2氨基5甲基吡啶合成（5氨基吡啶2羧酸甲酯）

2-氨基-5-氰基-4-甲基吡啶的合成路线有哪些?

首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。

氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5－氰基－6－羟基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3－氨基－5－氨甲基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。

通过特定的化学反应，如与甲氧基乙酰丙酮和氨水的环合，可以制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。进一步的硝化、氯化和催化加氢过程，可以转变为3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。这一系列的化学转化最终导致维生素B6的合成，这是一种人体必需的营养素，对于维持健康至关重要。

通过一系列的化学反应，如与甲氧基乙酰丙酮和氨水的环合，可以制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。进一步的硝化、氯化和催化加氢处理，可以得到3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。这个化合物经过重氮化、水解和成盐等步骤，最终可转化为维生素B6，满足人体对这种营养素的需求。

2氯5氯甲基吡啶如何变为酸

氯甲基吡啶如何变为酸。 2-氨基-5-甲基吡啶的甲醇溶液先用氯化氢饱和，再将亚硝酸甲酯与氯化氢的混合物通入，就会变酸。

吡虫啉（4）的合成：在10毫升乙腈中，加入0.15摩尔N-硝基亚米唑烷-2-基胺（5）、2克碳酸钾和少量CsCl。然后，逐渐滴加含有0.1摩尔2-氯-5-氯甲基吡啶（3）的乙腈溶液，加热回流5小时。反应完成后过滤，用乙腈洗涤滤渣，合并滤液脱溶，得到的褐色固体产率约为90%。

是。一甲胺可以与2-氯-5-氯甲基吡啶反应，将氨基引入2-氯-5-氯甲基吡啶中会发生胺基化反应，生成新的有机化合物。

-甲基吡啶-N-氧化物（1）的制备 将7mL H2O、28g 3-甲基吡啶、80mL CHCl3和4g磷钼酸依次加入反应瓶中，均匀混合，升温至75℃，滴加47g 30%H2O2，滴毕继续反应6h，脱苯、脱水，加50mL CHCl3，过滤，减压脱溶得棕色液体，冷却至20℃变为浅棕色固体，收率90%。

结构不同、性质不同。结构：2-氯-5-氯甲基噻唑和2-氯-5-氯甲基吡啶的化学结构式不同。性质：2-氯-5-氯甲基噻唑是一种淡黄色结晶或淡黄色液体，具有强的致敏性。2-氯-5-氯甲基吡啶是一种米色晶体，密度为324g/cm3，熔点为37-42°C（lit.），沸点为248oCat760mmHg。

甲基吡啶是什么

甲基吡啶是一种有机化合物，其详细内容如下：甲基吡啶的物理和化学性质：甲基吡啶是一种无色至浅黄色透明液体，具有强烈的刺激性气味。它是一种重要的有机中间体，主要用于合成药物、农药、染料和其它精细化工产品。甲基吡啶具有碱性，能与酸反应生成盐，也可以与其它化合物进行酯化、烷基化等反应。

甲基吡啶是一种含有一个甲基基团和一个吡啶环的有机化合物。更具体的说，甲基吡啶是吡啶类化合物的一种衍生物。吡啶是一种含有一个氮原子的六元杂环化合物，它广泛存在于许多天然和合成的有机化合物中。在甲基吡啶中，吡啶环上的一个氢原子被甲基（-CH3）取代，形成了这种新的化合物。

毒害作用：甲基吡啶是一种有毒物质，对土壤中的生物，包括微生物、植物和动物，会产生毒害作用。这会破坏土壤生态系统的平衡，影响土壤的健康和肥力。生物积累：甲基吡啶会在土壤中积累，并通过食物链传递给更高级的生物。这会导致在土壤中生存的生物体内甲基吡啶的浓度逐渐增加，进而影响生长和繁殖。

