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试写出环己烷和溴在光照下反应生成溴代环己烷的反应机理

环己烷溴化生成一溴环己烷是一个自由基取代反应：链引发：Br2==2Br·链转移：Br·+环己烷== HBr+环己烷自由基 环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。

这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。然后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，产生一个溴代环己烷分子。

环己烷在光照条件下和溴反应，生成1-溴环己烷，在浓碱中发生消去，生成环己烯。环己烯和溴反应，生成1，2-二溴环己烷，再在浓碱中消去，生成1，3-环己二烯。

最终，这个反应会产生一个溴代环己烷分子。此外，烯烃（如环己烯）与溴化氢在有过氧化物存在或光照的条件下可以发生自由基加成反应。这种反应的机理是：首先过氧化物O-O键均裂形成氧自由基，接着氧自由基夺走HBr分子中的H形成溴自由基，然后溴自由基先加到双键上形成碳自由基，最后再上氢原子。

1丁烯与溴取代生成什么的可能性高

1、生成无色的溴化物。1丁烯与溴取代生成无色的溴化物的可能性高。1-丁烯能使溴水褪色的原因是不饱和烃与溴发生了取代反应，生成无色的溴化物。

2、判断与溴反应最快的方法如下：取代基活化作用越强，反应速度越快。环上有甲基就比有硝基的反应速度快，因为这个反应是苯的亲电取代。π键上的电子得到进一步富集，则反应可以加快。烷烃基是具备推电子效应的，如与碳碳双键直接相连的烷烃基越多，则π键上的电子的富集程度越高。

3、首先和酸性高锰酸钾溶液反应，不能褪色的是丁烷；点燃剩下两种气体燃烧比较剧烈，并且有黑色浓烟冒出的是1-丁炔；剩下的是1-丁烯。

4、由黄色变成无色。溴水原本的颜色是黄色，在与丁烯发生反应后，丁烯会使溴水褪色，发生了取代反应，生成无色的溴化物，其化学的反应方程式为：CH3-CH=CH-CH3+Br2=CH3-CHBr-CHBr-CH3。

5、-丁烯的褪色速度更快。根据查询人人网信息显示，因为2-丁烯中含有一个双键，更容易与溴发生加成反应，导致溶液褪色，而1-丁烯只含有一个单键，与溴的反应速度较慢，因此褪色速度相对较慢，所以2-丁烯的褪色速度更快。

名称是4-溴-3-甲基-1-丁烯的化合物是?

1、-溴-1-丁烯-3-酮的结构简式可以用如下方式表示：CH3CH2CH=CH-CH（Br）-CO-CH3 其中，CH3表示甲基，CH2表示亚甲基，CH表示乙基，C表示碳原子，=表示双键，Br表示溴原子，CO表示酮基，CH3表示甲基。

2、滴加入硝酸银酸性（HNO3）水溶液，最快出现AgBr沉淀的是1-溴－2－丁烯，其次是4－溴－1－丁烯，不出现沉淀的是1－溴－1－丁烯。

3、主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。

3甲基丁烯与溴化氢反应机理

-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应 加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。

丁二烯烃与溴化氢在低温下发生加成反应的主要产物是3-溴-1-丁烯。1，2-加成是速度控制产物，1，4-加成是平衡控制产物。1，2－加成只断1个碳碳双键中的1个π键，形成的碳正离子一端是甲基，一端是烯丙基，更稳定，因此低温下主要发生1，2－加成。

丁烯酮与溴化氢反应是反马氏规则的，即在此反应中，生成的产物主要是1-溴-2-丁醇，而不是1-溴-3-丁醇。这是因为丁烯酮分子中的双键和羰基团的极性和立体效应导致了反马氏规则的出现。

-甲-2-丁烯和溴化氢在氯化钠的水溶液中反应得到含有Br和Cl在2-位上加成的混合物。Br的加成物应该比Cl的多。

3-甲基-1-丁烯和溴化氢发生加成反应会生成什么

主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。

-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应 加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

A为3-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH－CH（CH3）2。B为2-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH（CH3）-CH2－CH3。

丁二烯烃与溴化氢在低温下发生加成反应的主要产物是3-溴-1-丁烯。1，2-加成是速度控制产物，1，4-加成是平衡控制产物。1，2－加成只断1个碳碳双键中的1个π键，形成的碳正离子一端是甲基，一端是烯丙基，更稳定，因此低温下主要发生1，2－加成。

让丁烯1，2号的双键到2，3号碳原子上，先和溴化氢发生加成反应，形成2-溴丁烷，2-溴丁烷再脱掉溴化氢，双键就转移到2，3号碳原子上了。

其不含碳碳双键，能与溴化氢反应说明是三元环与溴化氢发生开环反应。a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3，b是ch3-c三c-ch2ch3，c是环bai戊烯，d是环戊烷，a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。

三甲基1丁烯与溴反应

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