本文目录：

有A,B两种烃,它们的组成中碳的质量分数为90%.烃A对氢气的相对密度为20...

1、首先根据题干中“烃A对氢气的相对密度为20”可知M（A）=2g/mol×20=40g/mol，又知其含碳90%，所以可得分子A中碳数为：40×90%÷12=3，做差可得含H的个数为4，所以分子式为C3H4。根据B分子量是A的三倍且含碳量相同可得其分子式为C9H12。

2、烃A对氢气的相对密度是28，说明A的分子量是28*2=56，B的分子量是28 都约含86%的碳，说明是单烯烃（或环烷烃），则分子式为（CH2）n，根据分子量，n = 2 所以 A：C4H8；B：C2H4；A、B都能使溴的四氯化碳褪色，只能是单烯烃。

3、所以A分子式为C4H8；B式量为28，所以分子式为C2H4。（2）都能使溴的四氯化碳褪色，所以都属于单烯烃。B没有同分异构。名称：乙烯。A的同分异构（烯烃。）有三种：1-丁烯；2-丁烯；2-甲基丙烯。纯手工打造，希望答案对你有所帮助，请予以好评。

4、C 因为A、B都是烃，碳的质量分数相同，则氢的质量分数一定也相同，则C、H的个数比相同，即最简式相同，可能是同系物，例如C 2 H 4 和C 3 H 6 ，但分子式不一定相同。

4-甲酰氨基乙酰氯

1、以苯乙胺为原料，用氯乙酰氯进行酰化后，再以苯二甲酰胺钾进行胺化反应引入氨基，在三氯氧磷的作用下环合得3，4-二氢异喹啉衍生物，经氢化、水解得到1-氨甲基四氢喹啉，先后用环己甲酰氯和氯乙酰氯酰化，最后脱氯化氢环合得到吡喹酮。

2、若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

3、应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。

4、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。草酰氯（COCl）2是合成其他酰氯的有效试剂。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷。

5、因此在某些反应中，常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯。甲酰氟在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。

由丙炔制备2,3-二甲基丁烷(简单过程即可

CH三C-CH3，加HCl，得CH2=CCl-CH3，加H2，得CH3CHClCH3，与金属Na反应，偶联，得到（CH3）2CHCH（CH3）2。

①4个先加高锰酸钾，只有一个不退色，那就是2，2-二甲基丁烷。②剩下3个加溴水，只有一个不退色，那就是乙苯。③剩下2个加硝酸盐，有一个产生沉淀，那就是丙炔。CH3-C三CH+AgNO3 ——→CH3-C三CAg↓+ HNO3 ④剩下一个就是2-甲基-2-丁烯。

丙炔或环丙烯。它有两个不饱和度，只有几种情况：两个碳碳双键、一个碳碳三键、两个环状结构、一个环一个双键。但它碳骨架上只有三个碳，故，3不符合，只有4，相对应的，就是丙炔和环丙烯。

所以，从整体来说，除CHC2H6外，不带支链的烷烃均有极性。带有支链的烷烃，也仅有CHC2H6等分子中H原子被—CH3完全取代后的产物尽其用，2—二甲基丙烷、2，2，3，3—四甲基丁烷等少数分子不显极性，余者绝大多数都有一定的极性。

5-溴甲基异恶唑-3-甲酸乙酯的合成路线有哪些?

1、而磺胺甲基异恶唑的生产过程则涉及草酸二乙酯与丙酮的缩合，生成乙酰丙酮酸乙酯，再与盐酸羟胺环合，得到5-甲基异恶唑-3-甲酸乙酯。随后通过氨水胺解和次氯酸钠霍夫曼降解，转化为3-氨基-5-甲基异恶唑。

2、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

3、继续延伸，4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯、2-氨基-Α-甲基-（1，1-联苯）-4-乙腈等化合物的产生，进一步证明了苯乙腈产业链的多样性。托品酸、二溴三苯基膦等产品也在此过程中产生，随后是双苯溴丁酸和环己基苯基乙腈等化合物。下游的最后一个阶段，产品包括α，α-二苯基-γ-丁内酯，如维拉帕米等药物。

4、苯乙腈的合成路线包括多个步骤，如苯基乙基丙二酸二乙酯转化为地莫西泮，再到2-（4-硝基苯基）丁酸，后续步骤包括S-2-（4-二氟甲氧基）苯基-3-甲基丁酸的合成。

5、在异腈化反应中，甲苯磺酰基甲基异氰（TOSMIC）应用最为广泛，因为它所需反应条件温和，而且甲苯磺酰基在合环后的芳化中易离去。如二茂铁基吡咯衍生物1的合成[1]，在异腈化反应中用碱脱质子后，产生的负离子和不饱和的亲电基团反应形成中间体，该中间体通过5-endo-dig过程得到目标物。

6、鱼卵消毒：聚维酮碘等2种药物 链球菌症：盐酸土霉素 香鱼各种病症的适用药物 冷水病：磺胺甲异恶唑钠 孤菌病：氟苯尼考等6种药物；鱼卵消毒：溴硝丙二醇 虹鳟鱼疾病的适用药物 冷水病： 以磺胺二甲异恶唑钠，为有效成分的药物饲料添加剂。

怎么利用苯制3苯基丙炔

1、医药合成中间体。苯制3苯基丙炔可作为医药合成中间体，可由三甲基乙炔基硅为反应原料，在异丙基氯化镁、溴化铜的作用下，与苄溴反应制备而得。

2、第一步：苯与氯甲烷反应，生成甲苯。（催化剂：无水三氯化铝）第二步：甲苯与氯气在光照下卤代，生成氯苄。第三步：氯苄与乙炔钠反应，生成3-苯基丙炔。第四步：3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢，生成3-苯基丙烯。第五步：3-苯基丙烯与HBr在过氧化物存在下发生反马氏加成，得到γ-溴丙苯。

3、另一种方法是利用炔丙醇与（PhO）3PBr2在吡啶的催化下反应，同样在特定条件下进行。另一种制备方式是通过炔丙醇与溴化磷的直接反应。操作步骤如下：在低温环境下，将炔丙醇与吡啶混合，然后缓缓滴加三溴化磷，确保反应温度保持在0℃以下。

苯,甲苯,苯酚3种有机物,分别与溴单质反应,相同条件下反应的难易程度_百...

教材中用水浴加热的有机实验有：“银镜实验（包括醛类、糖类等的所有的银镜实验）”、“ 硝基苯的制取实验（水浴温度为6 0℃）”、“ 酚醛树酯的制取实验（沸水浴）”、“乙酸乙酯的水解实验（水浴温度为70℃～80℃）”和“ 糖类（包括二糖、 淀粉和纤维素等）水解实验（热水浴）”。

苯酚与三种物质都反应：与酸性高锰酸钾溶液作用，紫红色退为粉红色。（苯酚被氧化为対苯醌）与浓溴水作用，产生白色沉淀。甲苯的情况比较复杂：苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，显示了取代基对苯环性质的影响。

但溴水中含有三种分子四种离子、后者就是Br2和CCl4的混合物、苯能使溴的ccl4褪色吗可以的，总结能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为：①与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色。

因为都是苯和溴单质的反应，因此反应速率的快慢只和浓度有关，浓度大的反应速率就快。只不过生成的三溴苯酚难溶于水而可溶于四氯化碳，因此看上去和溴水反应的现象更明显。

②与苯酚反应生成白色沉淀 ③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色 CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr ④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）。⑤与碱性溶液（如NaOH溶液、Na2CO3溶液等）反应，使溴水褪色。

溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

3甲基溴丙炔

可能感兴趣的

回顶部