三甲基乙酰氯上乙酰氯（乙酰氯和三乙胺）

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1、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

2、乙醇氧化生成乙酸（2）乙酸氯代生成氯乙酸（3）氯乙酸先转化为钠盐，然后用KCN取代氯，再酸化得到氰乙酸。

3、丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子，再和4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸加热脱羧，即可制得环戊酸。

4、烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合，生成巴比妥，是常用的安眠药：丙二酸二乙酯易被卤素取代，生成卤代丙二酸二乙酯，也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸酯O=C（COOC2H5）2。这些化合物在理论上和合成上均有价值。

方法一以氯乙酸为原料氯乙酸在酰氯化剂存在下稍加热，可得到氯乙酰氯，酰氯化剂有三氯化磷、光气、氯化亚砜等，一般常用三氯化磷为酰氯化剂，反应温度为50～60℃。该方法成本低，原料易得。

用于有机化合物、染料及药品的制造制备工业上乙酰氯可由乙烯酮与氯化氢反应，或由乙酸钠、二氧化硫与氯气反应制得。实验室中可由乙酸、乙酸钠或乙酸酐与各种氯化剂反应制得。

氯乙酸乙酯和氨水反应来合成氯乙酰氨。因为氨沸点很低，采用氨和氯乙酸酰胺化，反应条件很苛刻，需要高温高压，而且反应形成水，导致酰胺化不完全，氨和生成的水会和氯乙酸上的氯发生取代反应，产物杂质很多。

催化剂加入量增大：剂加量不足会导致反应不充分，影响反应速度，可以适量增大。控制温度：生产中反应温度应控制在75℃~85℃。

三氯乙酰氯的合成方法较多，从原料来源、成本、工艺等方面综合考虑，工业上采用在催化剂存在下，由三氯乙酸和氯化亚砜进行酰氯化反应的路线。

1、AC2O是乙酰氯的分子式，它是一种有机化合物，常用作有机合成和化学反应的试剂。化学性质：AC2O是一种无色液体，具有刺激性的气味。它的化学性质十分活泼，容易发生水解反应、加成反应和取代反应等。

2、乙酰氯 Acetyl Chloride [CH3COCl＝750]本品为无色液体；有刺激性臭气；能发烟，易燃；对皮肤及黏膜有强刺激性；遇水或乙醇引起剧烈分解。在氯仿、乙醚、苯、石油醚或冰醋酸中溶解。

3、醋酰氯（乙酰氯）的结构简式为CH3COCl。

我是外行，只能帮你回答第二个问题。mannich反应：a-活泼氢的醛、酮与氨发生胺甲基化反应。产物Mannich碱.这里由于苯的共轭，反应更容易进行。

氨苄西林类　由半合成制取。具有抑制某些革兰阴性杆菌的作用，但对假单胞属无效，并可为金黄色葡萄球菌β-内酰胺酶所分解。常用的有氨苄西林及其酯匹氨西林、阿莫西林等。（5）抗假单胞菌青霉素　由半合成制取。

年氨苄西林和阿莫西林（羟氨苄西林）被设计和合成。1959年，从发酵液中可以得到6-氨基青霉烷酸（6-APA）。1960年通过全合成用青霉酰化酶水解青霉素得到6-APA。

加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。

应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。

形成氯化氢雾。乙酰氯在常温下就容易水解、醇解和氨解，活性太低，反应需要较长时间，其酰化条件是形成氯化氢雾，是羧酸发生氯化反应的催化剂，可用于羟基和氨基的定量分析。

用乙酰氯更好一点，用乙酸的话形成的是羧酸铵盐，需要加热脱水下形成乙酰苯胺。由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。

含量/%≥90 包装与贮存乙酰氯储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装必须密封，防止受潮。乙酰氯应与氧化剂、醇类等分开存放，切勿混储。不宜久存，以免变质。

C6H5-NH2 + CH3COCl — C6H5-NHCOCH3 + HCl.反应条件：2倍量以上苯胺，用过量苯胺中和生成的HCl。用乙醚或者二氯甲烷做溶剂。

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