甲基基锂（甲基锂的危险性）

甲酸与甲基锂反应方程式

HCOOH+2CH3Li→2CH4+2LiOCH3+H2O。甲酸（HCOOH）与甲基锂（CH3Li）反应的方程式如下：2HCOOH+2CH3Li→2CH4+2LiOCH3+H2O。在反应中，甲酸和甲基锂发生酸碱反应，生成甲烷、甲基甲醇和氢氧化锂。这是一种比较典型的酸碱反应，在有机合成中应用广泛。

或者，甲基化可以涉及使用亲核的甲基化合物，如甲基锂（CH3Li）或格林尼亚试剂（CH3MgX）。例如，CH3Li可以在丙酮加上一个羰基（C=O），使之甲基化，并产生叔丁酯的锂烷氧。

苯甲酸的重结晶实验中，长时间加热饱和溶液对重结晶实验影响：长时间加热饱和溶液会蒸发掉一些溶剂，在温度降低时，溶液更易析晶。苯甲酸在苯环上发生亲电取代反应，苯环上的氢原子和苯的氢原子一样，可被各种原子或原子团取代，但苯甲酸苯环上的段基是吸电子基，是使苯环钝化的间位定位基。

苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。

氧化反应：在特定条件下，四氢呋喃可以被氧化成酮或醛。例如，在氧气存在下，四氢呋喃可被氧化成四氢糠醇（C4H8O2）和甲酸（HCOOH）。这种氧化性在有机合成中用于制备特定的酮或醛。 与格氏试剂反应：四氢呋喃能够与格氏试剂（如甲基锂）反应，生成烃类化合物。

脱羧反应 苯甲酸可以在加热条件下，脱去羧基并生成二氧化碳，即发生脱羧反应，反应温度约为150~170℃。与金属有机化合物的反应 苯甲酸可以与格林试剂、甲基锂等金属有机化合物发生反应，生成对应的金属有机化合物。其中，苯甲酸与甲基锂反应是制备酮的一般方法。

甲基锂制备

1、甲基锂的制备过程主要采用直接合成法，这种方法是通过溴甲烷与金属锂在乙醚溶液中进行反应来实现的。具体反应步骤为：2 Li + MeBr → LiMe + LiBr 这个反应生成的产物是甲基锂和锂溴，是商业上制备甲基锂的主要途径。为了得到不含卤化物的纯度更高的甲基锂，可以采用氯甲烷作为原料。

2、直接合成方法是溴甲烷与金属锂的乙醚悬浊液反应。2 Li + MeBr → LiMe + LiBr 该反应的产物是复杂的，大多数商用的甲基锂由此法制备。不含卤化物的甲基锂可以从氯甲烷制备。 氯化锂在乙醚中很容易沉淀，因此不会混杂在甲基锂中。通过过滤可以获得比较纯净的甲基锂。

3、首先将原料的正溴丙烷和锂取出精制，得到精制溴催化剂。其次以丙酮钠和甲醛为原料，在氢气还原下合成甲基锂。最后将甲基锂溶解在THF（四氢呋喃）中，与精制的溴催化剂混合，在惰性气氛下不断搅拌，反应生成甲基锂溴化锂络合物。

4、甲基锂的制备方法在1990年由Lusch， M. J.等人在《Organic Syntheses； Collection Volume 7》中有所介绍，他们的研究中详细描述了如何通过低卤化物途径制备这种化合物。该文献的页码是346，这为化学研究人员提供了一个重要的参考点。

甲基锂风险术语

1、R12：甲基锂具有极高的易燃性，应严格避免在任何可能引发火源的环境下处理。R14/15：该物质与水接触时，会产生剧烈反应，释放出极其易燃的气体，因此在操作时务必谨慎，避免水接触。R17：在空气中，甲基锂可能会自发燃烧，这意味着它在无需外部火花的情况下也可能引发火灾，必须在通风良好的地方存储。

甲基锂安全术语

R22：吞咽甲基锂可能会对人体造成伤害，因此无论是误吞还是有意摄入，都必须避免。R34：接触甲基锂可能导致皮肤灼伤，处理时必须穿戴适当的防护装备，并确保在发生意外时能够迅速处理。

在操作过程中，务必避免与引火源接触，严禁在有明火的地方使用，切记S16条款：远离火源，禁止吸烟。如不慎接触眼睛，立即用大量清水冲洗，并寻求医疗援助，执行S26规定：一旦眼睛接触到，立即用水冲洗，同时咨询医生。