本文目录：
- 1、9,9-二甲基-2,7-芴二硼酸的合成路线有哪些?
- 2、熔融法制备高岭土-有机插层复合物
- 3、芴结构式
- 4、2-溴-9,9-二甲基芴易被氧化吗?
- 5、2,3,6,7-四溴-9,10-二氢-9,9,10,10-四甲基-蒽的合成路线有哪些?
- 6、杂环类药物的分析——吩噻嗪类药物的分析
9,9-二甲基-2,7-芴二硼酸的合成路线有哪些?
1、按图装好定氮装置，于水蒸气发生器内装水约2/3处加甲基红指示剂数滴及数毫升硫酸，以保持水呈酸性，加入数粒玻璃珠以防暴沸，用调压器控制，加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。
熔融法制备高岭土-有机插层复合物
1、在两步插层法制备高岭土-有机插层复合物中，熔融法尽管插层不很均匀，对控温设备要求较高，但插层速度快，环境污染小，易于实现工业化生产。
2、高岭土-二甲基亚砜插层复合物（Kao-DMSO）的热稳定性好常用来作为制备其他材料的前驱体[4～11]，而且还用于高岭土的改性[12]、剥片[13]及制备纳米金属/高岭土复合物[14]等。
3、如聚丙烯酰胺的制备是以高岭土-二甲基亚砜或高岭土-甲酰胺为前驱物，置换取代插入丙烯酰胺，然后聚合形成高岭石-聚丙烯酰胺插层复合物。
4、在两步插层法制备高岭土-插层复合物中，常用的方法有溶液法和熔融法，两种方法各具特色。溶液法的特点是插层均匀，质量较高，但插层速度慢，常需要大量的有机溶剂。
5、高岭土-聚合物插层复合物材料的制备方法常用的有插层原位聚合和聚合物熔融插层2种方法。层间原位聚合形成的有机物插层比较均匀，但形成的聚合物聚合程度差别较大，种类有限，反应速率也较慢，而且需要大量溶剂。
6、高岭土-有机插层复合物的稳定性包括在空气中的稳定性、抵抗水淋滤作用的能力和抗热分解能力三方面。将处理后的复合体，用XRD测定层间距的变化来评价复合物的稳定性。不稳定的复合物经处理后层间距恢复到高岭石的0.716nm。
芴结构式
芴（Fluorene）是一种具有特殊结构的有机化合物，其分子式为C13H10，属于多环芳香烃。芴的结构特点是在一个苯环上并排连接着两个苯环，形成一个共轭体系。
读hū（副词）意：恍惚。谓模糊不清或茫然无知的样子 [in a trance；dimly]。如：芴芒（恍惚。形容不可辨认或不可捉摸）通“忽”。忽然 [suddenly]。
“芴”普通话读音为hū、wù，最早见于秦朝小篆时代，在六书中属于形声字。“芴”的基本含义为一年生草本植物；引申含义同“忽”，如忽然。
hū 【副】恍惚。谓模糊不清或茫然无知的样子〖inatrance；dimly〗。如：芴芒（恍惚。形容不可辨认或不可捉摸）通“忽”。忽然〖suddenly〗。如：芴漠（犹寂漠，寂静）另见wù 芴 wù 【名】植物名。芴，菲也。
2-溴-9,9-二甲基芴易被氧化吗?
纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性，并且有毒。颜色和状态：深棕红色、易挥发、有强烈刺激性臭味、液体 （2）升价被氧化降价被还原。
此外，芴的共轭体系还使得它具有很高的稳定性和抗氧化性，因此在高分子材料中也具有很好的应用前景。芴的衍生物有很多种，其中最常见的是9，9-二甲基芴（DMF）。
由于萘环比侧链更易氧化，所以不能应用侧链氧化法来制备萘甲酸。蒽和菲的氧化反应首先在10位发生。蒽用硝酸或三氧化铬的醋酸溶液或重铬酸钾的硫酸溶液氧化生成9，10 -蒽醌，9，10-蒽醌是合成蒽醌染料的重要中间体。
2,3,6,7-四溴-9,10-二氢-9,9,10,10-四甲基-蒽的合成路线有哪些?
1、是合成蒽醌染料的重要中间体；用钠和乙醇还原，生成9，10-二氢化蒽；加氯生成9，10-二氯化蒽，后者加热失去一分子氯化氢，变成9-氯蒽；蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9，10位发生狄尔斯-阿尔德反应。
2、六环芳香烃的异构体比五环芳香烃的更多，但进行过致癌实验的仅10多种。
3、-二氯化萘和1，2，3，4-四氯化萘加热可以失去氯化氢而分别得1-氯代萘和1，4-二氯代萘。由于稠环化合物的环十分活泼，因此一般不发生侧链的卤化。蒽和菲的10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在10位发生。
4、某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。
5、蒽分子的1，4，5，8位等同，也称为α位，2，3，6，7位等同，也称为β位，9，10位等同，称为7位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1，8，2，7，3，6，4，5和9，10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。
杂环类药物的分析——吩噻嗪类药物的分析
吩噻嗪类药物取代基R和R‘的不同，产生不同的红外吸收光谱，国内外药典已用于本类药物较多品种的鉴别。
吩噻嗪类药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核，10位上的取代基，为具有2-3个碳链的二甲或二乙胺基，或为含氮杂环如哌嗪的衍生物等。
本章讨论化学合成的杂环类药物，选择应用比较广泛的三类杂环药物中的几个典型药物予以重点介绍：即吡啶类中的尼可刹米、异烟肼；吩噻嗪类中的氯丙嗪、奋乃静；苯骈二氮杂卓类中的地西泮和氯氮卓。
脂肪酸的碳链越长，作用时间越长，如棕榈哌泊噻嗪长达每月注射一次。六***吩噻嗪三环用各种生物由子等排体替代时，也具有治疗精神病作用，由此发展了硫杂蒽类的抗精神病药物及其他三环类的抗抑郁药。
吩噻嗪类药物的分析 典型药物的结构和化学性质：硫原子有还原性，遇氧化剂氧化。来源：盐酸异丙嗪 盐酸氯丙嗪 鉴别试验：紫外分光光度法：紫外吸收的特征吸收较强。