以5-甲基吡啶为原料合成2-氨基-5-甲基吡啶的方法

1、吡啶变为2-甲基吡啶的方程式：阳极：C5H4N－CH3＋2H2O→C5H4N－COOH＋6H＋＋6e-，阴极：2H＋＋2e－＝H2。选择性低由于发生副反应：C5H4N－CH3＋H2O→C5H4N－CHO＋4H＋＋4e-，电流效率低由于发生副反应：2H2O＝O2＋4H＋＋4e-。

2、制备方法：由2-甲基吡啶制得2-氨基-5-甲基吡啶，再与原甲酸乙酯及丙二酸二乙酯缩合成N-（2-甲基-5-氨基吡啶）甲叉丙二酸二乙酯，然后将其在260-270℃环合后再加入氢氧化钠稀溶液中水解，得到7-甲基-1，8-萘啶-4-羟基-3-羟酸。最后用溴乙烷进行N-烷基化并异构成萘啶酮酸。

3、先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。

4、烯啶虫胺合成是以2-氯-5-甲基吡啶为原料经过N-乙基-2-氯-5-吡啶甲基胺，然后与1，1-二甲硫基-2-硝基乙烯和乙醇混合液进行反应，再与甲胺水溶液反应得到。其中关键中间体为2-氯-5-氯甲基吡啶。

5、在储存和运输时，5-乙基-2-甲基吡啶必须遵守严格的规定。它应存放在库房中通风良好的低温干燥环境，且需与食品原料和纺织品分开存放，以防止意外火灾。由于其可燃性，明火会引发燃烧，且在受热时会分解产生有毒的氧化氮气体，因此应使用干粉、二氧化碳、砂土或泡沫等灭火剂进行灭火。

6、是。一甲胺可以与2-氯-5-氯甲基吡啶反应，将氨基引入2-氯-5-氯甲基吡啶中会发生胺基化反应，生成新的有机化合物。

吡啶详细资料大全

1、吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。

2、NADP是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）的缩写，曾称为三磷酸吡啶核苷酸（TPN）或辅脱氢酶Ⅱ或氧化型辅酶Ⅱ。它是一种辅酶，是烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸与一个磷酸分子以酯键结合的物质，广泛存在生物界。化学性质、吸收光谱、氧化还原形式等均类似NAD。

3、芳香环拥有共轭的平面环体系，原子间成键并不是不连续的单双键交替，而是被离域π电子云覆盖。典型的芳香环化合物是苯和吲哚。 分类 单环： 简单的单环芳香化合物一般是五元环（如吡咯）或六元环（如吡啶）， 多环与杂环： 混合芳香环例如萘和嘌呤是简单环的合并，并共用它们连线的键。

4、、美拉德反应与肉味化合物 并不是所有的美拉德反应都能形成肉味化合物，但在肉味化合物的形成过程中，美拉德反应起著很重要的作用。肉味化合物主要有N.S.O-杂环化合物和其他含硫成分，包括呋喃、吡咯、噻吩、咪唑、吡啶和环乙烯硫醚等低分子量前体物质。其中吡嗪是一些主要的挥发性物质。

3-氨基-5-甲基吡啶

1、-氨基-5-甲基吡啶是一种吡啶衍生物，广泛应用于医药、农药、染料、表面活性剂、橡胶助剂、饲料添加剂、食品添加剂、粘合剂等产品的生产中。它们是许多重要化合物的基础，如生物碱等植物成分就含有吡啶环化合物。

2、-氨基吡啶 99% 美国的价格为108300元/t，包装为150kg/桶。3-氨基5-甲基吡啶 99% 美国的价格为136500元/t，包装为150kg/桶。3-羟基吡啶 99% 印度的价格为162000元/t，包装为185kg/桶。3-甲基吡啶 99% 日本的价格为18000元/t，包装为125kg/桶。

3、吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。

4、一类。根据查询中国化工网官网显示，2氨基3氯5三氟甲基吡啶吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用，属于一类危险品，有专门的看管规定和法律。危险品是指容易引起燃烧、爆炸、腐蚀、中毒或有放射性的物品。

5、先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。