乙苯与氢气加成生成的产物是乙基环己烷,其核磁共振氢谱一共有6组峰。
有几个峰,就有几种氢;峰面积之比就是等效氢个数之比。红外光谱主要是检测某些化学键或官能团的,高中不需掌握,题目会告诉。质谱是判断分子片段的,此外,质荷比最大的就是该分子的摩尔质量。
第一个三组,第二个2组。要看H所处的环境,第一个H有三种存在形式,-CH3,=CH2,-=CH,第二个只有2种,-CH3,-=CH。核磁共振氢谱在高中化学中是比较简单的,不需要深入了解。
1、因为读的时候因采取C的位置最小的原理,1+3=42+4=6,所以后面的读法不正确。
2、是1,2-二甲基-4-乙苯(从甲基开始编号)按甲乙丙的顺序来编号。
3、有些地方不可以省略,其中基是可以省略的。就是1,3二甲苯,2是1,4二甲基苯但是在系统命名法中,有一个地方可以省略,在这3个物质中,“苯”字前面的“基”字可以省略,那么3就可以写成1甲基3乙苯。
4、-二甲基苯 1,3-二甲基苯 1,4-二甲基苯其它环状化合物的命名规则:以碳环作为母体,编号时如有官能团,要使官能团的编号尽量最小,其它遵循苯的同系物的命名规则。
1、-二甲基乙苯;那是乙苯不是己苯。已经包含在内了,3,5-二甲基乙苯 === 3,5-二甲基乙基苯 ;基字省略。其他的还有甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二乙苯等等。
2、-乙基-3,5-二甲基苯 先找主链,一般都是最大的基团。有苯一般就是苯为主基团,其他未支链。
3、-甲基乙苯(间甲乙苯):苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链。
4、确定了苯酚是主体以后,命名就是什么什么苯酚。
5、第一个是正确的,根据中国系统命名法规定,乙苯不能作为有机物命名中的主体。并且,后者在命名时选择乙基所在碳作为一号碳,应选择简单取代基所在碳最为一号碳。
6、这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置,俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯,系统命名为;2-甲基乙苯;3-甲基乙苯,4-甲基乙苯。