分子量为180611，CAS编号是620-13-3，EINECS编号为210-625-2。在国际化学交流中，它通常被称为alpha-Bromo-m-xylene 或者 m-Xylyl bromide。
2-乙基-1-溴丁烷的结构式。3-(溴甲基)戊烷的结构式
1、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
2、最长碳链为主链，命名结构为：取代基位置--取代基个数和名称--官能团位置--官能团个数和名称--母体名称。这个的取代基为溴代，官能团为甲基，个数均为一可不加。所以可以写为1-溴-3-甲基丁烷。
3、分别加入氢氧化钠水溶液，水浴加热，只有1—溴丁烷发生水解反应，1—溴丁烷转化成醇和溴化钠，然后分别加入硝酸酸化的硝酸银，有浅黄色沉淀（溴化银）的就是1—溴丁烷。
由苯制成3甲基溴苯
1、先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。
2、①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
3、转化关系图①中苯先硝化，生成硝基苯，由一开始给的信息可知，最后Fe/HCl的那一步肯定是把硝基变成氨基了，那么多出的那个甲基一定是CH3Cl/催化剂那一步给弄上去的，所以这说明当苯环上连有硝基时，新上去的取代基会处于硝基的间位。
4、甲苯和溴反应生成三溴甲苯，是取代反应，溴原子取代苯环上与甲基处于邻位和对位上的氢原子，氢原子被取代下来后，和溴分子中的另一个溴原子结合，生成溴化氢。苯和纯溴反应，生成溴苯和溴化氢，反应也是取代反应，但是苯环上只有一个氢原子被溴原子取代。产物属于卤代烃。卤代烃能发生水解反应。
5、间甲基溴苯可以通过特定的化学步骤进行制备。首先，从3-溴-4-氨基甲苯出发，进行一系列的反应步骤。在准备过程中，将95%乙醇、浓硫酸和3-溴-4-氨基甲苯混合后，将温度控制在10℃，接着慢慢加入亚硝酸钠溶液。在整个过程中，必须保持反应温度不超过10℃，并持续搅拌20分钟。
6、在探讨如何分离苯和溴苯之前，我们先回顾一下间溴苯甲酸的制备过程。首先，间溴甲苯通过与高锰酸钾反应可以制得目标产物。间溴甲苯本身是由3-溴-4-氨基甲苯通过重氮化和还原制备而成的。