苯酚和苯甲基（苯酚和苯甲基极性比较）

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甲苯和硫酸反应，生成对甲基苯磺酸，对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠，磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠，甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚，这种反应方法比用硝酸生产安全。

对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。

主要合成方法有：对甲基芳香磺酸盐的碱熔融法、对甲基卤代芳烃水解法、酚类化合物芳环上的亲电取代，对甲基异丙苯氧化法等。传统的合成方法主要采用合成法，也可以炼焦、油页岩干馏和城市煤气的副产品混甲酚中分离的到。

您好！我的看法是先加入水，析出的沉淀是对甲基苯酚。然后，对于酰胺，我认为可加入乙酸酐，加热使得苄胺固定，分离即得苄醇和乙酸混合溶液，然后得到的酰胺可以在稀酸作用下水解得到苄胺，再分别蒸馏即可得到纯的产物。

用分液漏斗分离出水层，上层为苯甲醚，用无水硫酸钠干燥后，蒸馏，收集153～155℃的馏分。下层用稀盐酸酸化后，分出有机层，用无水硫酸钠干燥后得到对甲基苯酚（如果酸化后，有结晶析出，过滤，干燥后得到对甲基苯酚）。

②将对甲基苯磺酸用无水氯化铁或铁粉催化下氯化，生成3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸。③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸高温下用稀硫酸水解，生成邻氯甲苯。①②③反应表示如下：④将邻氯甲苯在高温高压下水解，即得邻氯苯酚。

1、苯酚是固体，其他四种是液体。向四种液体中加入氢氧化钠溶液，反应一段时间后酸化，加入AgNO3溶液，出现白色沉淀的是氯化苄。向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液，不褪色的是苯甲醚。

2、首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。

3、分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe（C6H5O）6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。

4、要使用化学方法鉴别这些化合物，可以考虑以下几种方法：酸碱滴定法：苯酚和苯甲醛可以使用酸碱滴定法进行鉴别。将样品溶解在水中，加入一滴酚酞指示剂，然后滴入稀盐酸。苯酚会转变为淡红色，而苯甲醛则不会改变颜色。

5、浓溴水鉴别和FeCl3鉴别。分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。

6、加入FeCl3就可以鉴别，溶液变为紫色的是苯酚，苯酚可以与FeCl3生成紫色的物质。另一种就是苯甲醇。

理化性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。沸点209℃（208℃，205℃）。熔点369℃。

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。

甲酚容易氧化，与光和空气接触颜色即变深，生成醌类及其他复杂的化合物。甲酚的异构体中，对甲酚熔点最高，邻甲酚最易挥发。甲酚能与有机碱、有机酸、无机酸、离子等形成各种分子复合物。对金属有腐蚀性。

CAS号：106-44-5 分子式：C7H8O 分子量：101378 性状：无色结晶，有芳香气味。

其中硝基为强吸电子基，酸性增强；甲基、甲氧基（动态共轭效应大于诱导效应）为供电子基，甲氧基的供电子能力大于甲基，所以酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚；而溴的吸电子诱导作用大于供电子共轭作用，所以酸性应该为增强。

比如邻甲基苯酚和对甲基苯酚。前面的就是分子内氢键，后面的是分子间氢键。分子间氢键可以让能量体系比分子内氢键的要低。。所以邻甲基苯酚沸点熔点低于对甲基苯酚。

1、相对分子质量不同苯：相对分子质量为711。甲苯：相对分子质量为914。苯酚：相对分子质量为911。密度不同苯：密度为0.88 g/cm。甲苯：密度为0.866 g/cm。

2、苯环稳定苯酚容易发生取代反应，氧化反应，还是弱酸性的物质。

4、相同点估计就是都含有苯环的结构，不同点，苯、甲苯是苯的同系物，而苯酚有很多它们没有的性质，酸性等等。

5、加入溴水，产生白色沉淀的是苯酚。其它两个无此现象。2，加入酸性高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯，不能褪色的是苯。

6、苯酚极性值大。根据化学基本理论知识得知，苯酚的极性值为25℃，而甲氧基苯的极性值为15℃，因此苯酚和甲氧基苯极性比较苯酚极性值大。比较指辨别两种或两种以上事物的高下异同。

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